Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

China Diabetes Cardiovascular Initiative (CDCV)

31. august 2021 opdateret af: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Som et samarbejdsprojekt mellem American Heart Association, Chinese Society of Cardiology, American Diabetes Association og Chinese Diabetes Society, har China Diabetes Cardiovascular Initiative til formål at øge opmærksomheden og bevidstheden hos professionelle kardiovaskulære sundhedspersonale (HCP'er) i håndteringen af ​​hjerte-kar-sygdomme og diabetes , for at reducere diabetesrelateret komplikation og minimere uønskede hændelser hos patienter med kardiovaskulær sygdom og for at reducere risikoen for kardiovaskulær morbiditet og dødelighed hos diabetespatienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt med akut koronarsyndrom og diabetes fra 40 tertiære hospitaler fra Kina.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter indlagt med akut koronarsyndrom og diabetes.
  2. Alder mindst 18 år.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Andel af patienter, der modtager dobbelt trombocythæmmende behandling ved ankomst (inden for 24 timer)
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager fibrinolytisk behandling inden for 30 minutter efter ankomst blandt dem, der modtager denne behandling
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager reperfusionsbehandling med PCI
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af STEMI-patienter, der modtager primær PCI inden for 90 minutter efter ankomst blandt dem, der modtager denne behandling
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager tidlig hjertetroponinmåling (inden for 6 timer efter ankomst)
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager risikostratifikation ved indlæggelse
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af NSTE-ACS patienter, der modtager PCI inden for anbefalede tider for patienter med høj eller mellemliggende risiko
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der fik ordineret dobbelt trombocythæmmende medicin ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med indikationer ordinerede en betablokker ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienterne ordinerede et statin ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med indikationer ordinerede en ACE-I eller ARB ved udskrivelsen
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager en LDL-C-vurdering
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med evaluering for LV systolisk funktion ved ekkokardiografi
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af rygepatienter, der modtager rygestoprådgivning/-rådgivning
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager fastende glukosetest mindst to gange
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager HbA1C-test
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter ordineret en SGLT-2-hæmmer eller en GLP-1-receptoragonist ved udskrivelse med fordel for hjertekarsygdomme
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter med kropshøjde og vægt målt og dokumenteret
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager vejledning om individualiseret kost
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Andel af patienter, der modtager vejledning om individualiseret fysisk aktivitet
Tidsramme: Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge
Varighed af hospitalsophold, forventet gennemsnit på 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CDCV2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger