Klinická studie sekvenční imunizace rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňky CHO) a inaktivované vakcíny COVID-19 (buňky Vero) u populace ve věku 18 let a více
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Abu Dhab
-
Seha, Abu Dhab, Spojené arabské emiráty, 519000
- Sheikh Khalifa Medical City
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věkové rozmezí: populace ve věku 18 let a více;
- Vyšetřovatel usoudil, že zdravotní stav je po vyšetření a fyzickém vyšetření dobrý;
- Očkováno 2 dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19 dle příbalového letáku k produktu;
- Subjekty ženského pohlaví, které v době zařazení nekojí nebo nejsou těhotné (negativní těhotenský test z moči) a během prvních 6 měsíců po zařazení nemají žádné plánované rodičovství. Během 2 týdnů před zařazením byla přijata účinná antikoncepční opatření.
- Po celou dobu navazujícího studia být schopen a ochoten absolvovat celý předepsaný studijní plán; Self má schopnost porozumět postupům studie, informovanému souhlasu a dobrovolně podepsat informovaný souhlas a je schopen splnit požadavky protokolu klinické studie.
Kritéria vyloučení:
- Potvrzené případy, podezřelé případy nebo asymptomatické případy COVID-19;
- S anamnézou infekce SARS a MERS (vlastní hlášení, dotaz na místě);
- byl očkován jinou vakcínou než jednou nebo více dávkami CNBG inaktivované vakcíny COVID-19;
- Teplota v podpaží ≥ 37,3 ℃ (teplota na čele ≥ 37,8 ℃);
- předchozí závažné alergické reakce na očkování (jako jsou akutní alergické reakce, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha) nebo alergie na známé složky rekombinantní vakcíny COVID-19;
- Alergická na kteroukoli složku studované vakcíny (např. hliník, histidin atd.)
- Mezi známá nebo suspektní onemocnění patří: Závažná onemocnění dýchacích cest, závažná onemocnění jater a ledvin, hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg, diastolický krevní tlak ≥ 90 mmHg), diabetické komplikace, zhoubné nádory, různá akutní onemocnění nebo akutní ataky chronických onemocnění;
- byla diagnostikována vrozená nebo získaná imunodeficience, infekce HIV, lymfom, leukémie nebo jiná autoimunitní onemocnění;
- Má v anamnéze křeče, epilepsii, encefalopatii, dlouhodobou anamnézu zneužívání alkoholu a drog, anamnézu tyreoidektomie, infekční onemocnění nebo duševní onemocnění nebo rodinnou anamnézu (lineární);
- S Vrozenou vývojovou vadou nebo vývojovou poruchou, genetickou vadou, těžkou podvýživou atd.;
- Má v anamnéze koagulační dysfunkci (např. nedostatek koagulačních faktorů a koagulační onemocnění);
- Absence sleziny nebo splenektomie, funkční absence sleziny způsobená jakýmkoliv stavem
- Probíhá léčba proti TBC (TB).
- Pacienti, kteří dostávají imunoposilující nebo inhibiční terapii během 3 měsíců (kontinuální perorální nebo IV podávání po dobu delší než 14 dní);
- Dostali jste další vakcíny během 14 dnů před očkováním;
- Obdržené krevní produkty před do 3 měsíců před očkováním;
- Během 6 měsíců před očkováním obdržel další hodnocená léčiva;
- Naplánujte si přestěhování před koncem studia nebo opusťte místní oblast na delší dobu během plánované studijní návštěvy
- Jiné okolnosti posouzené zkoušejícími, které nejsou vhodné pro tuto klinickou studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je do 30-90 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je do 30-90 dnů
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu je v rozmezí 91-180 dnů
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Poslední doba očkování je 91–180 dní
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doba posledního očkování subjektu více než 181 dní
Subjekt byl očkován dvěma dávkami inaktivované vakcíny COVID-19 (buňka Vero). Doba posledního očkování více než 181 dní
|
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (buňka CHO) do deltového svalu horní části paže
Intramuskulární injekce rekombinantní vakcíny COVID-19 (Vero buňky) do deltového svalu horní části paže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt a závažnost jakýchkoli nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
|
do 30 minut po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 30 minut po očkování
|
do 30 minut po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
|
do 8-30 dnů po očkování
|
|
Výskyt AESI pozorován
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
GMT neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMT protilátky proti SARS-CoV-2 IgG
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Čtyřnásobný nárůst neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: před očkováním
|
před očkováním
|
|
GMI protilátky IgG proti SARS-CoV-2
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 28. den po očkování
|
28. den po očkování
|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
|
během 0-7 dnů po očkování
|
|
Výskyt a četnost vyžádaných nežádoucích účinků
Časové okno: během 0-7 dnů po očkování
|
během 0-7 dnů po očkování
|
|
Výskyt a závažnost nevyžádaných nežádoucích reakcí
Časové okno: do 8-30 dnů po očkování
|
do 8-30 dnů po očkování
|
|
Pozorován výskyt SAE
Časové okno: po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
po očkování a do 6 měsíců po úplném průběhu imunizace
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Účinnost vakcíny rekombinantní vakcíny COVID-19 (CHO buňky) proti COVID-19, těžkým případům a úmrtím
Časové okno: 14. den po očkování
|
14. den po očkování
|
|
Neutralizační protilátka proti SARS-CoV-2
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
|
Anti-SARS-CoV-2 GMT protilátky IgG
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
|
Podíl titru neutralizačních protilátek ≥ 1: 16, ≥ 1: 32 a ≥ 1: 64
Časové okno: 3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
3. měsíc, 6. měsíc, 9. měsíc a 12. měsíc po úplném průběhu imunizace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CNBG 2021001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .