Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení duševního zdraví studentů čínské univerzity v Hong Kongu: dobrodružná kognitivní behaviorální intervence

6. srpna 2021 aktualizováno: Jiayan Pan, Hong Kong Baptist University

Randomizovaná kontrolovaná zkouška dobrodružné kognitivně behaviorální intervence pro studenty univerzity v Hongkongu

Tato studie poskytla skupině hongkongských univerzitních studentů dobrodružný kognitivně behaviorální intervenční program. Účinnost programu byla hodnocena randomizovanou kontrolovanou studií při snižování psychické tísně a zlepšování duševního zdraví těchto studentů. Testován byl také 3měsíční udržovací efekt.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vysokoškolští studenti jsou náchylní k problémům duševního zdraví kvůli různým výzvám, kterým musí v univerzitním životě čelit. V Hongkongu však bylo provedeno jen málo studií k hodnocení účinnosti univerzitních poradenských programů. Tento projekt si klade za cíl vyvinout a systematicky vyhodnotit kulturně přizpůsobený a dobrodružně založený program kognitivně-behaviorální intervence (aCBI) s cílem snížit psychické potíže a zlepšit různé výsledky v oblasti duševního zdraví pro čínské univerzitní studenty v Hongkongu. Program aCBI byl realizován formou všeobecného vzdělávacího kurzu na univerzitě. Byl přijat návrh randomizované kontrolované studie (RCT). Program byla hodnocena jeho účinnost při snižování psychického stresu, vnímaného stresu, symptomů deprese a úzkosti, negativních myšlenek a negativních emocí a zvyšování pozitivních myšlenek a pozitivních emocí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
458

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Jiayan Pan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být čínské národnosti
  • studovat v bakalářských programech na Hong Kong Baptist University (HKBU), protože program aCBI bude na této univerzitě poskytován formou všeobecného vzdělávacího kurzu
  • mají skóre GHQ-12 2-10 (0-0-1-1) (tj. mírné až střední úrovně psychického utrpení)
  • být ochoten dokončit celý proces projektu.

Kritéria vyloučení:

  • mají skóre GHQ-12 0-1 (tj. nízká úroveň psychického utrpení) nebo 11-12 (tj. vysoká úroveň psychického utrpení)
  • mají jednu nebo více psychóz
  • prodělali v posledních 3 měsících těžkou depresi se sebevražednými pokusy/myšlenkami, diagnostikovanou psychiatrem nebo klinickým psychologem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Kognitivně behaviorální intervence založená na dobrodružství
Dobrodružný kognitivně behaviorální intervenční program Program kognitivně behaviorální intervence založený na 13 sezeních, včetně 6 přednášek, 5 workshopů a dobrodružného tréninku (jeden dobrodružný denní tábor (2 sezení) a dobrodružné aktivity na začátku každého workshopu). Jedno sezení týdně, 3 hodiny na každé sezení. Na přednáškách byly vyučovány různé kognitivně-behaviorální dovednosti a tyto dovednosti byly procvičovány ve dvou skupinách (přiměřeně 20 studentů v každé skupině) na workshopu, aby studentům pomohly aplikovat tyto dovednosti při zvládání vlastního každodenního stresu. V intervenčním programu byly použity instruktáže dovedností, demonstrace případu a debriefing, skupinové sdílení a diskuse, cvičení ve třídě a domácí úkoly.
Jiný: kognitivně behaviorální intervence založená na dobrodružství
Kognitivně behaviorální intervence založená na dobrodružství je kombinací kognitivně behaviorální terapie a dobrodružného tréninku. Intervenční program je poskytován v 39hodinovém všeobecném vzdělávacím kurzu „Zlepšení duševního zdraví pro úspěch univerzity“ na veřejné univerzitě v Hong Kongu. Na programu je 6 přednášek, 5 workshopů, 5 dobrodružných her a dobrodružný denní tábor. Studenti jsou rozděleni do dvou skupin ve workshopu, aby si procvičili dovednosti CBT, aby mohli řešit své vlastní problémy.
NO_INTERVENTION: Kontrolní skupina
Žádný zásah dobrodružného kognitivně behaviorálního programu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Všeobecný zdravotní dotazník-12
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro psychickou tíseň, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 12, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň psychické tísně
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Všeobecný zdravotní dotazník-12
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro psychickou tíseň, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 12, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň psychické tísně
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Všeobecný zdravotní dotazník-12
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro psychickou tíseň, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 12, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň psychické tísně
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
10bodová hodnotící stupnice pro vnímaný stres, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň vnímaného stresu
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
10bodová hodnotící stupnice pro vnímaný stres, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň vnímaného stresu
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Stupnice vnímaného stresu
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
10bodová hodnotící stupnice pro vnímaný stres, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 4, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň vnímaného stresu
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy úzkosti, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů úzkosti
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy úzkosti, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů úzkosti
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Beckův inventář úzkosti
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy úzkosti, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů úzkosti
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Čínská škála vlivu
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
20bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní emoce, skóre se pohybuje od 1 do 6 pro subškálu pozitivních emocí a subškálu negativních emocí, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivních/negativních emocí
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Čínská škála vlivu
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
20bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní emoce, skóre se pohybuje od 1 do 6 pro subškálu pozitivních emocí a subškálu negativních emocí, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivních/negativních emocí
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Čínská škála vlivu
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
20bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní emoce, skóre se pohybuje od 1 do 6 pro subškálu pozitivních emocí a subškálu negativních emocí, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivních/negativních emocí
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Beckův inventář deprese
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy deprese, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů deprese
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Beckův inventář deprese
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy deprese, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů deprese
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Beckův inventář deprese
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
21bodová hodnotící stupnice pro symptomy deprese, skóre stupnice se pohybuje od 0 do 63, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň symptomů deprese
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Dotazník automatických myšlenek
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
14bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní automatické myšlenky, skóre se pohybuje od 1 do 5 pro subškálu pozitivního myšlení a subškálu negativního myšlení, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivního/negativního myšlení.
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Dotazník automatických myšlenek
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
14bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní automatické myšlenky, skóre se pohybuje od 1 do 5 pro subškálu pozitivního myšlení a subškálu negativního myšlení, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivního/negativního myšlení.
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Dotazník automatických myšlenek
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
14bodová hodnotící stupnice pro pozitivní a negativní automatické myšlenky, skóre se pohybuje od 1 do 5 pro subškálu pozitivního myšlení a subškálu negativního myšlení, přičemž vyšší skóre znamená vyšší úroveň pozitivního/negativního myšlení.
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Čínská stupnice smysluplnosti nepřízně osudu
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro měření smyslového zvládání, skóre se pohybuje od „1“ = „naprosto nesouhlasím“ do „6“ = „naprosto souhlasím“, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň smyslového zvládání.
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Čínská stupnice smysluplnosti nepřízně osudu
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro měření smyslového zvládání, skóre se pohybuje od „1“ = „naprosto nesouhlasím“ do „6“ = „naprosto souhlasím“, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň smyslového zvládání.
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Čínská stupnice smysluplnosti nepřízně osudu
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
12bodová hodnotící stupnice pro měření smyslového zvládání, skóre se pohybuje od „1“ = „naprosto nesouhlasím“ do „6“ = „naprosto souhlasím“, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň smyslového zvládání.
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
Connor-Davidsonova škála odolnosti
Časové okno: základní linie: před zahájením intervenčního programu
25bodová hodnotící stupnice pro měření odolnosti, skóre se pohybuje od „1“ = „vůbec není pravda“ do „5“ = „pravda po celou dobu“. Všechna skóre položek se sečtou jako celkové skóre, přičemž vyšší skóre znamená větší odolnost.
základní linie: před zahájením intervenčního programu
Connor-Davidsonova škála odolnosti
Časové okno: post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
25bodová hodnotící stupnice pro měření odolnosti, skóre se pohybuje od „1“ = „vůbec není pravda“ do „5“ = „pravda po celou dobu“. Všechna skóre položek se sečtou jako celkové skóre, přičemž vyšší skóre znamená větší odolnost.
post-test: 1 měsíc po ukončení intervenčního programu
Connor-Davidsonova škála odolnosti
Časové okno: 3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu
25bodová hodnotící stupnice pro měření odolnosti, skóre se pohybuje od „1“ = „vůbec není pravda“ do „5“ = „pravda po celou dobu“. Všechna skóre položek se sečtou jako celkové skóre, přičemž vyšší skóre znamená větší odolnost.
3měsíční kontrolní test: 3 měsíce po ukončení intervenčního programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hong Kong Baptist University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Research Grants Council, Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. srpna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HKBU 22603717

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení