Pochopení a řešení rozdílů v léčbě rakoviny indukovaného zánětu a související endoteliální dysfunkce (DECODE)

Velmi málo se rozumí mimocílovým vaskulárním mechanismům toxicity protirakovinných léků a dopadu cvičení na tyto změny. Mnoho z toho, co bylo zjištěno o molekulárních drahách regulujících vaskulární endoteliální funkci, bylo stanoveno logickým rozšířením znalostí získaných experimentálními studiemi (např. objevem relaxačního faktoru odvozeného z endotelu/oxidu dusnatého). Během posledních 10 let technologický pokrok v přístupech -omiky, jako je sekvenování RNA a brokovnicová proteomika, dramaticky snížily náklady a technickou náročnost přístupu k těmto nástrojům pro výzkum založený na objevech. Badatelé jsou nyní schopni získat nezaujaté soubory dat ukazující změny v expresi transkriptu nebo proteinu v komplexních vzorcích. Vzhledem k tomu, že náklady a dostupnost sekvenování již nejsou zásadním úzkým hrdlem, jednou z hlavních výzev, kterým nyní výzkumníci čelí, je určit, jak smysluplně interpretovat profily z velkých souborů dat. Rozsáhlá charakterizace molekulárních drah ovlivňujících zánětlivé reakce, endoteliální funkci a angiogenezi, cesty a nástroje síťové analýzy budou přínosem pro identifikaci molekulárních drah relevantních pro změny mikrovaskulární endoteliální funkce. Předběžné studie výzkumníků pouze na malém počtu vzorků zdůrazňují tento potenciál navrhovaného přístupu vést k identifikaci personalizovaných profilů založených na medicíně, které budou předpovídat, že se u pacientů pravděpodobně vyvine mikrovaskulární endoteliální dysfunkce z CTx.