En studie for å undersøke legemiddelinteraksjoner (DDI) av SKLB1028 med itrakonazol, gemfibrozil eller rifampicin hos friske personer
En tredelt, enkeltsenter, åpen, klinisk fase I legemiddelinteraksjonsstudie for å undersøke effekten av itrakonazol, gemfibrozil eller rifampicin på farmakokinetikken til SKLB1028 hos friske personer
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Sunne fag:
- Signer frivillig på skjemaet for informert samtykke, forstå prøveprosedyrene, og vær villig til å overholde alle prøveprosedyrer og restriksjoner;
- 18 ≤ alder ≤45, mann;
- Forsøkspersoner med vekt ≥50,0 kg og kroppsmasseindeks (BMI) 19-26 kg/m^2 (inklusive);
- Forsøkspersonene er villige til å bruke effektive prevensjonsmidler og har ikke lov til å donere sæd fra screening til 6 måneder etter siste doseadministrasjon med mindre permanent prevensjon er tatt, for eksempel vasektomi.
- Evne til å kommunisere godt med forskere, og være villig til å etterkomme alle prøvekrav.
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk konstitusjon, inkludert en historie med allergi mot noen av studiemedikamentene eller andre lignende strukturerte legemidler;
- Tidligere eller nåværende alvorlige sykdommer, slik som kardiovaskulære, respiratoriske, gastrointestinale, endokrine, hematologiske, psykiatriske/nevrologiske systemsykdommer eller annen sykdom som kan forstyrre resultatene av studien;
- Personer som tidligere har gjennomgått kirurgi som kan påvirke absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av stoffet (f.eks. subtotal gastrectomy), eller som har en planlagt kirurgisk plan i løpet av studieperioden;
- Bruk av sterke hemmere eller induktorer av CYP3A4, CYP2C8 eller P-gp innen 2 uker før screening;
- Bruk av reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, urtemedisiner eller helseprodukter innen 2 uker før screening;
- Anamnese med narkotikamisbruk innen 1 år før screening, eller positiv urin narkotikascreening ved screening;
- Røyking mer enn 5 sigaretter per dag innen 6 måneder før screening;
- Gjennomsnittlig daglig inntak av alkohol mer enn 14 enheter (14 enheter ≈285 mL øl, eller 25 mL brennevin, eller 150 mL vin) innen 4 uker før screening, eller en positiv etanolpustetest ved screening;
- Inntak av grapefruktjuice, metylxantin-rik mat eller drikke (som kaffe, te, cola, sjokolade, energidrikker) innen 48 timer før administreringen, eller de som har hatt hard trening, eller har andre faktorer som påvirker absorpsjon, distribusjon, metabolisme , utskillelse osv. av stoffet;
- Deltakelse i en annen klinisk studie innen 3 måneder før screening (avhengig av hva som administreres);
- Bloddonasjon (eller blodtap) ≥200 ml innen 4 uker før screeningen, eller som har en bloddonasjonsplan under hele studien eller innen 1 måned etter studien;
- Eventuelle abnormiteter av klinisk betydning ved fysisk undersøkelse, vitale tegn, kliniske laboratorietester (rutineblodprøve, blodbiokjemi, rutinemessig urinprøve, koagulasjonsfunksjon), anteroposterior røntgen av brystet eller CT-skanning av brystet;
- Abnormiteter av klinisk betydning ved 12-avlednings EKG-undersøkelse (som takykardi/bradykardi med behov for medisinsk behandling, II-III grad atrioventrikulær blokkering, QTcF>450 ms eller andre klinisk signifikante abnormiteter);
- Ethvert positivt testresultat av hepatitt B-overflateantigen eller hepatitt C-virusantistoff, eller personer med en historie med hepatitt B;
- Ethvert positivt testresultat av anti-humant immunsviktvirus-antistoff eller anti-Treponema pallidum spesifikt antistoff;
- Enhver tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, kan hindre forsøkspersonen i å fullføre studien eller utgjøre en betydelig risiko for forsøkspersonen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: DDI av SKLB1028 og itrakonazol
Kvalifiserte forsøkspersoner fikk en enkeltdose av SKLB1028 100 mg på dag 1, tok deretter Itrakonazol 200 mg to ganger daglig på dag 8 og 200 mg én gang daglig på dag 9 til og med dag 18, og tok en enkeltdose av SKLB1028 100 mg på dag 11 .
|
SKLB1028, kapsel, oral
Itrakonazol, kapsel, oral
|
|
EKSPERIMENTELL: DDI av SKLB1028 og Gemfibrozil
Kvalifiserte forsøkspersoner fikk en enkeltdose av SKLB1028 100 mg på dag 1, tok deretter Gemfibrozil 600 mg to ganger daglig på dag 8 til og med dag 19, og tok en enkeltdose av SKLB1028 100 mg på dag 12.
|
SKLB1028, kapsel, oral
Gemfibrozil, kapsel, oral
|
|
EKSPERIMENTELL: DDI av SKLB1028 og Rifampicin
Kvalifiserte forsøkspersoner fikk en enkeltdose av SKLB1028 150 mg på dag 1, tok deretter Rifampicin 600 mg én gang daglig på dag 8 til og med dag 22, og tok en enkeltdose av SKLB1028 150 mg på dag 15.
|
SKLB1028, kapsel, oral
Rifampicin, kapsel, oral
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax) av SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
Areal under konsentrasjon-tid-kurven (AUC) fra 0 til siste målbare konsentrasjon (AUC0-t) av SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
AUC ekstrapolert til uendelig (AUCinf) av SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til Cmax (Tmax) for SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
|
Terminal halveringstid (t1/2) for SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
|
Tilsynelatende klarering (CLz/F) av SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
|
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) av SKLB1028
Tidsramme: Opptil 22 dager
|
Opptil 22 dager
|
|
|
Antall deltakere med behandlingsrelaterte uønskede hendelser vurdert av CTCAE v5.0
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i rutinemessige blodprøver ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Rutinemessig blodprøve inkluderte celletall (hvite blodlegemer, blodplater, basofiler, eosinofiler, nøytrofiler, lymfocytter og monocytter) i 10^9/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i rutinemessige blodprøver ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Rutinemessig blodprøve inkluderte antall røde blodlegemer i 10^12/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i rutinemessige blodprøver ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Rutinemessig blodprøve inkluderte hemoglobin i g/l.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i blodbiokjemitest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Blodbiokjemitest inkluderte total bilirubin og serumkreatinin i μmol/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i blodbiokjemitest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Blodbiokjemitest inkluderte alaninaminotransferase, aspartataminotransferase, alkalisk fosfatase og kreatinkinase i U/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i blodbiokjemitest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Blodbiokjemitest inkluderte totalt protein og albumin i g/l.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i blodbiokjemitest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Blodbiokjemitest inkluderte totalkolesterol, triglyserid og blodsukker i mmol/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i rutine urintest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Rutinemessig urintest inkluderte protein, urobilinogen, glukose og ketoner (positive eller negative).
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i rutine urintest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Rutinemessig urintest inkluderte pH-verdi og egenvekt.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i koagulasjonsfunksjonstest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Koagulasjonsfunksjonstest inkluderte protrombintid og aktivert delvis tromboplastintid i sekunder.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i koagulasjonsfunksjonstest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Koagulasjonsfunksjonstest inkluderte antitrombin III som prosent.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i koagulasjonsfunksjonstest ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Koagulasjonsfunksjonstest inkluderte fibrinogen i g/L.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) undersøkelse ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
EKG-overvåking inkluderte hjertefrekvens i slag/min.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) undersøkelse ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
EKG-overvåking inkluderte P-R, QRS, QT og QTcF i ms.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i undersøkelse av vitale tegn ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Overvåking av vitale tegn inkluderte kroppstemperatur i grader Celsius.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i undersøkelse av vitale tegn ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Overvåking av vitale tegn inkluderte respirasjonsfrekvens og puls i ganger per minutt.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i undersøkelse av vitale tegn ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Overvåking av vitale tegn inkluderte systolisk blodtrykk og diastolisk blodtrykk i mmHg.
|
Opptil ca. 30 dager
|
|
Klinisk signifikante endringer fra baseline i fysisk undersøkelse ble registrert som AE ved hvert besøkstidspunkt.
Tidsramme: Opptil ca. 30 dager
|
Fysisk undersøkelse inkluderte generelle tilstander, hud, slimhinner, hode, nakke, bryst, mage, ryggrad, lemmer, nervesystem og lymfesystem.
|
Opptil ca. 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antimetabolitter
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hypolipidemiske midler
- Lipidregulerende midler
- Antibakterielle midler
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- Leprostatiske midler
- Hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzymindusere
- Antifungale midler
- Steroidesyntesehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A indusere
- Antituberkulære midler
- 14-alfa-demetylasehemmere
- Antibiotika, Antituberkulær
- Cytokrom P-450 CYP2B6 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C8 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C19 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C9 indusere
- Cytokrom P-450 CYP2C8-hemmere
- Rifampin
- Itrakonazol
- Gemfibrozil
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HA114-CSP-009
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .