SI-B001 v kombinaci s chemoterapií při léčbě EGFR/ALK WT recidivujícího nebo metastatického NSCLC.
Klinická studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti SI-B001 v kombinaci s chemoterapií při léčbě EGFR WT a ALK WT recidivujícího a metastatického nemalobuněčného karcinomu plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sa Xiao, PHD
- Telefonní číslo: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studijní místa
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Čína
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510075
- Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
-
-
Guangxi
-
Guilin, Guangxi, Čína
- The Second Affiliated Hospital of Guilin Medical University
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína
- Shandong Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Taizhou, Zhejiang, Čína
- Taizhou Hospital of Zhejiang Province
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena;
- Věk: ≥ 18 let;
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce;
- Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým EGFR divokého typu ALK karcinomem plic divokého typu, progresí onemocnění nebo intolerancí po léčbě první linie protilátkou anti-PD-1/PD-L1, progresí onemocnění nebo intolerancí po léčbě první linie anti- protilátka PD-1/PD-L1 a chemoterapie na bázi platiny nebo progrese nebo intolerance po léčbě první linie monoklonální protilátkou anti-PD-1/PD-L1;
- Subjekt souhlasí s poskytnutím archivních vzorků nádorové tkáně nebo čerstvých vzorků tkáně primárního nádoru nebo metastáz do 6 měsíců; pokud subjekt není schopen poskytnout vzorky nádorové tkáně a subjekt není schopen poskytnout zprávu o sekvenování genu, subjekt musí souhlasit s dokončením detekce ctDNAEGFR během období screeningu a může být hodnocen zkoušejícím, pokud jsou splněna další kritéria pro zařazení;
- Musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi, jak je definováno v RECISTv1.1;
- skóre stavu výkonu ECOG0 nebo 1;
- Toxicita z předchozí protinádorové léčby se upravila na stupeň ≤ 2, jak je definováno v NCI-CTCAEv5.0 (kromě alopecie);
- Žádná závažná srdeční dysfunkce, skóre levé komory ≥ 50 %;
Úroveň funkce orgánů musí splňovat následující kritéria:
- Funkce kostní dřeně: Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 109/l, počet krevních destiček ≥ 80 × 109/l, hemoglobin ≥ 90 g/l;
- Funkce jater: TBIL ≤ 1,5 ULN (celkový bilirubin ≤ 3 ULN u subjektů s Gilbertovým syndromem, rakovinou jater nebo jaterními metastázami); AST a ALT ≤ 2,5 ULN pro subjekty bez jaterních metastáz; AST a ALT ≤ 5,0 ULN pro subjekty s jaterními metastázami;
- Renální funkce: kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN nebo clearance kreatininu (Ccr) ≥ 50 ml/min (podle CockcroftandGaultova vzorce).
- Koagulační funkce: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5 ULN;
- Protein v moči ≤ 2 + (měřeno měrkou) nebo < 1000 mg/24 h (moč);
- Ženy v premenopauzálním věku ve fertilním věku musí mít před zahájením léčby negativní těhotenský test v séru nebo moči 7 a musí být nekojící; všichni pacienti (muži nebo ženy) by měli během léčebného cyklu a 6 měsíců po ukončení léčby používat adekvátní bariérovou antikoncepci.
Kritéria vyloučení:
- Použití chemoterapie, biologické terapie, imunoterapie, radikální radioterapie, velký chirurgický zákrok před první dávkou; 2. Použití paliativní radioterapie, cílené terapie (včetně malomolekulárních inhibitorů tyrozinkinázy) a jiné protinádorové terapie;
- Anamnéza významného srdečního onemocnění, jako je: symptomatické městnavé srdeční selhání (CHF) ≥ 2. stupně (CTCAE 5.0) anamnéza, New York Heart Association (NYHA) ≥ 2. stupeň srdeční selhání, akutní koronární syndrom atd.; Prodloužení QT intervalu (QTc > 450 msec u mužů nebo QTc > 470 msec u žen), kompletní blokáda levého raménka, atrioventrikulární blok třetího stupně;
- Aktivní autoimunitní onemocnění a zánětlivá onemocnění, jako je systémový lupus erythematodes, psoriáza vyžadující systémovou léčbu, revmatoidní artritida, zánětlivé onemocnění střev a Hashimotova tyreoiditida, kromě diabetu I. typu, hypotyreóza ovlivnitelná pouze substituční terapií, kožní onemocnění nevyžadující systémovou léčbu (např. vitiligo, psoriáza);
- Jiné malignity diagnostikované během 5 let před první dávkou.Výjimky zahrnují: radikální bazaliom kůže, šupinatost kůže a/nebo radikální resekce karcinomu in situ;
- Hypertenze špatně kontrolovaná dvěma antihypertenzivy (systolický krevní tlak > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg);
- Plicní onemocnění definované jako ≥ stupeň 3 podle CTCAEv5.0, včetně klidové dušnosti nebo vyžadující kontinuální oxygenoterapii, nebo pacienti s intersticiální plicní chorobou (ILD) v anamnéze;
- Symptomy aktivních metastáz do centrálního nervového systému. Pacienti se stabilními metastázami do parenchymu však mohou být stabilní a zda jsou stabilní nebo ne, posoudí zkoušející;
- Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na rekombinantní humanizované protilátky nebo lidské-myší chimérické protilátky nebo s přecitlivělostí na SI-B001 nebo na kteroukoli pomocnou složku přípravku Osimertinib;
- Historie autologní nebo alogenní transplantace kmenových buněk;
- V předchozí adjuvantní léčbě antracykliny (neo) byla kumulativní dávka antracyklinu > 360 mg/m2;
- Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIVAb), aktivní tuberkulóza, aktivní infekce virem hepatitidy B (počet kopií HBV-DNA > 104) nebo infekce virem hepatitidy C (HCV);
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu, jako je těžká pneumonie, bakteriémie, sepse atd.;
- před účastí ve studii dostával jiné nekomerčně dostupné léky nebo léčbu;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SI-B001 v kombinaci s AP nebo TP_A
SI-B001 v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny (AP nebo TP).
Pacienti zařazení s EGFRwt/ALKwt NSCLC progredovali nebo netolerovali po léčbě první linie pouze monoklonální protilátkou anti-PD-1 /L1.
|
SI-B001 se podává intravenózně jednou týdně (QW).
120 min ± 10 min po prvním nitrožilním nakapání, je-li reakce na infuzi během první dávky tolerovatelná, následná infuze může být dokončena během 60–120 min (není-li dohodnuto nebo požadováno zkoušejícím, lze dobu infuze prodloužit), pokud jsou SI-B001 a chemoterapie použity ve stejný den, infuze chemoterapeutických léků by měla pokračovat po dokončení infuze SI-B001.
AP nebo TP by měly být podány ihned po dokončení SI-B001.
Podávání AP nebo TP by se mělo řídit pokyny k léku a standardním použitím.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: SI-B001 v kombinaci s Docetaxelem_B
Pacienti s nemalobuněčným karcinomem plic EGFRwt/ALKwt byli zahrnuti a progredovali nebo netolerovali po léčbě první linie dvoulékovou chemoterapií na bázi platiny plus anti-PD-1 /L1 mab.
|
SI-B001 se podává intravenózně jednou týdně (QW).
120 min ± 10 min po prvním nitrožilním nakapání, je-li reakce na infuzi během první dávky tolerovatelná, následná infuze může být dokončena během 60–120 min (není-li dohodnuto nebo požadováno zkoušejícím, lze dobu infuze prodloužit), pokud jsou SI-B001 a chemoterapie použity ve stejný den, infuze chemoterapeutických léků by měla pokračovat po dokončení infuze SI-B001.
Docetaxel by měl být podán ihned po dokončení SI-B001.
Při podávání docetaxelu se řiďte pokyny k léku a standardním použitím.
|
|
Experimentální: SI-B001 v kombinaci s Docetaxel_C
Pacienti zařazení s EGFRwt/ALKwt NSCLC progredovali nebo netolerovali léčbu monoklonální protilátkou anti-PD-1/PD-L1 po chemoterapii první linie nebo vyšší.
|
SI-B001 se podává intravenózně jednou týdně (QW).
120 min ± 10 min po prvním nitrožilním nakapání, je-li reakce na infuzi během první dávky tolerovatelná, následná infuze může být dokončena během 60–120 min (není-li dohodnuto nebo požadováno zkoušejícím, lze dobu infuze prodloužit), pokud jsou SI-B001 a chemoterapie použity ve stejný den, infuze chemoterapeutických léků by měla pokračovat po dokončení infuze SI-B001.
Docetaxel by měl být podán ihned po dokončení SI-B001.
Při podávání docetaxelu se řiďte pokyny k léku a standardním použitím.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Cílová míra odezvy
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Optimální kombinovaná dávka (pouze IIa)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Optimální kombinovaná dávka SI-B001 s chemoterapií (pouze IIa)
|
Do cca 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DOR
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Doba odezvy
|
Do cca 24 měsíců
|
|
OS
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Celkové přežití
|
Do cca 24 měsíců
|
|
TEAE
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Léčba naléhavé nežádoucí příhody
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Cmax
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Maximální koncentrace v séru
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Tmax
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Čas do dosažení maximální koncentrace v séru
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Ctrough
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Minimální koncentrace v séru
|
Do cca 24 měsíců
|
|
ADA
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
anti-SI-B001 protilátka
|
Do cca 24 měsíců
|
|
DCR
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Míra kontroly onemocnění
|
Do cca 24 měsíců
|
|
PFS
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Přežití bez progrese
|
Do cca 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li Zhang, Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Organické chemikálie
- Uhlovodíky
- Cykloparafiny
- Uhlovodíky, alicyklické
- Uhlovodíky, cyklické
- Terpeny
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Sloučeniny dusíku
- Taxoidy
- Cyclodecanes
- Diterpeny
- Platinové sloučeniny
- Docetaxel
- Cisplatina
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SI-B001_201
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .