Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Čínská diabetologická kardiovaskulární iniciativa (CDCV)

31. srpna 2021 aktualizováno: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Jako projekt spolupráce mezi American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association a Chinese Diabetes Society, China Diabetes Cardiovascular Initiative si klade za cíl zvýšit pozornost a povědomí odborníků na kardiovaskulární zdravotní péči (HCP) při léčbě kardiovaskulárních onemocnění a diabetu. ke snížení komplikací souvisejících s diabetem a minimalizaci nežádoucích příhod u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním a ke snížení rizika kardiovaskulární morbidity a mortality u diabetických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
9600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti hospitalizovaní s akutním koronárním syndromem a diabetem ze 40 terciárních nemocnic z Číny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti hospitalizovaní s akutním koronárním syndromem a diabetem.
  2. Stáří minimálně 18 let.

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů užívajících duální protidestičkovou léčbu při příjezdu (do 24 hodin)
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů se STEMI, kteří dostávají fibrinolytickou terapii do 30 minut po příjezdu, mezi těmi, kteří dostávali tuto léčbu
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů se STEMI, kteří dostávají reperfuzní terapii pomocí PCI
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů se STEMI, kteří dostali primární PCI do 90 minut po příjezdu, mezi těmi, kteří dostávali tuto léčbu
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s NSTE-ACS, kteří dostali časné měření srdečního troponinu (do 6 hodin po příjezdu)
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s NSTE-AKS podstupujících stratifikaci rizika při přijetí
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s NSTE-AKS, kteří dostávali PCI v doporučených časech pro pacienty s vysokým nebo středním rizikem
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kterým byla při propuštění předepsána duální protidestičková medikace
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s indikací předepsaným betablokátorem při propuštění
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů předepsaných statinem při propuštění
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s indikacemi předepsanými ACE-I nebo ARB při propuštění
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kteří dostávají hodnocení LDL-C
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů s hodnocením systolické funkce LK pomocí echokardiografie
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl kuřáckých pacientů, kteří dostávají rady/poradenství k odvykání kouření
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kteří podstoupili test glukózy nalačno alespoň dvakrát
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kteří podstoupili test HbA1C
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kterým byl při propuštění předepsán inhibitor SGLT-2 nebo agonista receptoru GLP-1 s přínosem pro kardiovaskulární onemocnění
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Změřený a zdokumentovaný podíl pacientů s tělesnou výškou a hmotností
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kteří dostávají pokyny ohledně individualizované stravy
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Podíl pacientů, kteří dostávají poradenství ohledně individuální fyzické aktivity
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CDCV2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení