Eine Studie zur Untersuchung der Arzneimittelwechselwirkungen (DDIs) von SKLB1028 mit Itraconazol, Gemfibrozil oder Rifampicin bei gesunden Probanden
Eine dreiteilige, monozentrische, offene klinische Phase-I-Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen zur Untersuchung der Wirkung von Itraconazol, Gemfibrozil oder Rifampicin auf die Pharmakokinetik von SKLB1028 bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing, China
- Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
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Gesunde Probanden:
- Unterschreiben Sie freiwillig die Einwilligungserklärung, verstehen Sie die Studienverfahren und seien Sie bereit, alle Studienverfahren und Einschränkungen einzuhalten;
- 18 ≤ Alter ≤45, männlich;
- Probanden mit einem Gewicht von ≥ 50,0 kg und einem Body-Mass-Index (BMI) von 19–26 kg/m^2 (einschließlich);
- Die Probanden sind bereit, wirksame Verhütungsmittel zu verwenden, und dürfen bis 6 Monate nach der letzten Dosisverabreichung kein Sperma aus dem Screening spenden, es sei denn, es wurde eine dauerhafte Empfängnisverhütung wie Vasektomie durchgeführt.
- Fähigkeit, gut mit Forschern zu kommunizieren und bereit zu sein, alle Studienanforderungen zu erfüllen.
Ausschlusskriterien:
- Allergische Konstitution, einschließlich einer Vorgeschichte von Allergien gegen eines der Studienmedikamente oder andere ähnlich strukturierte Medikamente;
- Frühere oder aktuelle schwere Erkrankungen, wie kardiovaskuläre, respiratorische, gastrointestinale, endokrine, hämatologische, psychiatrische/neurologische Systemerkrankungen oder andere Erkrankungen, die die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können;
- Probanden, die sich zuvor einer Operation unterzogen haben, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen kann (z. B. subtotale Gastrektomie), oder die während des Studienzeitraums einen geplanten chirurgischen Plan haben;
- Verwendung von starken Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4, CYP2C8 oder P-gp innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten, Kräutermedizin oder Gesundheitsprodukten innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening oder positiver Urin-Drogenscreening beim Screening;
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening;
- Durchschnittlicher täglicher Alkoholkonsum von mehr als 14 Einheiten (14 Einheiten ≈285 ml Bier oder 25 ml Spirituosen oder 150 ml Wein) innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder ein positiver Ethanol-Atemtest beim Screening;
- Konsum von Grapefruitsaft, methylxanthinreichen Lebensmitteln oder Getränken (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade, Energydrinks) innerhalb von 48 h vor der Verabreichung oder Personen, die anstrengende körperliche Betätigung hatten oder andere Faktoren haben, die die Absorption, Verteilung oder den Stoffwechsel beeinflussen , Ausscheidung usw. des Arzneimittels;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (je nachdem, was durchgeführt wird);
- Blutspende (oder Blutverlust) ≥200 ml innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening oder die einen Blutspendeplan während der gesamten Studie oder innerhalb von 1 Monat nach der Studie haben;
- Alle Anomalien von klinischer Bedeutung bei körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, klinischen Labortests (Routine-Bluttest, Blutbiochemie, Routine-Urintest, Gerinnungsfunktion), anteroposteriorer Röntgenaufnahme des Brustkorbs oder CT-Scan des Brustkorbs;
- Anomalien von klinischer Bedeutung bei der 12-Kanal-EKG-Untersuchung (wie z. B. behandlungsbedürftige Tachykardie/Bradykardie, atrioventrikulärer Block II-III Grad, QTcF > 450 ms oder andere klinisch signifikante Anomalien);
- Jedes positive Testergebnis des Hepatitis-B-Oberflächenantigens oder Hepatitis-C-Virus-Antikörpers oder Probanden mit Hepatitis B in der Vorgeschichte;
- Jedes positive Testergebnis von Anti-Human-Immunschwäche-Virus-Antikörpern oder Anti-Treponema-pallidum-spezifischen Antikörpern;
- Jede Bedingung, die nach Meinung des Ermittlers den Probanden daran hindern kann, die Studie abzuschließen, oder die ein erhebliches Risiko für den Probanden darstellt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Das DDI von SKLB1028 und Itraconazol
Geeignete Probanden erhielten an Tag 1 eine Einzeldosis von SKLB1028 100 mg, nahmen dann an Tag 8 zweimal täglich 200 mg Itraconazol und von Tag 9 bis Tag 18 einmal täglich 200 mg und nahmen an Tag 11 eine Einzeldosis von SKLB1028 100 mg ein .
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SKLB1028, Kapsel, oral
Itraconazol, Kapsel, oral
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EXPERIMENTAL: Das DDI von SKLB1028 und Gemfibrozil
Geeignete Probanden erhielten an Tag 1 eine Einzeldosis von SKLB1028 100 mg, dann von Tag 8 bis Tag 19 zweimal täglich 600 mg Gemfibrozil und an Tag 12 eine Einzeldosis von SKLB1028 100 mg.
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SKLB1028, Kapsel, oral
Gemfibrozil, Kapsel, oral
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EXPERIMENTAL: Das DDI von SKLB1028 und Rifampicin
Geeignete Probanden erhielten eine Einzeldosis von SKLB1028 150 mg an Tag 1, nahmen dann Rifampicin 600 mg einmal täglich von Tag 8 bis Tag 22 und eine Einzeldosis von SKLB1028 150 mg an Tag 15 ein.
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SKLB1028, Kapsel, oral
Rifampicin, Kapsel, oral
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Maximale Konzentration (Cmax) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von 0 bis zur letzten messbaren Konzentration (AUC0-t) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Auf unendlich extrapolierte AUC (AUCinf) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis Cmax (Tmax) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Terminale Eliminationshalbwertszeit (t1/2) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Scheinbare Freigabe (CLz/F) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) von SKLB1028
Zeitfenster: Bis zu 22 Tage
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Bis zu 22 Tage
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Bluttests wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der routinemäßige Bluttest umfasste die Zellzahl (weiße Blutkörperchen, Blutplättchen, Basophile, Eosinophile, Neutrophile, Lymphozyten und Monozyten) bei 10^9/L.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Bluttests wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der routinemäßige Bluttest umfasste die Anzahl der roten Blutkörperchen bei 10 ^ 12 / l.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Bluttests wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der routinemäßige Bluttest umfasste Hämoglobin in g/L.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im biochemischen Bluttest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der biochemische Bluttest umfasste Gesamtbilirubin und Serumkreatinin in μmol/l.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im biochemischen Bluttest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der biochemische Bluttest umfasste Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase, alkalische Phosphatase und Kreatinkinase in U/L.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im biochemischen Bluttest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der biochemische Bluttest umfasste Gesamtprotein und Albumin in g/L.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im biochemischen Bluttest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der biochemische Bluttest umfasste Gesamtcholesterin, Triglyzeride und Blutzucker in mmol/l.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Urintests wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der routinemäßige Urintest umfasste Protein, Urobilinogen, Glukose und Ketone (positiv oder negativ).
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei routinemäßigen Urintests wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der routinemäßige Urintest umfasste den pH-Wert und das spezifische Gewicht.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Gerinnungsfunktionstest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der Gerinnungsfunktionstest umfasste die Prothrombinzeit und die aktivierte partielle Thromboplastinzeit in Sekunden.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Gerinnungsfunktionstest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der Gerinnungsfunktionstest enthielt Antithrombin III in Prozent.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert im Gerinnungsfunktionstest wurden bei jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Der Gerinnungsfunktionstest umfasste Fibrinogen in g/L.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der 12-Kanal-EKG-Untersuchung wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die EKG-Überwachung umfasste die Herzfrequenz in bpm.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der 12-Kanal-EKG-Untersuchung wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die EKG-Überwachung umfasste P-R, QRS, QT und QTcF in ms.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalzeichen wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasste die Körpertemperatur in Grad Celsius.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalzeichen wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasste die Atemfrequenz und den Puls in Zeiten pro Minute.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der Untersuchung der Vitalzeichen wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die Überwachung der Vitalfunktionen umfasste den systolischen Blutdruck und den diastolischen Blutdruck in mmHg.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Klinisch signifikante Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der körperlichen Untersuchung wurden zu jedem Besuchszeitpunkt als UE aufgezeichnet.
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 30 Tage
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Die körperliche Untersuchung umfasste Allgemeinzustand, Haut, Schleimhäute, Kopf, Hals, Brust, Bauch, Wirbelsäule, Gliedmaßen, Nervensystem und Lymphsystem.
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Bis zu ungefähr 30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Antibakterielle Mittel
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- Leprostatische Mittel
- Hormonantagonisten
- Cytochrom P-450-Enzyminduktoren
- Antimykotika
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Induktoren
- Antituberkulöse Mittel
- 14-Alpha-Demethylase-Hemmer
- Antibiotika, Antituberkulose
- Cytochrom P-450 CYP2B6-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C19-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C9-Induktoren
- Cytochrom P-450 CYP2C8-Inhibitoren
- Rifampin
- Itraconazol
- Gemfibrozil
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HA114-CSP-009
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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