Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proprioceptivní neuromuskulární facilitační cvičení u temporomandibulární dysfunkce

28. dubna 2025 aktualizováno: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Okamžitý účinek proprioceptivní neuromuskulární facilitace na bolest a maximální otevření úst u temporomandibulární dysfunkce: pilotní studie

Do studie byli zahrnuti jedinci, u kterých byl diagnostikován redukční posun ploténky podle kritérií Research Diagnostic pro temporomandibulární poruchu (TMD / RDC). Proprioceptivní neuromuskulární facilitační cvičení byla prováděna fyzioterapeutem po dobu 30 minut za použití vzorů krční čelisti a jazyka s rytmickou stabilizací (RS) a kombinací technik izotoniky (CI). Maximální otevření úst byla měřena posuvným měřítkem, intenzity bolesti byly měřeny vizuální analogovou stupnicí a tlakové prahy bolesti ručním algometrem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pacienti s TMD, u kterých je diagnostikována TMD/RDC, jsou nejprve vyšetřeni fyzioterapeutem na maximální otevření úst (MMO), intenzitu bolesti a práh tlakové bolesti. Poté vyučují cvičení s rytmickým zahájením, které zahrnuje opakování paternu a 15 opakování je aplikováno jako rozcvička. Cvičení proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) se provádí ve vzorcích krku a čelisti s rytmickou stabilizací (RS) a kombinací technik izotoniky (CI). V krku se používá pravotočivá rotace vpravo laterální flexe, levá rotace levá laterální flexe vzor a vzor otevírání a zavírání podle pracovní mechaniky žvýkacího a temporálního svalu na bradě, techniky RS a CI. Tím, že poskytuje maximální odpor v souladu s potřebami každého jednotlivce, protokol RS sestává z izometrických kontrakcí, které by nezahrnovaly změnu pohybu po dobu 10 sekund. Kombinace izotonických technik zahrnuje kombinovanou koncentrickou, izometrickou a excentrickou kontrakci agonistického svalu po dobu 5 sekund každé kontrakce bez odpočinku. Cvičení CI se skládají z 15 opakování v sérii. 30sekundový odpočinek mezi sériemi, který zahrnuje zotavení. Po cvičení se použije okamžité MMO, intenzita bolesti a hodnocení prahu bolesti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Krocan, 34810
        • Istanbul Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti Univerzity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolnice mezi 18-25 lety, ženy, přijaté do studie se svíráním, skřípáním, cvakáním, bolestí čelistí při konzumaci tvrdého jídla a omezenými a bolestivými pohyby úst.

Kritéria vyloučení:

  • s ortopedickými, neurologickými nebo revmatologickými cervikálními poruchami, které ovlivňují pohyby čelistí; dostávají okluzní terapii jako doprovod k léčbě, ti, kteří mají operaci v oblasti čelisti, hlavy a krku a ti, kteří mají závratě, které brání pohybu hlavy při cvičení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina PNF
Této skupině byla věnována proprioceptivní neuromuskulární facilitační cvičení
Jiný: PNF cvičení
Cvičení PNF bylo aplikováno ve 3 sériích po 15 opakováních na základě pohybu v diagonální rovině s využitím vzorů hlavy, krku a brady. Kontrakce byly udržovány po dobu alespoň 10 sekund.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh bolesti
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Práh bolesti bude měřen algometrem v určitých bodech svalů v oblasti, kde je cvičení aplikováno.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Intenzita bolesti
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Úroveň pociťované bolesti bude označena vizuální analogovou stupnicí na 10centimetrovém papíru.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Maximální otevření úst
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Jednotlivci budou požádáni, aby otevřeli ústa co nejvíce, a otevření úst bude měřeno posuvným měřítkem.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Otevření bez pomoci
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
jedinci se řekne, aby otevřel ústa a mezera se změří posuvným měřítkem.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
maximální otevírání bez pomoci
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Bez snahy zvětšit otevření úst rukou nebo jakoukoliv pomocí, jedinec aktivně otevře ústa, jak jen může, a otevření se změří posuvným měřítkem.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
maximálně asistované otevírání
Časové okno: okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno
Měří se posuvným měřítkem tak, že se jednotlivci vyzve, aby otevřeli ústa co nejvíce a více otevřeli pomocí rukou v posledním bodě.
okamžitý účinek bude změřen, jakmile je cvičení dokončeno

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medipol University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Esra Atılgan, PhD, Medipol University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 10840098-604.01.01-E.60748

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení