Hodnocení použitelnosti zařízení PicoSure Pro po uvedení na trh
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95819
- Center for Dermatology and Laser Surgery
-
-
Massachusetts
-
Westford, Massachusetts, Spojené státy, 01886
- Cynosure, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý muž nebo žena ve věku 18 let nebo starší.
- Ochota podstoupit ošetření pomocí přístrojů PicoSure a PicoPro pro pigmentové léze, jizvy po akné, revitalizaci pleti nebo odstranění tetování.
- Chápe a přijímá závazek neabsolvovat žádné další procedury v ošetřované oblasti po dobu trvání studie.
- Chápe a přijímá závazek a je logisticky schopen být přítomen všem návštěvám.
- Je ochoten splnit všechny požadavky studie a podepsat dokument informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Je žena a těhotná, byla těhotná během posledních 3 měsíců, v současné době kojí nebo plánuje těhotenství během období studie.
- Subjekt je přecitlivělý na světlo v blízké infračervené oblasti vlnových délek.
- Subjekt užívá léky, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na sluneční světlo.
- Subjekt má záchvatové poruchy vyvolané světlem.
- Subjekt užívá nebo užíval orálně isotretinoin, jako je Accutane®, během posledních šesti měsíců.
- Subjekt má aktivní lokalizovanou nebo systémovou infekci nebo otevřenou ránu v ošetřované oblasti.
- Subjekt má významné systémové onemocnění, jako je lupus, nebo onemocnění lokalizované v léčené oblasti.
- Subjekt má běžné získané névy, které jsou predisponovány ke vzniku maligního melanomu.
- Subjekt má herpes simplex v ošetřované oblasti.
- Subjekt podstupuje nebo podstoupil terapii zlatem.
- Subjekt je v současné době zařazen do studie zkoumaného léku nebo zařízení nebo obdržel zkoušený lék nebo byl léčen pomocí zkušebního zařízení v oblasti, která má být léčena, 6 měsíců před vstupem do této studie.
- Subjekt má jakýkoli stav nebo je v situaci, která podle názoru zkoušejících může vystavit subjekt významnému riziku, může zkreslit výsledky studie nebo může významně narušit účast subjektu.
Varovná kritéria:
- Nechráněné vystavení slunci do čtyř týdnů od ošetření, včetně použití solárií nebo přípravků na opalování, jako jsou krémy, pleťové vody a spreje, může narušovat laserové ošetření; K určení proveditelnosti podávání léčby je vyžadováno uvážení zkoušejícího.
- Má poruchu srážlivosti nebo v současné době užívá antikoagulační léky. Antikoagulancia mohou způsobit nadměrné krvácení a narušit hojení po léčbě; K určení proveditelnosti podávání léčby u subjektů užívajících antikoagulancia je vyžadováno uvážení zkoušejícího.
- Užívá léky, které mění reakci na hojení ran, což může narušovat hojení po léčbě a může vyžadovat zvláštní opatření ze strany ošetřujícího zkoušejícího.
- Je známo, že má v anamnéze problémy s hojením nebo anamnézu tvorby keloidů, je vyžadováno uvážení zkoušejícího, aby určil proveditelnost podávání léčby.
- Má v anamnéze rakovinu kůže nebo podezřelé léze, je vyžadováno uvážení zkoušejícího, aby určil proveditelnost podání léčby.
- Chemická nebo mechanická epilace během posledních šesti týdnů může narušit proces hojení po ošetření; K určení proveditelnosti podávání léčby je vyžadováno uvážení zkoušejícího.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A: Ošetření pouze zařízením s děleným obličejem
Subjekty obdrží ošetření rozděleného obličeje pomocí zařízení PicoSure Pro a/nebo PicoSure s použitím různých nastavení zařízení na každé polovině obličeje.
|
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
|
|
Experimentální: Skupina B: Kosmeceutické ošetření rozděleného obličeje
Subjekty dostanou ošetření celého obličeje pomocí zařízení PicoSure Pro nebo PicoSure a budou používat lokální kosmetika pouze na polovině obličeje.
|
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
Na určené místo budou aplikována lokální kosmetika, jako je hydratační sérum nebo krém.
|
|
Experimentální: Skupina C: Léčba pouze zařízením
Subjekty dostanou ošetření pomocí zařízení PicoSure Pro nebo PicoSure na více oblastech těla, jako je obličej, dekolt, záda, nohy, paže a ruce.
|
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
Toto zařízení bude použito až pro 4 ošetření nad určenými oblastmi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení snímků před léčbou vs
Časové okno: 30denní sledování
|
Vyšetřovatel bude hodnotit zlepšení, kterého si všimli, mezi základním obrázkem a následným obrázkem na základě stupnice GAIS (Global Aesthetic Improvement Scale), která se pohybuje od 1 do 5 následovně: Velmi mnoho vylepšeno (1), Hodně vylepšeno (2), Lepší (3), Beze změny (4), Horší (5).
|
30denní sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sean Doherty, Cynosure, Inc.
- Vrchní vyšetřovatel: Emil Tanghetti, Center for Dermatology and Laser Surgery
- Ředitel studie: Jennifer Civiok, Director of Clinical Research
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 7051-PM01-2021
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .