Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af valgfri bundling på værdiansættelse af forsinkede gevinster og tab hos cigaretrygere

21. januar 2025 opdateret af: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Effekter af valg af bundling på værdiansættelse af forsinkede gevinster og tab hos cigaretrygere

Den nuværende undersøgelse vil undersøge virkningerne af valg af bundling, hvor et enkelt valg producerer en række gentagne konsekvenser, ved værdiansættelse af forsinkede monetære gevinster og tab i et online panel af cigaretrygere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Choice bundling, hvor et enkelt valg producerer en række gentagne konsekvenser, har vist sig at øge værdiansættelsen af ​​forsinkede monetære og ikke-monetære gevinster. Interventioner afledt af denne manipulation kan være en effektiv metode til at afbøde de forhøjede forsinkelsesdiskonteringssatser, der observeres hos cigaretrygere. Intet tidligere arbejde har dog undersøgt, om effekter af valgfri bundling generaliserer til at belønne tab. I denne undersøgelse vil et online panel af cigaretrygere, rekrutteret ved hjælp af Ipsos, gennemføre vurderinger for enten monetære gevinster eller tab (tilfældigt tildelt). I trin 1 vil deltagerne fuldføre en forsinkelsesrabatopgave for at etablere effektiv forsinkelse 50 (ED50), eller den forsinkelse, der kræves for, at et monetært resultat mister halvdelen af ​​sin værdi. I trin 2 vil deltagerne fuldføre tre betingelser for en justeringsbeløbsopgave, idet de vælger mellem et mindre, hurtigere (SS) justeringsbeløb og et større, senere (LL) fast beløb. Bundtstørrelsen (dvs. antallet af konsekvenser) vil blive manipuleret på tværs af forhold, hvor et enkelt valg vil producere enten 1 (kontrol), 3 eller 9 konsekvenser over tid (stigende/faldende rækkefølge modvægtet). Forsinkelsen til det første LL-beløb i hver betingelse, samt intervallerne mellem alle yderligere SS- og LL-beløb (hvor relevant), vil blive sat til individuelle deltageres ED50-værdier fra trin 1 for at kontrollere forskelle i diskontering af gevinster og tab .

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
308

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ryger i øjeblikket mindst 10 cigaretter om dagen
  • har røget mindst 100 cigaretter (livstid), og
  • er 21 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Unøjagtig identifikation af sædvanlige brandcigaretter som menthol eller ikke-menthol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gevinster, stigende rækkefølge i bundtstørrelse
Deltagerne vil fuldføre opgaven med at justere mængden af ​​valg af bundling for pengegevinster i en stigende rækkefølge efter bundtstørrelse.
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 1
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven kun en enkelt konsekvens (f.eks. tab $900 på 1 år).
Adfærdsmæssigt: Bundt størrelse 3
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på tre konsekvenser over tid. o holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab 300 USD på 1 år, tab 300 USD på 2 år, tab 300 USD på 3 år).
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 9
I denne tilstand giver hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på ni konsekvenser over tid. For at holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab $100 på 1 år, tab $100 på 2 år, tab $100 på 3 år...tab $100 på 9 år).
Eksperimentel: Gevinster, faldende rækkefølge i bundtstørrelse
Deltagerne vil fuldføre opgaven med at justere mængden af ​​valg af bundling for pengegevinster i en faldende rækkefølge efter bundtstørrelse.
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 1
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven kun en enkelt konsekvens (f.eks. tab $900 på 1 år).
Adfærdsmæssigt: Bundt størrelse 3
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på tre konsekvenser over tid. o holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab 300 USD på 1 år, tab 300 USD på 2 år, tab 300 USD på 3 år).
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 9
I denne tilstand giver hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på ni konsekvenser over tid. For at holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab $100 på 1 år, tab $100 på 2 år, tab $100 på 3 år...tab $100 på 9 år).
Eksperimentel: Tab, stigende ordre i bundt størrelse
Deltagerne afslutter valg af bundling af justering af generelle opgaver for monetære tab i en stigende rækkefølge af bundtstørrelse.
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 1
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven kun en enkelt konsekvens (f.eks. tab $900 på 1 år).
Adfærdsmæssigt: Bundt størrelse 3
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på tre konsekvenser over tid. o holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab 300 USD på 1 år, tab 300 USD på 2 år, tab 300 USD på 3 år).
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 9
I denne tilstand giver hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på ni konsekvenser over tid. For at holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab $100 på 1 år, tab $100 på 2 år, tab $100 på 3 år...tab $100 på 9 år).
Eksperimentel: Tab, faldende rækkefølge for bundtstørrelse
Deltagerne vil fuldføre opgaven med valg af bundling med justering af beløb for monetære tab i en stigende rækkefølge efter bundtstørrelse.
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 1
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven kun en enkelt konsekvens (f.eks. tab $900 på 1 år).
Adfærdsmæssigt: Bundt størrelse 3
I denne tilstand producerer hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på tre konsekvenser over tid. o holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab 300 USD på 1 år, tab 300 USD på 2 år, tab 300 USD på 3 år).
Adfærdsmæssigt: Bundtstørrelse 9
I denne tilstand giver hvert valg i justeringsbeløbsopgaven en række på ni konsekvenser over tid. For at holde det samlede beløb konstant på tværs af forhold, vil de tilgængelige $900 i bundtstørrelse 1-betingelsen blive fordelt ligeligt på tværs af alle konsekvenser i serien. (f.eks. tab $100 på 1 år, tab $100 på 2 år, tab $100 på 3 år...tab $100 på 9 år).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ligegyldighedspunkter
Tidsramme: 1 dag (samme session)
Deltagerne gennemfører tre betingelser for justeringsbegivenheden (en ved hver bundtstørrelse), hvor de vælger mellem et større, forsinket beløb ($ 900) og et mindre, øjeblikkeligt beløb. På tværs af forsøg titrerer den mindre mængde, indtil de når et ligegyldighedspunkt. Dette ligegyldighedspunkt giver et indeks for værdien af ​​den større mulighed. For eksempel angiver et ligegyldighedspunkt på $ 300 det større, forsinkede beløb, som er blevet nedsat af to tredjedele. Højere værdier afspejler mindre forsinkelsesdiskontering.
1 dag (samme session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
University of Minnesota

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Warren K Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20-827
  • 5P01CA217806 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede deltagerdata vil blive gjort tilgængelige fra Open Science Framework (OSF) -databasen. URL'en, der giver adgang til data, vil blive leveret i undersøgelsespublikationer.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige umiddelbart efter udgivelsen af ​​manuskriptet og vil forblive tilgængelige i 5 år.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger