Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Choice Bundling na ocenění opožděných zisků a ztrát u kuřáků cigaret

21. ledna 2025 aktualizováno: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Účinky sdružování výběru na ocenění zpožděných zisků a ztráty u kuřáků cigaret

Tato studie prozkoumá účinky sdružování volby, ve kterých jediná volba přináší řadu opakujících se důsledků, na ocenění zpožděných peněžních zisků a ztrát v online panelu kuřáků cigaret.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ukázalo se, že svazek volby, ve kterém jediná volba vytváří řadu opakujících se důsledků, zvyšuje ocenění zpožděných peněžních a nepeněžních zisků. Intervence odvozené z této manipulace mohou být účinnou metodou pro zmírnění zvýšené míry diskontování zpoždění pozorované u kuřáků cigaret. Žádná předchozí práce však nezkoumala, zda účinky volby sdružování zobecňují, aby odměnily ztráty. V této studii bude online panel cigaretových kuřáků, přijatých pomocí IPSOS, dokončit hodnocení buď pro peněžní zisky nebo ztráty (náhodně přiřazené). V kroku 1 účastníci dokončí úlohu discování zpoždění, aby vytvořili efektivní zpoždění 50 (ED50) nebo zpoždění potřebné pro peněžní výsledek, aby ztratila polovinu své hodnoty. V kroku 2 účastníci dokončí tři podmínky úlohy úpravy a na úlohu a vyberou mezi menší, dříve (SS) nastavovací množství a větší pevnou částkou (LL). Velikost svazku (tj. Počet důsledků) bude manipulována napříč podmínkami, kde jediná volba bude produkovat buď 1 (kontrola), 3 nebo 9 důsledků v průběhu času (vzestupné/sestupné pořadí vyvážené). Zpoždění prvního LL v každé podmínce, jakož i intervaly mezi všemi dalšími částkami SS a LL (je -li to použitelné), bude nastaveno na hodnoty ED50 jednotlivých účastníků z kroku 1 pro kontrolu rozdílů v diskontování zisků a ztrát bude stanoveno .

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
308

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • V současné době kouří nejméně 10 cigaret denně
  • kouřili nejméně 100 cigaret (životnost) a
  • jsou starší 21 let.

Kritéria pro vyloučení:

  • Nepřesná identifikace cigaret obvyklé značky jako mentolové nebo nementolové

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zisky, vzestupné pořadí podle velikosti balíčku
Účastníci dokončí výběr úlohy sdružení-úlohu pro peněžní zisky ve vzestupném pořadí velikosti svazku.
Behaviorální: Velikost balíku 1
V tomto stavu má každá volba v úloze úpravy částky pouze jeden důsledek (např. ztráta 900 $ za 1 rok).
Behaviorální: Velikost balíku 3
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii tří důsledků. o ponecháte-li celkovou částku konstantní za všech podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti balíčku 1 rovnoměrně rozděleno mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 300 $ za 1 rok, ztratit 300 $ za 2 roky, ztratit 300 $ za 3 roky).
Behaviorální: Bundle-Size 9
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii devíti důsledků. Aby celková částka zůstala konstantní za podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti 1 rozděleno rovnoměrně mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 100 $ za 1 rok, ztratit 100 $ za 2 roky, ztratit 100 $ za 3 roky...ztratit 100 $ za 9 let).
Experimentální: Zisky, sestupná objednávka velikosti balíčku
Účastníci dokončí výběr sdružování úložiště pro úpravu pro peněžní zisky v sestupném pořadí velikosti svazku.
Behaviorální: Velikost balíku 1
V tomto stavu má každá volba v úloze úpravy částky pouze jeden důsledek (např. ztráta 900 $ za 1 rok).
Behaviorální: Velikost balíku 3
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii tří důsledků. o ponecháte-li celkovou částku konstantní za všech podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti balíčku 1 rovnoměrně rozděleno mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 300 $ za 1 rok, ztratit 300 $ za 2 roky, ztratit 300 $ za 3 roky).
Behaviorální: Bundle-Size 9
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii devíti důsledků. Aby celková částka zůstala konstantní za podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti 1 rozděleno rovnoměrně mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 100 $ za 1 rok, ztratit 100 $ za 2 roky, ztratit 100 $ za 3 roky...ztratit 100 $ za 9 let).
Experimentální: Ztráty, vzestupná objednávka velikosti svazku
Účastníci dokončí výběr úlohy sdružení-úlohu pro peněžní ztráty ve vzestupném pořadí velikosti svazku.
Behaviorální: Velikost balíku 1
V tomto stavu má každá volba v úloze úpravy částky pouze jeden důsledek (např. ztráta 900 $ za 1 rok).
Behaviorální: Velikost balíku 3
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii tří důsledků. o ponecháte-li celkovou částku konstantní za všech podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti balíčku 1 rovnoměrně rozděleno mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 300 $ za 1 rok, ztratit 300 $ za 2 roky, ztratit 300 $ za 3 roky).
Behaviorální: Bundle-Size 9
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii devíti důsledků. Aby celková částka zůstala konstantní za podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti 1 rozděleno rovnoměrně mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 100 $ za 1 rok, ztratit 100 $ za 2 roky, ztratit 100 $ za 3 roky...ztratit 100 $ za 9 let).
Experimentální: Ztráty, sestupná objednávka velikosti svazku
Účastníci dokončí výběr úlohy sdružení-úlohu pro peněžní ztráty ve vzestupném pořadí velikosti svazku.
Behaviorální: Velikost balíku 1
V tomto stavu má každá volba v úloze úpravy částky pouze jeden důsledek (např. ztráta 900 $ za 1 rok).
Behaviorální: Velikost balíku 3
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii tří důsledků. o ponecháte-li celkovou částku konstantní za všech podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti balíčku 1 rovnoměrně rozděleno mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 300 $ za 1 rok, ztratit 300 $ za 2 roky, ztratit 300 $ za 3 roky).
Behaviorální: Bundle-Size 9
V tomto stavu každá volba v úloze úpravy množství vytváří v průběhu času sérii devíti důsledků. Aby celková částka zůstala konstantní za podmínek, bude 900 $ dostupných v podmínce velikosti 1 rozděleno rovnoměrně mezi všechny důsledky v sérii. (např. ztratit 100 $ za 1 rok, ztratit 100 $ za 2 roky, ztratit 100 $ za 3 roky...ztratit 100 $ za 9 let).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lhostejné body
Časové okno: 1 den (stejná relace)
Účastníci splní tři podmínky úkolu upravující částku (jednu pro každou velikost balíčku), ve kterých si vybírají mezi větší, zpožděnou částkou (900 $) a menší, okamžitou částkou. V průběhu pokusů se menší množství titruje, dokud nedosáhne indiferenčního bodu. Tento indiferenční bod poskytuje index hodnoty větší opce. Například lhostejný bod 300 USD označuje větší, opožděnou částku, která byla diskontována o dvě třetiny. Vyšší hodnoty odrážejí menší diskontování zpoždění.
1 den (stejná relace)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)
University of Minnesota

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Warren K Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20-827
  • 5P01CA217806 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Databáze Open Science Framework (OSF) budou k dispozici de-identifikovaná data účastníků. URL poskytující přístup k datům bude poskytnuta ve studijních publikacích.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici okamžitě po zveřejnění rukopisu a zůstanou dostupná po dobu 5 let.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení