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Korrelationen zwischen Press Ganey Hospital und ambulanten Ergebnissen für eine neurochirurgische Praxis

19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Dies wird eine retrospektive Überprüfung des MHS-Neurochirurgenkrankenhauses (d. h. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center und Methodist Mansfield Medical Center) und ambulanten Kliniken (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie und MBSI-Park Cities) PG HCAHPS-Umfrageergebnisse, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 eingegangen sind.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine retrospektive Überprüfung des MHS-Neurochirurgenkrankenhauses (d. h. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center und Methodist Mansfield Medical Center) und ambulanten Kliniken (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie und MBSI-Park Cities) PG HCAHPS-Umfrageergebnisse, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 eingegangen sind. Die elektronischen Krankenakten des Patienten werden ebenfalls überprüft, um Details zu ermitteln, darunter demografische Daten, Hauptbeschwerden oder Indikationen und/oder Verfahrensdetails. Wir gehen davon aus, diese Überprüfung bis September 2021 abzuschließen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Moody Brain and Spine Institute, Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Hat zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 eine PG HCAHPS-Krankenhaus- und/oder Ambulanzbefragung im Zusammenhang mit einem MHS-Neurochirurgen-Krankenhaus- und/oder Ambulanzbesuch abgeschlossen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Hat zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 eine PG HCAHPS-Krankenhaus- und/oder Ambulanzbefragung im Zusammenhang mit einem MHS-Neurochirurgen-Krankenhaus- und/oder Ambulanzbesuch abgeschlossen

Ausschlusskriterien:

• Patienten, die die Studieneinschlusskriterien in Abschnitt 4.1 nicht erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pflegedienstleister (CP) insgesamt – Abschnittsbewertung der CP-Domänen
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
beinhaltet: Freundlichkeit/Höflichkeit von CP; CP-Erklärungen zu Problemen/Zuständen; CP Sorge um Fragen/Sorgen; CP-Bemühungen, in Entscheidungen einzubeziehen; CP-Informationen zu Medikamenten; CP-Anweisungen zur Nachsorge; CP sprach in klarer Sprache; Zeit, die CP mit dem Patienten verbracht hat; Vertrauen der Patienten in CP; und Wahrscheinlichkeit, CP zu empfehlen.
Juni 2021 – September 2021
Wahrscheinlichkeit, CP anderen zu empfehlen
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
(Einzelne Frage)
Juni 2021 – September 2021
Insgesamt – Durchschnittlicher Umfragewert aller ambulanten PG-Umfrageabschnitte
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
Zugang insgesamt; Abrechnung insgesamt; Krankenschwester/Assistent insgesamt; CP insgesamt; persönliche Probleme insgesamt; und Beurteilung der Pflege insgesamt
Juni 2021 – September 2021
Ärzte insgesamt – Abschnittsbewertung der Leistungserbringerdomäne
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
beinhaltet: die Zeit, die der Arzt bei Ihnen verbracht hat; Fürsorge des Arztes für Ihre Fragen und Sorgen; und wie gut der Arzt Sie informiert hat
Juni 2021 – September 2021
Wahrscheinlichkeit, das Krankenhaus anderen zu empfehlen
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
(einzelne Frage)
Juni 2021 – September 2021
Gesamtbewertung der im Krankenhaus erbrachten Pflege
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
(einzelne Frage)
Juni 2021 – September 2021
Insgesamt – mittlerer Umfragewert aller Abschnitte der PG-Krankenhausumfrage
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
umfasst: persönliches Problem insgesamt; Krankenschwestern insgesamt; Gesamtbeurteilung; Ärzte insgesamt; und Zimmer insgesamt
Juni 2021 – September 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trends im PG-Mittelwert für jede Umfragefrage, jeden Abschnitt und insgesamt, nach Jahr und nach nicht identifiziertem Chirurgen
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
Trends im PG-Mittelwert für jede Umfragefrage, jeden Abschnitt und insgesamt, nach Jahr und nach nicht identifiziertem Chirurgen
Juni 2021 – September 2021
Unterschiede nach Patientendemografie
Zeitfenster: Juni 2021 – September 2021
Unterschiede nach Patientendemografie
Juni 2021 – September 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Methodist Health System

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Richard Meyrat, MD, Methodist

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 015.MBSI.2021.A

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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