Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wyboru pakiet na wycenę opóźnionych zysków i strat u palaczy papierosów

21 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University
W niniejszym badaniu zbadany zostanie wpływ łączenia wyborów, w którym pojedynczy wybór powoduje szereg powtarzających się konsekwencji, na wycenę opóźnionych zysków i strat pieniężnych w internetowym panelu palaczy papierosów.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Wykazano, że wiązanie wyboru, w którym jeden wybór daje serię powtarzających się konsekwencji, zwiększa wycenę opóźnionych zysków pieniężnych i niepieniężnych. Interwencje pochodzące z tej manipulacji mogą być skuteczną metodą łagodzenia podwyższonych wskaźników dyskontowania opóźnień obserwowanych u palaczy papierosów. Żadna wcześniejsza praca nie zbadała jednak, czy skutki wyboru pakowanie uogólniającego uogólniające straty. W niniejszym badaniu internetowy panel palaczy papierosów, rekrutowany za pomocą IPSO, dokona oceny zysków pieniężnych lub strat (losowo przypisanych). W kroku 1 uczestnicy zakończą zadanie odkształcania opóźnienia w celu ustalenia skutecznego opóźnienia 50 (ED50) lub opóźnienia wymaganego, aby wynik pieniężny utracił połowę jego wartości. W kroku 2 uczestnicy wypełnią trzy warunki zadania dostosowującego się, wybierając mniejszą, wcześniejszą ilość regulacji (SS) a większą, późniejszą (LL) stałą ilością. Rozmiar wiązki (tj. Liczba konsekwencji) zostanie manipulowana w różnych warunkach, w których pojedynczy wybór wytworzy 1 (kontrola), 3 lub 9 konsekwencji w czasie (zwalnianie zamówienia rosnącego/malejącego). Opóźnienie do pierwszej kwoty LL w każdym stanie, a także odstępów między wszystkimi dodatkowymi kwotami SS i LL (w stosownych przypadkach), zostanie ustawione na wartości poszczególnych uczestników ED50 od kroku 1 na kontrolę różnic w dyskontowaniu zysków i strat .

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
308

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stany Zjednoczone, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecnie palę co najmniej 10 papierosów dziennie
  • paliłem co najmniej 100 papierosów (całe życie) i
  • mają ukończone 21 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Niedokładna identyfikacja zwykłych marek papierosów jako mentolowych lub niementolowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Zyski, rosnąca kolejność wielkości pakietu
Uczestnicy zakończą wybór dostosowywania dostosowywania się do zysków pieniężnych w rosnącej kolejności rozmiaru wiązki.
Behawioralne: Rozmiar wiązki 1
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dostosowującym daje tylko jedną konsekwencję (np. Stracić 900 USD w ciągu 1 roku).
Behawioralne: Wiązka 3
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię trzech konsekwencji. o utrzymywanie całkowitej kwoty na stałym poziomie we wszystkich warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równo rozdzielone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 300 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 300 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 300 dolarów w ciągu 3 lat).
Behawioralne: Rozmiar pakietu 9
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię dziewięciu konsekwencji. Aby utrzymać stałą kwotę w różnych warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równomiernie rozłożone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 100 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 100 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 100 dolarów w ciągu 3 lat... stracić 100 dolarów w ciągu 9 lat).
Eksperymentalny: Zyski, kolejność malejącej wiązki
Uczestnicy zakończą wybór dostosowywania dostosowywania zadania dla zysków pieniężnych w kolejności malejącej wielkości wiązki.
Behawioralne: Rozmiar wiązki 1
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dostosowującym daje tylko jedną konsekwencję (np. Stracić 900 USD w ciągu 1 roku).
Behawioralne: Wiązka 3
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię trzech konsekwencji. o utrzymywanie całkowitej kwoty na stałym poziomie we wszystkich warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równo rozdzielone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 300 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 300 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 300 dolarów w ciągu 3 lat).
Behawioralne: Rozmiar pakietu 9
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię dziewięciu konsekwencji. Aby utrzymać stałą kwotę w różnych warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równomiernie rozłożone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 100 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 100 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 100 dolarów w ciągu 3 lat... stracić 100 dolarów w ciągu 9 lat).
Eksperymentalny: Straty, rosnąca kolejność wielkości pakietu
Uczestnicy zakończą wybór dostosowywania dostosowywania zadania dla strat pieniężnych w rosnącej kolejności rozmiaru pakietu.
Behawioralne: Rozmiar wiązki 1
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dostosowującym daje tylko jedną konsekwencję (np. Stracić 900 USD w ciągu 1 roku).
Behawioralne: Wiązka 3
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię trzech konsekwencji. o utrzymywanie całkowitej kwoty na stałym poziomie we wszystkich warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równo rozdzielone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 300 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 300 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 300 dolarów w ciągu 3 lat).
Behawioralne: Rozmiar pakietu 9
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię dziewięciu konsekwencji. Aby utrzymać stałą kwotę w różnych warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równomiernie rozłożone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 100 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 100 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 100 dolarów w ciągu 3 lat... stracić 100 dolarów w ciągu 9 lat).
Eksperymentalny: Straty, malejąca kolejność wielkości pakietu
Uczestnicy wykonają zadanie polegające na dostosowaniu kwoty pakietu do strat pieniężnych w kolejności rosnącej według wielkości pakietu.
Behawioralne: Rozmiar wiązki 1
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dostosowującym daje tylko jedną konsekwencję (np. Stracić 900 USD w ciągu 1 roku).
Behawioralne: Wiązka 3
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię trzech konsekwencji. o utrzymywanie całkowitej kwoty na stałym poziomie we wszystkich warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równo rozdzielone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 300 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 300 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 300 dolarów w ciągu 3 lat).
Behawioralne: Rozmiar pakietu 9
W tym stanie każdy wybór w zadaniu dotyczącym dostosowania kwoty powoduje z biegiem czasu serię dziewięciu konsekwencji. Aby utrzymać stałą kwotę w różnych warunkach, 900 USD dostępne w przypadku pakietu o rozmiarze 1 zostanie równomiernie rozłożone na wszystkie konsekwencje w serii. (np. stracić 100 dolarów w ciągu 1 roku, stracić 100 dolarów w ciągu 2 lat, stracić 100 dolarów w ciągu 3 lat... stracić 100 dolarów w ciągu 9 lat).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Punkty obojętności
Ramy czasowe: 1 dzień (ta sama sesja)
Uczestnicy wypełniają trzy warunki zadania dostosowania kwoty (po jednym dla każdego rozmiaru pakietu), w którym wybierają pomiędzy większą kwotą opóźnioną (900 USD) a mniejszą kwotą natychmiastową. W różnych próbach mniejsza ilość jest zwiększana aż do osiągnięcia punktu obojętności. Ten punkt obojętności stanowi wskaźnik wartości większej opcji. Na przykład punkt obojętności wynoszący 300 USD oznacza większą, opóźnioną kwotę, która została zdyskontowana o dwie trzecie. Wyższe wartości odzwierciedlają mniejsze dyskontowanie opóźnień.
1 dzień (ta sama sesja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Virginia Polytechnic Institute and State University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)
University of Minnesota

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Warren K Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 20-827
  • 5P01CA217806 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane uczestników zidentyfikowane zostaną udostępnione w bazie danych Open Science Framework (OSF). URL zapewniający dostęp do danych zostanie podany w publikacjach badawczych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane staną się dostępne natychmiast po opublikowaniu manuskryptu i pozostaną dostępne przez 5 lat.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami