Studie ke zkoumání lékových interakcí (DDI) SKLB1028 s itrakonazolem, gemfibrozilem nebo rifampicinem u zdravých subjektů
Třídílná, jednocentrová, otevřená klinická studie fáze I lékových interakcí ke zkoumání účinku itrakonazolu, gemfibrozilu nebo rifampicinu na farmakokinetiku SKLB1028 u zdravých subjektů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Zdravé předměty:
- Dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu, porozumět zkušebním postupům a být ochoten dodržovat všechny zkušební postupy a omezení;
- 18 ≤ věk ≤ 45, muž;
- Subjekty s hmotností ≥50,0 kg a indexem tělesné hmotnosti (BMI) 19-26 kg/m^2 (včetně);
- Subjekty jsou ochotny používat účinnou antikoncepci a není jim dovoleno darovat sperma od screeningu do 6 měsíců po podání poslední dávky, pokud nebyla přijata trvalá antikoncepce, jako je vasektomie.
- Schopnost dobře komunikovat s výzkumnými pracovníky a být ochota splnit všechny zkušební požadavky.
Kritéria vyloučení:
- alergická konstituce, včetně anamnézy alergie na kterýkoli ze studovaných léků nebo jiných podobně strukturovaných léků;
- Předchozí nebo současná závažná onemocnění, jako jsou kardiovaskulární, respirační, gastrointestinální, endokrinní, hematologická onemocnění, onemocnění psychiatrického/neurologického systému nebo jakákoli jiná onemocnění, která mohou interferovat s výsledky studie;
- Subjekty, které dříve podstoupily chirurgický zákrok, který může ovlivnit absorpci, distribuci, metabolismus nebo vylučování léku (např. subtotální gastrektomie), nebo kteří mají naplánovaný chirurgický plán během období studie;
- Použití jakýchkoli silných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4, CYP2C8 nebo P-gp během 2 týdnů před screeningem;
- užívání jakéhokoli léku na předpis, volně prodejného léku, bylinné medicíny nebo zdravotnických produktů během 2 týdnů před screeningem;
- Anamnéza zneužívání drog během 1 roku před screeningem nebo pozitivní screening drog v moči při screeningu;
- kouření více než 5 cigaret denně během 6 měsíců před screeningem;
- Průměrný denní příjem alkoholu více než 14 jednotek (14 jednotek ≈285 ml piva nebo 25 ml likéru nebo 150 ml vína) během 4 týdnů před screeningem nebo pozitivní etanolový dechový test při screeningu;
- Konzumace grapefruitového džusu, jídla nebo nápoje bohatého na metylxanthin (jako je káva, čaj, cola, čokoláda, energetické nápoje) do 48 hodin před podáním nebo ti, kteří měli namáhavé cvičení nebo mají jiné faktory ovlivňující absorpci, distribuci, metabolismus vylučování atd. drogy;
- Účast na jiném klinickém hodnocení do 3 měsíců před screeningem (podle toho, co je podán);
- dárcovství krve (nebo ztráta krve) ≥200 ml během 4 týdnů před screeningem, nebo kteří mají plán darování krve během celé studie nebo do 1 měsíce po studii;
- Jakékoli abnormality klinického významu ve fyzikálním vyšetření, vitálních funkcích, klinických laboratorních testech (rutinní krevní test, biochemie krve, rutinní test moči, koagulační funkce), anteroposteriorním rentgenovém snímku hrudníku nebo CT vyšetření hrudníku;
- Abnormality klinického významu při 12svodovém vyšetření EKG (jako je tachykardie/bradykardie vyžadující lékařské ošetření, atrioventrikulární blok II-III stupně, QTcF > 450 ms nebo jakékoli jiné klinicky významné abnormality);
- Jakýkoli pozitivní výsledek testu na povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátky proti viru hepatitidy C nebo subjekty s anamnézou hepatitidy B;
- Jakýkoli pozitivní výsledek testu protilátky proti viru lidské imunodeficience nebo specifické protilátky proti Treponema pallidum;
- Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího může subjektu bránit v dokončení studie nebo pro něj představuje významné riziko.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: DDI SKLB1028 a itrakonazolu
Vhodní jedinci dostali jednu dávku SKLB1028 100 mg v den 1, poté užili itrakonazol 200 mg dvakrát denně v den 8 a 200 mg jednou denně v den 9 až den 18 a vzali jednu dávku SKLB1028 100 mg v den 11 .
|
SKLB1028, kapsle, perorální
Itrakonazol, kapsle, perorální
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: DDI SKLB1028 a Gemfibrozil
Vhodní jedinci dostali jednu dávku SKLB1028 100 mg v den 1, poté užili Gemfibrozil 600 mg dvakrát denně v den 8 až den 19 a vzali jednu dávku SKLB1028 100 mg v den 12.
|
SKLB1028, kapsle, perorální
Gemfibrozil, kapsle, perorální
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: DDI SKLB1028 a rifampicinu
Vhodní jedinci dostali jednu dávku SKLB1028 150 mg v den 1, poté užili rifampicin 600 mg jednou denně v den 8 až den 22 a 15. den užili jednu dávku SKLB1028 150 mg.
|
SKLB1028, kapsle, perorální
Rifampicin, kapsle, perorální
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální koncentrace (Cmax) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) od 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC0-t) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
AUC extrapolovaná do nekonečna (AUCinf) z SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do Cmax (Tmax) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
|
Terminální eliminační poločas (t1/2) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
|
Zdánlivá vůle (CLz/F) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
|
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) SKLB1028
Časové okno: Až 22 dní
|
Až 22 dní
|
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Až přibližně 30 dní
|
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v rutinním krevním testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Rutinní krevní test zahrnoval počet buněk (bílé krvinky, krevní destičky, bazofily, eozinofily, neutrofily, lymfocyty a monocyty) v 10^9/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v rutinním krevním testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Rutinní krevní test zahrnoval počet červených krvinek v 10^12/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v rutinním krevním testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Rutinní krevní test zahrnoval hemoglobin v g/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě v krevním biochemickém testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Biochemický krevní test zahrnoval celkový bilirubin a sérový kreatinin v μmol/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě v krevním biochemickém testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Biochemické vyšetření krve zahrnovalo alaninaminotransferázu, aspartátaminotransferázu, alkalickou fosfatázu a kreatinkinázu v U/L.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě v krevním biochemickém testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Biochemické vyšetření krve zahrnovalo celkový protein a albumin v g/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě v krevním biochemickém testu byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Biochemické vyšetření krve zahrnovalo celkový cholesterol, triglyceridy a glykémii v mmol/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v rutinním testu moči byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Rutinní test moči zahrnoval protein, urobilinogen, glukózu a ketony (pozitivní nebo negativní).
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v rutinním testu moči byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Rutinní test moči zahrnoval hodnotu pH a specifickou hmotnost.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v testu koagulační funkce byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Test koagulační funkce zahrnoval protrombinový čas a aktivovaný parciální tromboplastinový čas v sekundách.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v testu koagulační funkce byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Test koagulační funkce zahrnoval antitrombin III jako procento.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty v testu koagulační funkce byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Test koagulační funkce zahrnoval fibrinogen v g/l.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě při vyšetření 12svodovým elektrokardiogramem (EKG) byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Monitorování EKG zahrnovalo srdeční frekvenci v tepech za minutu.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny oproti výchozí hodnotě při vyšetření 12svodovým elektrokardiogramem (EKG) byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Monitorování EKG zahrnovalo P-R, QRS, QT a QTcF v ms.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty ve vyšetření vitálních funkcí byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Monitorování vitálních funkcí zahrnovalo tělesnou teplotu ve stupních Celsia.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty ve vyšetření vitálních funkcí byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Monitorování vitálních funkcí zahrnovalo dechovou frekvenci a puls v časech za minutu.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty ve vyšetření vitálních funkcí byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Monitorování vitálních funkcí zahrnovalo systolický krevní tlak a diastolický krevní tlak v mmHg.
|
Až přibližně 30 dní
|
|
Klinicky významné změny od výchozí hodnoty při fyzikálním vyšetření byly zaznamenány jako AE v každém časovém bodě návštěvy.
Časové okno: Až přibližně 30 dní
|
Fyzikální vyšetření zahrnovalo celkový stav, kůži, sliznice, hlavu, krk, hrudník, břicho, páteř, končetiny, nervový systém a lymfatický systém.
|
Až přibližně 30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Hypolipidemická činidla
- Látky regulující lipidy
- Antibakteriální látky
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Leprostatická činidla
- Antagonisté hormonů
- Induktory enzymu cytochromu P-450
- Antifungální látky
- Inhibitory syntézy steroidů
- Cytochrom P-450 Induktory CYP3A
- Antituberkulární látky
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Antibiotika, antituberkulo
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2B6
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C8
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C19
- Cytochrom P-450 Induktory CYP2C9
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP2C8
- Rifampin
- Itrakonazol
- Gemfibrozil
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HA114-CSP-009
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .