Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie kandidátské vakcíny proti viru Epstein-Barrové (EBV), mRNA-1189, u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let

1. května 2026 aktualizováno: ModernaTX, Inc.

Randomizovaná, pozorovatelně slepá, placebem kontrolovaná studie s rozsahem dávek fáze 1 kandidátské vakcíny proti viru Epstein-Barrové (EBV), mRNA-1189, u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let

Hlavním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a reaktogenitu mRNA-1189 u zdravých dospělých ve věku 18 až 30 let.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
867

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Spojené státy, 35801
        • Medical Affiliated Research Institute
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92806
        • Smart Cures Clinical Research
      • Colton, California, Spojené státy, 92324
        • Benchmark Research - Colton - HyperCore - PPDS
      • Oxnard, California, Spojené státy, 93030
        • Fomat Medical Research
      • Paramount, California, Spojené státy, 90723-5459
        • Center For Clinical Trials LLC -Paramount
      • Riverside, California, Spojené státy, 92503
        • Artemis Institute For Clinical Research LLC - Riverside - Headlands - PPDS
      • Rolling Hills, California, Spojené státy, 90274
        • Peninsula Research Associates - Headlands Research - PPDS
      • San Bernardino, California, Spojené státy, 92220-3082
        • Velocity Clinical Research - Banning - PPDS
      • San Diego, California, Spojené státy, 92120
        • Acclaim Clinical Research
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123-1881
        • California Research Foundation - 4180 Ruffin Rd
      • Tustin, California, Spojené státy, 92780
        • Orange County Research Center
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Spojené státy, 33024
        • CenExel iResearch, LLC
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32216-4357
        • Jacksonville Center For Clinical Research - ERN - PPDS
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31405
        • iResearch Savannah - CenExel - PPDS
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31406
        • Velocity Clinical Research - Savannah
      • Stockbridge, Georgia, Spojené státy, 30281-9054
        • Clinical Research Atlanta - Headlands - PPDS
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Spojené státy, 83642
        • Velocity Clinical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60618-8101
        • Olivo Medical and Wellness Center
      • River Forest, Illinois, Spojené státy, 60305
        • DM Clinical Research
    • Indiana
      • Valparaiso, Indiana, Spojené státy, 46383
        • Velocity Clinical Research
    • Iowa
      • Sioux City, Iowa, Spojené státy, 51106
        • Velocity Clinical Research - Sioux City
    • Kansas
      • El Dorado, Kansas, Spojené státy, 67042-2187
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC - El Dorado - PPDS
      • Lenexa, Kansas, Spojené státy, 66219
        • Johnson County Clin-Trials
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67207
        • Alliance for Multispecialty Research LLC, East Wichita
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40517-8379
        • Michael W Simon MD, PSC
    • Louisiana
      • Lafayette, Louisiana, Spojené státy, 70508-5173
        • Velocity Clinical Research - Lafayette - PPDS
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01605
        • UMass Memorial Medical Center
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Spojené státy, 48075
        • Great Lakes Research Institute
      • Southfield, Michigan, Spojené státy, 48076
        • DM Clinical Research
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55402
        • Clinical Research Institute, Inc.
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Sundance Clinical Research - ERN - PPDS
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Spojené státy, 68803
        • Velocity Clinical Research - Grand Island
      • Lincoln, Nebraska, Spojené státy, 68510
        • Velocity Clinical Research - Lincoln
      • Norfolk, Nebraska, Spojené státy, 68701
        • Velocity Clinical Research - Norfolk
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68112
        • Quality Clinical Research - ClinEdge - PPDS
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68134
        • Velocity Clinical Research - Omaha
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89119
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
    • New York
      • Binghamton, New York, Spojené státy, 13901
        • Velocity Clinical Research - Binghamton
      • East Syracuse, New York, Spojené státy, 13057
        • Velocity Clinical Research
      • Vestal, New York, Spojené státy, 13850
        • Velocity Clinical Research - Vestal
    • North Carolina
      • Morehead City, North Carolina, Spojené státy, 28557
        • Lucas Research
      • New Bern, North Carolina, Spojené státy, 28562
        • Lucas Research
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • Velocity Clinical Research - Cincinnati
      • South Euclid, Ohio, Spojené státy, 44121
        • Senders Pediatrics
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Lynn Health Science Institute
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Spojené státy, 29621
        • Velocity Clinical Research
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29414-5834
        • Coastal Pediatric Associates
      • North Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29405
        • Coastal Carolina Research Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78745
        • Tekton Research - Texas - Platinum - PPDS
      • Austin, Texas, Spojené státy, 78705
        • Benchmark Research - Austin - PPDS
      • Carrollton, Texas, Spojené státy, 75010
        • ACRC Trials - Hunt - PPDS
      • Cedar Park, Texas, Spojené státy, 78613-3936
        • Velocity Clinical Research - Austin - PPDS
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75251
        • Cedar Health Research - Fort Worth - PPDS
      • Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76135
        • Benchmark Research - Fort Worth - HyperCore - PPDS
      • Frisco, Texas, Spojené státy, 75024
        • ACRC Trials
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77065
        • DM Clinical Research - Texas Center For Drug Development - ERN - PPDS
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77008
        • Helios Clinical Research
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024-4174
        • ACRC Trials - Legacy Medical Village Headquarters
      • Tomball, Texas, Spojené státy, 77375
        • DM Clinical Research - Texas Center For Drug Development - ERN - PPDS
      • Victoria, Texas, Spojené státy, 77979
        • Victoria Clinical Research Group
    • Utah
      • Layton, Utah, Spojené státy, 84041
        • Tanner Clinic
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22911
        • Charlottesville Medical Research Center
      • Newport News, Virginia, Spojené státy, 23606-4537
        • Health Research of Hampton Roads Inc. - Newport News
      • Norfolk, Virginia, Spojené státy, 23502
        • Alliance for Multispecialty Research, LLC
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23226-3787
        • Clinical Research Partners LLC - Richmond - ERN - PPDS

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podle hodnocení zkoušejícího je celkově v dobrém zdravotním stavu a může vyhovovat postupům studie.

Kritéria vyloučení:

  • byl v posledních 14 dnech před screeningovou návštěvou významně vystaven někomu s těžkým akutním respiračním syndromem, infekcí koronavirem 2 (SARS-CoV-2) nebo COVID-19, pokud účastník nebyl alespoň plně očkován proti COVID-19 14 dní před prohlídkou.
  • Má symptomatické akutní nebo chronické onemocnění vyžadující průběžnou lékařskou nebo chirurgickou péči, včetně změn v medikaci v posledních 2 měsících, což naznačuje, že chronické onemocnění/nemoc není stabilní (podle uvážení zkoušejícího).
  • Má zdravotní, psychiatrický nebo pracovní stav, který může představovat další riziko v důsledku účasti nebo který by mohl narušit hodnocení bezpečnosti nebo interpretaci výsledků podle úsudku zkoušejícího.
  • Má v anamnéze myokarditidu a/nebo perikarditidu.
  • Obdržel nebo plánuje obdržet jakoukoli licencovanou nebo autorizovanou vakcínu, včetně vakcín COVID-19, ≤ 28 dní před první injekcí (den 1) nebo plánuje obdržet licencovanou vakcínu do 28 dní před nebo po jakékoli injekci studijní vakcíny s s výjimkou licencovaných vakcín proti chřipce, které mohou být podány více než 14 dní před nebo po injekci jakékoli studijní vakcíny.

Poznámka: Mohou platit jiná kritéria pro zařazení a vyloučení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část A: Úroveň 2 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 intramuskulární (IM) injekce mRNA-1189 v dávce 2 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část A: Úroveň 3 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 3 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část A: Úroveň dávky mRNA-1189 4
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 4 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Komparátor placeba: Část A: Placebo
Účastníci dostanou 3 IM injekci placeba odpovídajícího studijnímu léku ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: Placebo
Injekce 0,9% chloridu sodného (normální fyziologický roztok).
Experimentální: Část B: Úroveň dávky mRNA-1189 1
Účastníci obdrží 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 1 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část B: Úroveň 2 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 2 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část B: Úroveň 3 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 3 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část B: Úroveň 4 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 4 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Komparátor placeba: Část B: Placebo
Účastníci dostanou 3 IM injekci placeba odpovídajícího studijnímu léku ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: Placebo
Injekce 0,9% chloridu sodného (normální fyziologický roztok).
Experimentální: Část C: Úroveň dávky mRNA-1189 1
Účastníci obdrží 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 1 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část C: Úroveň 2 dávky mRNA-1189
Účastníci obdrží 3 IM injekce mRNA-1189 na úrovni dávky 2 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Experimentální: Část C: Úroveň 3 dávky mRNA-1189
Účastníci dostanou 3 IM injekce mRNA-1189 v dávce 3 ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: mRNA-1189
Sterilní tekutina pro injekci
Komparátor placeba: Část C: Placebo
Účastníci dostanou 3 IM injekci placeba odpovídajícího studijnímu léku ve dnech 1, 57 a 169.
Biologický: Placebo
Injekce 0,9% chloridu sodného (normální fyziologický roztok).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s nevyžádanými nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Do dne 197 (28denní sledování po očkování)
Do dne 197 (28denní sledování po očkování)
Počet účastníků s laboratorními abnormalitami
Časové okno: Až do dne 176 (7denní sledování po očkování)
Až do dne 176 (7denní sledování po očkování)
Počet účastníků s vyžádanými lokálními a systémovými nežádoucími reakcemi reaktogenity (AR)
Časové okno: Až do dne 176 (7denní sledování po očkování)
Až do dne 176 (7denní sledování po očkování)
Počet účastníků se SAE, MAAE, jakýmikoli AE vedoucími k vystoupení ze studie/přerušení studijní vakcíny a AEs zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: Den 1 do konce studie (EOS) (den 505)
Den 1 do konce studie (EOS) (den 505)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometric Mean Titer (GMT) of B-Cell Neutralizing Antibody (nAb)
Časové okno: Days 1, 85, and 197
Days 1, 85, and 197
Geometric Mean Concentration (GMC) of Antigen-specific Binding Antibody (bAb)
Časové okno: Days 1, 85, and 197
Days 1, 85, and 197
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) of B-Cell nAb and Antigen-specific bAb
Časové okno: Days 1, 85, and 197
Days 1, 85, and 197
Number of Participants with Seroresponse of B-Cell nAbs and Antigen-specific bAbs
Časové okno: Days 1, 85, and 197
The number of participants with seroresponse for EBV-specific (vaccine antigen) binding and nAbs responses and with >2-, 3-, and 4-fold increases in serum binding or nAb titers from baseline will be analyzed with 2-sided 95% CI using the Clopper-Pearson method by treatment arm and baseline EBV serostatus, and timepoint.
Days 1, 85, and 197

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
ModernaTX, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. prosince 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • mRNA-1189-P101

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení