Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inhibice SGLT2: Studie vylučování kyseliny močové (UREX)

28. dubna 2023 aktualizováno: D van Raalte, Amsterdam UMC, location VUmc

Studie vylučování kyseliny močové: otevřená randomizovaná zkřížená studie

Současná studie zkoumá účinky inhibitoru SGLT2 empagliflozinu na vylučování kyseliny močové.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Inhibitory SGTL2 zlepšují kardiovaskulární a ledvinové výsledky. Základní mechanismy nejsou zcela pochopeny. Je známo, že inhibitory SGLT2 snižují plazmatickou kyselinu močovou pravděpodobně zvýšeným vylučováním kyseliny močové močí.

V této studii podrobně zkoumáme účinky inhibice SGLT2 na hladiny a vylučování kyseliny močové a spojujeme to s úlohou glukosurie a transportéru kyseliny močové (URAT1), který byl u hlodavců nepostradatelný pro účinky inhibice SGLT2 na snížení hladiny glukózy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Noord-Holland
      • Amsterdam, Noord-Holland, Holandsko, 1081HV
        • VU University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kavkazští muži nebo ženy po menopauze Věk 35 až 75 s diagnózou T2D HbA1c od 6,5 % do 9,0 % (48-75 mmol/mol) index tělesné hmotnosti >25 kg/m2 Léčeno metforminem v monoterapii (stabilní dávka po dobu ≥ 3 měsíců) s nebo bez sulfonylmočoviny Dobře kontrolovaný krevní tlak (tj. <140/90 mm Hg). V případě dříve diagnostikované hypertenze a/nebo albuminurie léčby alespoň stabilní dávka inhibitoru renin-angiotenzinového systému (RAS) po dobu ≥ 3 měsíců v maximální tolerovatelné dávce.

Kritéria vyloučení:

Anamnéza dny s nestabilním nebo rychle progredujícím renálním nebo maligním onemocněním (kromě bazaliomu) v anamnéze eGFR <60 ml/min/1,73 m2 Odhad GFR <45 ml/min/1,73 m2 (stanoveno podle rovnice studie Modification of Diet in Renal Disease (MDRD)) Hladina hemoglobinu < 7,0 mmol/l Současná infekce močových cest a aktivní nefritida Makroalbuminurie; definováno jako ACR >300 mg/g. Současné/chronické užívání následujících léků: thiazolidindiony, deriváty sulfonylmočoviny, agonisté receptoru GLP-1, inhibitory DPP-4, inhibitor SGLT-2, perorální glukokortikoidy, imunosupresiva, antimikrobiální látky, chemoterapeutika, antipsychotika, tricyklická antidepresiva (TCA) a monoamin inhibitory oxidázy (MOAI).

Pacienti užívající diuretika budou vyloučeni pouze v případě, že tyto léky nelze vysadit 3 měsíce před randomizací a po dobu trvání studie.

Chronické užívání nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebude povoleno, pokud nebudou použity jako náhodná medikace (1-2 tablety) pro nechronické indikace (tj. sportovní zranění, bolesti hlavy nebo zad). Žádné takové léky však nelze užívat v časovém rámci 2 týdnů před vyšetřením ledvin Těhotenství Těhotenství Těhotenství v anamnéze nebo skutečné duševní onemocnění Těhotné somatické onemocnění v anamnéze nebo skutečné závažné somatické onemocnění (např. systémové onemocnění) Anamnéza nebo aktuální malignita (kromě bazaliomu) Anamnéza nebo aktuální onemocnění slinivky břišní (Nestabilní) Onemocnění štítné žlázy Těžká jaterní insuficience a/nebo významné abnormální jaterní funkce definované jako aspartátaminotransferáza (AST) >3x horní hranice normy (ULN ) Nedávná (< 6 měsíců) anamnéza kardiovaskulárního onemocnění, včetně akutního koronárního syndromu Cévní mozková příhoda nebo přechodná ischemická neurologická porucha nebo chronické srdeční selhání (NYHA stupeň II-IV) Stížnosti slučitelné s nebo zjištěným neurogenním měchýřem a/nebo neúplné vyprázdnění močového měchýře (jak bylo stanoveno ultrazvukové skenování močového měchýře) Zneužívání návykových látek (alkohol: definováno jako >3 jednotky alkoholu/den) Anamnéza diabetické ketoacidózy (DKA) vyžadující lékařskou intervenci (např. návštěva pohotovosti a/nebo hospitalizace) během 1 měsíce před návštěvou screeningu.

Nedávné darování krve (< 6 měsíců) Alergie na kteroukoli látku použitou ve studii Neschopnost porozumět protokolu a/nebo dát informovaný souhlas Jednotlivci, kteří jsou zaměstnanci pracoviště zkoušejícího, jsou přímo spojeni se studií nebo jsou bezprostřední (manžel, rodič, dítě nebo sourozenec, ať už biologický nebo legálně adoptovaný) rodina personálu pracoviště zkoušejícího přímo spojeného se studií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádný zásah
Experimentální: Empagliflozin
Empagliflozin 25 mg jednou denně po dobu jednoho týdne
25 jednou denně týdenní léčba
Experimentální: Benzbromaron
Benzbromaron 100 mg jednou denně po dobu jednoho týdne
100 mg jednou denně 1 týdenní léčba
Experimentální: Empagliflozin-Benzbromaron
Empagliflozin 25 mg jednou denně po dobu jednoho týdne v kombinaci s benzbromaronem 100 mg jednou denně po dobu jednoho týdne
kombinovaná léčba jednou denně po dobu jednoho týdne

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
plazmatická kyselina močová
Časové okno: 1 týden
změna plazmatických koncentrací kyseliny močové
1 týden
Frakční vylučování kyseliny močové
Časové okno: týden
změnit kreatininem upravené frakční vylučování kyseliny močové
týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hladiny glukózy v moči
Časové okno: týden
koncentrace glukózy v moči
týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

8. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DCUREX2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .