Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi nemocnicí Press Ganey a ambulantními skóre pro neurochirurgickou praxi

19. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System
Půjde o retrospektivní přehled neurochirurgické nemocnice MHS (tj. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center a Methodist Mansfield Medical Center) a ambulantních klinik (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, Výsledky průzkumu MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie a MBSI-Park Cities) PG HCAHPS obdržené od 1. ledna 2016 do 31. prosince 2020.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Půjde o retrospektivní přehled neurochirurgické nemocnice MHS (tj. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center a Methodist Mansfield Medical Center) a ambulantních klinik (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, Výsledky průzkumu MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie a MBSI-Park Cities) PG HCAHPS obdržené od 1. ledna 2016 do 31. prosince 2020. Elektronické lékařské záznamy pacientů budou také přezkoumány, aby bylo možné identifikovat podrobnosti včetně: demografie a hlavních stížností nebo indikací a/nebo podrobností o postupu. Očekáváme, že tuto kontrolu dokončíme do září 2021

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Methodist Moody Brain and Spine Institute, Methodist Dallas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • Věk 18 let nebo starší
  • Dokončili jsme mezi 1. lednem 2016 a 31. prosincem 2020 nemocniční a/nebo ambulantní průzkum PG HCAHPS ve vztahu k nemocnici neurochirurga MHS a/nebo ambulantní návštěvě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší
  • Dokončili jsme mezi 1. lednem 2016 a 31. prosincem 2020 nemocniční a/nebo ambulantní průzkum PG HCAHPS ve vztahu k nemocnici neurochirurga MHS a/nebo ambulantní návštěvě

Kritéria vyloučení:

• Pacienti nesplňující kritéria pro zařazení do studie v části 4.1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poskytovatel péče (CP) celkově - oddílové skóre domén CP
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
zahrnuje: vstřícnost/zdvořilost ČP; CP vysvětlení problémů/stavů; CP zájem o otázky/starosti; snahy CP zahrnout do rozhodnutí; CP informace o lécích; Pokyny CP pro následnou péči; CP mluvil jasným jazykem; čas CP strávený s pacientem; důvěra pacientů v CP; a pravděpodobnost doporučení CP.
Červen 2021 – září 2021
Pravděpodobnost doporučení CP ostatním
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
(Jedna otázka)
Červen 2021 – září 2021
Celkově - Průměrné skóre průzkumu všech sekcí ambulantního průzkumu PG
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
celkový přístup; celkové vyúčtování; sestra/asistent celkově; CP celkově; osobní záležitosti celkově; a celkové hodnocení péče
Červen 2021 – září 2021
Lékaři celkem - skóre sekce domény poskytovatele péče
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
zahrnuje: čas strávený s lékařem; zájem lékaře o vaše otázky a starosti; a jak dobře vás lékař informoval
Červen 2021 – září 2021
Pravděpodobnost doporučení nemocnice ostatním
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
(jediná otázka)
Červen 2021 – září 2021
Celkové hodnocení péče poskytované v nemocnici
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
(jediná otázka)
Červen 2021 – září 2021
Celkově - průměrné skóre průzkumu všech sekcí průzkumu nemocnice PG
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
zahrnuje: osobní záležitost celkově; sestry celkově; celkové hodnocení; lékaři celkově; a místnost celkově
Červen 2021 – září 2021

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Trendy v PG průměrné skóre pro každou otázku průzkumu, každou sekci a celkově, podle roku a podle neidentifikovaného chirurga
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
Trendy v PG průměrné skóre pro každou otázku průzkumu, každou sekci a celkově, podle roku a podle neidentifikovaného chirurga
Červen 2021 – září 2021
Rozdíly podle demografie pacientů
Časové okno: Červen 2021 – září 2021
Rozdíly podle demografie pacientů
Červen 2021 – září 2021

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Methodist Health System

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard Meyrat, MD, Methodist

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
18. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 015.MBSI.2021.A

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení