Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacje między szpitalem Press Ganey a wynikami ambulatoryjnymi dla praktyki neurochirurgicznej

19 marca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System
Będzie to retrospektywny przegląd szpitali neurochirurgicznych MHS (tj. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center i Methodist Mansfield Medical Center) oraz klinik ambulatoryjnych (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie i MBSI-Park Cities) Wyniki badania PG HCAHPS otrzymane między 1 stycznia 2016 r. a 31 grudnia 2020 r.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Będzie to retrospektywny przegląd szpitali neurochirurgicznych MHS (tj. Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center i Methodist Mansfield Medical Center) oraz klinik ambulatoryjnych (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI] – Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie i MBSI-Park Cities) Wyniki badania PG HCAHPS otrzymane między 1 stycznia 2016 r. a 31 grudnia 2020 r. Elektroniczna dokumentacja medyczna pacjenta zostanie również sprawdzona w celu ustalenia szczegółów, w tym: danych demograficznych, głównych dolegliwości lub wskazań i/lub szczegółów procedury. Przewidujemy zakończenie tego przeglądu do września 2021 r

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1800

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75203
        • Methodist Moody Brain and Spine Institute, Methodist Dallas Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Wypełnił szpitalną i/lub ambulatoryjną ankietę PG HCAHPS w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2020 r. w związku z wizytą w szpitalu neurochirurga MHS i/lub wizytą ambulatoryjną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Wypełnił szpitalną i/lub ambulatoryjną ankietę PG HCAHPS w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2020 r. w związku z wizytą w szpitalu neurochirurga MHS i/lub wizytą ambulatoryjną

Kryteria wyłączenia:

• Pacjenci niespełniający kryteriów włączenia do badania w punkcie 4.1

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opiekun (CP) ogólnie — punktacja sekcji domen CP
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
obejmuje: życzliwość/uprzejmość ze strony CP; CP wyjaśnienia problemów/warunków; CP zaniepokojenie pytaniami/martwieniami; starania CP do uwzględnienia w decyzjach; informacje CP o lekach; Instrukcje CP dotyczące dalszej opieki; CP mówił jasnym językiem; czas CP spędzony z pacjentem; zaufanie pacjentów do PZT; i prawdopodobieństwo rekomendacji CP.
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Prawdopodobieństwo polecenia CP innym
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
(Jedno pytanie)
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Ogółem — średni wynik ankiety ze wszystkich sekcji ankiety ambulatoryjnej PG
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
ogólny dostęp; ogólne rozliczenie; pielęgniarka/asystent ogólnie; PK ogólnie; ogólnie kwestie osobiste; i ogólną ocenę opieki
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Lekarze ogółem — punktacja sekcji w domenie świadczeniodawcy
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
obejmuje: czas spędzony z tobą przez lekarza; zainteresowanie lekarza Twoimi pytaniami i obawami; i jak dobrze lekarz Cię informował
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Prawdopodobieństwo polecenia szpitala innym
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
(pojedyncze pytanie)
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Ogólna ocena opieki udzielonej w szpitalu
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
(pojedyncze pytanie)
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Ogółem - średni wynik ankiety wszystkich sekcji ankiety szpitali PG
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
obejmuje: ogólny problem osobisty; pielęgniarki ogólnie; ocena ogólna; lekarze ogólnie; i ogólnie pokój
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trendy w średnim wyniku PG dla każdego pytania w ankiecie, każdej sekcji i ogólnie, według roku i chirurga, którego dane zostały zanonimizowane
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Trendy w średnim wyniku PG dla każdego pytania w ankiecie, każdej sekcji i ogólnie, według roku i chirurga, którego dane zostały zanonimizowane
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Różnice w zależności od danych demograficznych pacjentów
Ramy czasowe: Czerwiec 2021 - wrzesień 2021
Różnice w zależności od danych demograficznych pacjentów
Czerwiec 2021 - wrzesień 2021

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Methodist Health System

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Richard Meyrat, MD, Methodist

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
18 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
23 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 015.MBSI.2021.A

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami