Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation bei Kiefergelenksdysfunktion

28. April 2025 aktualisiert von: gizem ergezen, Istanbul Medipol University Hospital

Die unmittelbare Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation auf Schmerzen und maximale Mundöffnung bei temporomandibulärer Dysfunktion: Pilotstudie

In die Studie wurden Personen aufgenommen, bei denen gemäß den diagnostischen Forschungskriterien für Kiefergelenksstörungen (CMD/RDC) eine Bandscheibenverschiebung diagnostiziert wurde. Propriozeptive neuromuskuläre Fazilitationsübungen wurden 30 Minuten lang unter Verwendung von Nacken-, Kiefer- und Zungenmustern mit rhythmischer Stabilisierung (RS) und Kombination von isotonischen (CI) Techniken durch einen Physiotherapeuten durchgeführt. Maximale Mundöffnungen wurden mit einem Caliper gemessen, Schmerzintensitäten wurden mit einer visuellen Analogskala und Druckschmerzschwellen mit einem Handalgometer gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

CMD-Patienten, bei denen TMD/RDC diagnostiziert wurde, werden zunächst von einem Physiotherapeuten auf maximale Mundöffnung (MMO), Schmerzintensität und Druckschmerzschwelle untersucht. Dann werden ihnen Übungen mit rhythmischer Einleitung beigebracht, die das Wiederholen des Musters beinhalten, und 15 Wiederholungen werden als Aufwärmphase angewendet. Übungen zur propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation (PNF) werden im Nacken- und Kiefermuster mit rhythmischer Stabilisierung (RS) und Kombination von isotonischen (CI) Techniken durchgeführt. Im Nacken werden Rechtsrotation-Rechts-Lateralflexion, Linksrotation-Links-Lateralflexion-Muster und das Öffnungs- und Schließmuster gemäß der Arbeitsmechanik des Masseters und Schläfenmuskels im Kinn, RS- und CI-Techniken verwendet. Durch die Bereitstellung eines maximalen Widerstands in Übereinstimmung mit den Bedürfnissen jedes Einzelnen besteht das RS-Protokoll aus isometrischen Kontraktionen, die 10 Sekunden lang keine wechselnden Bewegungen beinhalten würden. Die kombinierte isotonische Technik umfasst eine kombinierte konzentrische, isometrische und exzentrische Kontraktion des Agonistenmuskels für 5 Sekunden jeder Kontraktion ohne Pause. CI-Übungen bestehen aus 15 Wiederholungen pro Satz. Eine 30-sekündige Pause zwischen den Sätzen, um die Erholung einzuschließen. Nach den Übungen wird eine sofortige MMO-, Schmerzintensitäts- und Schmerzschwellenbewertung angewendet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Truthahn, 34810
        • Istanbul Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Studenten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Frauen zwischen 18 und 25 Jahren, die mit Pressen, Knirschen, Klicken, Kieferschmerzen beim Essen harter Speisen und eingeschränkten und schmerzhaften Mundbewegungen in die Studie aufgenommen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Orthopädische, neurologische oder rheumatologische Erkrankungen der Halswirbelsäule, die die Kieferbewegungen beeinträchtigen; die eine behandlungsbegleitende Okklusionstherapie erhalten, bei Operationen im Kiefer-, Kopf- und Halsbereich und bei Schwindel, der Kopfbewegungen bei Übungen verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
PNF-Gruppe
Propriozeptive neuromuskuläre Faszilitationsübungen wurden dieser Gruppe gegeben
Sonstiges: PNF-Übungen
PNF-Übungen wurden in 3 Sätzen mit 15 Wiederholungen basierend auf Bewegungen in der Diagonalebene unter Verwendung von Kopf-, Nacken- und Kinnmustern durchgeführt. Kontraktionen wurden für mindestens 10 Sekunden aufrechterhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzgrenze
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Die Schmerzschwelle wird mit einem Algometer an bestimmten Punkten der Muskulatur im Bereich der Übungsanwendung gemessen.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Schmerzintensität
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Die empfundene Schmerzstärke wird mit einer visuellen Analogskala auf einem 10-Zentimeter-Papier markiert.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Maximale Mundöffnung
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Die Personen werden gebeten, ihren Mund so weit wie möglich zu öffnen, und die Mundöffnung wird mit einem Messschieber gemessen.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Öffnen ohne fremde Hilfe
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Die Person wird aufgefordert, den Mund zu öffnen, und die Lücke wird mit einem Bremssattel gemessen.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
maximale Öffnung ohne fremde Hilfe
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Ohne zu versuchen, die Mundöffnung mit der Hand oder irgendeiner Hilfe zu vergrößern, öffnet die Person aktiv den Mund so weit sie kann, und die Öffnung wird mit einem Messschieber gemessen.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
maximal unterstützte Öffnung
Zeitfenster: die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist
Es wird mit einem Messschieber gemessen, indem die Personen gebeten werden, ihren Mund so weit wie möglich zu öffnen und ihn noch mehr zu öffnen, indem sie am letzten Punkt mit ihren Händen helfen.
die unmittelbare Wirkung wird gemessen, sobald die Übung beendet ist

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medipol University Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Esra Atılgan, PhD, Medipol University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10840098-604.01.01-E.60748

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten