Nutriční management u respiračně kriticky nemocných pacientů – observační studie v pevninské Číně (NM-in-RCIP)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xu Huang, M.D.
- Telefonní číslo: +86 13641345816
- E-mail: huangxu1122@sina.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Qingyuan Zhan, M.D.
- Telefonní číslo: 13911785957
- E-mail: drzhanqy@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100028
- Nábor
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů ve věku >18 let
- délka pobytu RICU > 48 hodin
Kritéria vyloučení:
- pacientů ve věku ≤ 18 let
- délka pobytu RICU ≤ 48 hodin
- pacientů, kteří byli přijati na RICU kvůli těžkému traumatu nebo operaci nebo v kombinaci s nimi
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl enterální výživy začínající do 48 hodin po vstupu na JIP
Časové okno: 48 hodin
|
Podíl enterální výživy začínající do 48 hodin po vstupu na JIP
|
48 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nutriční stav a riziko malnutrice při přijetí na JIP
Časové okno: 48 hodin
|
Posoudit nutriční stav a riziko malnutrice při přijetí na JIP pomocí rizikového skóre NRS-2002 a skóre NUTRIC
|
48 hodin
|
|
Podíl subjektů dostávajících > 80 % odhadovaného energetického cíle do 7 dnů po vstupu na JIP
Časové okno: 7 dní
|
Podíl subjektů dostávajících > 80 % odhadovaného energetického cíle do 7 dnů po vstupu na JIP
|
7 dní
|
|
Podíl intolerance enterální výživy
Časové okno: 48 hodin
|
Podíl intolerance enterální výživy
|
48 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CJFH
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .