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Auswirkungen der Wahlbündelung auf die Bewertung verzögerter Gewinne und Verluste bei Zigarettenrauchern

21. Januar 2025 aktualisiert von: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University
Die vorliegende Studie untersucht die Auswirkungen der Wahlbündelung, bei der eine einzelne Wahl eine Reihe sich wiederholender Konsequenzen hervorruft, auf die Bewertung verzögerter monetärer Gewinne und Verluste in einem Online-Panel von Zigarettenrauchern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es hat sich gezeigt, dass die Bündelung von Wahlmöglichkeiten, bei der eine einzelne Wahl eine Reihe sich wiederholender Konsequenzen hervorruft, die Bewertung verzögerter monetärer und nichtmonetärer Gewinne erhöht. Aus dieser Manipulation abgeleitete Interventionen können eine wirksame Methode zur Abmilderung der bei Zigarettenrauchern beobachteten erhöhten Verzögerungsdiskontierungsraten sein. In keiner früheren Arbeit wurde jedoch untersucht, ob sich die Auswirkungen der Wahlbündelung auf Belohnungsverluste übertragen lassen. In der vorliegenden Studie wird ein Online-Panel von Zigarettenrauchern, das mithilfe von Ipsos rekrutiert wurde, Bewertungen für entweder monetäre Gewinne oder Verluste durchführen (zufällig zugewiesen). In Schritt 1 absolvieren die Teilnehmer eine Verzögerungsdiskontierungsaufgabe, um die effektive Verzögerung 50 (ED50) zu ermitteln, also die Verzögerung, die erforderlich ist, damit ein Geldergebnis die Hälfte seines Wertes verliert. In Schritt 2 erfüllen die Teilnehmer drei Bedingungen einer Anpassungsbetragsaufgabe und wählen zwischen einem kleineren, früher (SS) Anpassungsbetrag und einem größeren, späteren (LL) festen Betrag. Die Bündelgröße (d. h. die Anzahl der Konsequenzen) wird über Bedingungen hinweg manipuliert, wobei eine einzelne Auswahl im Laufe der Zeit entweder 1 (Kontrolle), 3 oder 9 Konsequenzen erzeugt (aufsteigende/absteigende Reihenfolge ausgeglichen). Die Verzögerung bis zum ersten LL-Betrag in jeder Bedingung sowie die Intervalle zwischen allen zusätzlichen SS- und LL-Beträgen (sofern zutreffend) werden auf die ED50-Werte der einzelnen Teilnehmer aus Schritt 1 eingestellt, um Unterschiede bei der Abzinsung von Gewinnen und Verlusten zu kontrollieren .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
308

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit rauchen mindestens 10 Zigaretten pro Tag
  • haben mindestens 100 Zigaretten (Lebenszeit) geraucht, und
  • sind 21 Jahre oder älter.

Ausschlusskriterien:

  • Ungenaue Identifizierung üblicher Markenzigaretten als Menthol- oder Nicht-Menthol-Zigaretten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gewinne, aufsteigende Bündelgröße Order
Die Teilnehmer erledigen die Aufgabe der Auswahlbündelung in der Aufgabe des Aptimierungs für Geldgewinne in einer aufsteigenden Reihenfolge der Bündelgröße.
Verhalten: Bündelgröße 1
In diesem Zustand hat jede Wahl in der Aufgabe zur Anpassung des Betrags nur eine einzige Konsequenz (z. B. 900 $ in einem Jahr verlieren).
Verhalten: Bundle-Größe 3
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht eine Reihe von drei Konsequenzen im Laufe der Zeit. o Halten Sie die Gesamtbetragskonstante über die Bedingungen hinweg. Die im Bündelgröße erhältlichen 900 US-Dollar wird über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 300 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 300 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 300 US -Dollar in 3 Jahren).
Verhalten: Bundle-Größe 9
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht im Laufe der Zeit eine Reihe von neun Konsequenzen. Um die Gesamtmenge über die Bedingungen zu halten, wird die in der Bündelgröße 1-Bedingung erhältlichen 900 US-Dollar über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 100 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 100 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 100 US -Dollar in 3 Jahren ... verlieren 100 US -Dollar in 9 Jahren).
Experimental: Gewinne, absteigende Bündelgröße Ordnung
Die Teilnehmer werden die Aufgabe „Auswahlbündelung zur Anpassung des Betrags für Geldgewinne“ in absteigender Reihenfolge der Bündelgröße absolvieren.
Verhalten: Bündelgröße 1
In diesem Zustand hat jede Wahl in der Aufgabe zur Anpassung des Betrags nur eine einzige Konsequenz (z. B. 900 $ in einem Jahr verlieren).
Verhalten: Bundle-Größe 3
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht eine Reihe von drei Konsequenzen im Laufe der Zeit. o Halten Sie die Gesamtbetragskonstante über die Bedingungen hinweg. Die im Bündelgröße erhältlichen 900 US-Dollar wird über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 300 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 300 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 300 US -Dollar in 3 Jahren).
Verhalten: Bundle-Größe 9
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht im Laufe der Zeit eine Reihe von neun Konsequenzen. Um die Gesamtmenge über die Bedingungen zu halten, wird die in der Bündelgröße 1-Bedingung erhältlichen 900 US-Dollar über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 100 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 100 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 100 US -Dollar in 3 Jahren ... verlieren 100 US -Dollar in 9 Jahren).
Experimental: Verluste, aufsteigende Bündelgrößenreihenfolge
Die Teilnehmer absolvieren die Auswahlaufgabe zur Bündelung und Anpassung des Betrags für Geldverluste in aufsteigender Reihenfolge der Bündelgröße.
Verhalten: Bündelgröße 1
In diesem Zustand hat jede Wahl in der Aufgabe zur Anpassung des Betrags nur eine einzige Konsequenz (z. B. 900 $ in einem Jahr verlieren).
Verhalten: Bundle-Größe 3
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht eine Reihe von drei Konsequenzen im Laufe der Zeit. o Halten Sie die Gesamtbetragskonstante über die Bedingungen hinweg. Die im Bündelgröße erhältlichen 900 US-Dollar wird über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 300 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 300 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 300 US -Dollar in 3 Jahren).
Verhalten: Bundle-Größe 9
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht im Laufe der Zeit eine Reihe von neun Konsequenzen. Um die Gesamtmenge über die Bedingungen zu halten, wird die in der Bündelgröße 1-Bedingung erhältlichen 900 US-Dollar über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 100 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 100 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 100 US -Dollar in 3 Jahren ... verlieren 100 US -Dollar in 9 Jahren).
Experimental: Verluste, absteigende Bündelgröße Ordnung
Die Teilnehmer absolvieren die Auswahlaufgabe zur Bündelung und Anpassung des Betrags für Geldverluste in aufsteigender Reihenfolge der Bündelgröße.
Verhalten: Bündelgröße 1
In diesem Zustand hat jede Wahl in der Aufgabe zur Anpassung des Betrags nur eine einzige Konsequenz (z. B. 900 $ in einem Jahr verlieren).
Verhalten: Bundle-Größe 3
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht eine Reihe von drei Konsequenzen im Laufe der Zeit. o Halten Sie die Gesamtbetragskonstante über die Bedingungen hinweg. Die im Bündelgröße erhältlichen 900 US-Dollar wird über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 300 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 300 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 300 US -Dollar in 3 Jahren).
Verhalten: Bundle-Größe 9
In diesem Zustand erzeugt jede Auswahl in der Aufgabe der Anpassungspflicht im Laufe der Zeit eine Reihe von neun Konsequenzen. Um die Gesamtmenge über die Bedingungen zu halten, wird die in der Bündelgröße 1-Bedingung erhältlichen 900 US-Dollar über alle Konsequenzen in der Serie gleichermaßen verteilt. (z. B. verlieren 100 US -Dollar in 1 Jahr, verlieren 100 US -Dollar in 2 Jahren, verlieren 100 US -Dollar in 3 Jahren ... verlieren 100 US -Dollar in 9 Jahren).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgültigkeitspunkte
Zeitfenster: 1 Tag (gleiche Sitzung)
Die Teilnehmer erfüllen drei Bedingungen der Aufgabe zur Betragsanpassung (eine für jede Paketgröße), bei der sie zwischen einem größeren, verzögerten Betrag (900 $) und einem kleineren, sofortigen Betrag wählen. Über Versuche hinweg titriert die kleinere Menge, bis ein Indifferenzpunkt erreicht wird. Dieser Indifferenzpunkt liefert einen Index für den Wert der größeren Option. Beispielsweise bedeutet ein Indifferenzpunkt von 300 $, dass der größere, verspätete Betrag um zwei Drittel abgezinst wurde. Höhere Werte bedeuten eine geringere Verzögerungsdiskontierung.
1 Tag (gleiche Sitzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)
University of Minnesota

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Warren K Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 20-827
  • 5P01CA217806 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Teilnehmerdaten werden aus der Open Science Framework (OSF)-Datenbank zur Verfügung gestellt. Die URL, die den Zugriff auf die Daten ermöglicht, wird in Studienpublikationen angegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden sofort nach der Veröffentlichung des Manuskripts verfügbar und werden 5 Jahre lang verfügbar bleiben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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