Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Correlazioni tra Press Ganey Hospital e punteggi ambulatoriali per una pratica neurochirurgica

19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Questa sarà una revisione retrospettiva dell'ospedale neurochirurgo MHS (vale a dire, Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center e Methodist Mansfield Medical Center) e cliniche ambulatoriali (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI]- Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie e MBSI-Park Cities) Risultati del sondaggio PG HCAHPS ricevuti tra il 1° gennaio 2016 e il 31 dicembre 2020.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Questa sarà una revisione retrospettiva dell'ospedale neurochirurgo MHS (vale a dire, Methodist Dallas Medical Center, Methodist Richardson Medical Center, Methodist Charlton Medical Center e Methodist Mansfield Medical Center) e cliniche ambulatoriali (Methodist Moody Brain and Spine Institute [MBSI]- Dallas, MBSI-Richardson, MBSI-Mansfield, MBSI-Sunnyvale, MBSI-Charlton, MBSI-Grand Prairie e MBSI-Park Cities) Risultati del sondaggio PG HCAHPS ricevuti tra il 1° gennaio 2016 e il 31 dicembre 2020. Le cartelle cliniche elettroniche dei pazienti saranno inoltre esaminate per identificare dettagli tra cui: dati demografici e principali reclami o indicazioni e/o dettagli della procedura. Prevediamo di completare questa revisione entro settembre 2021

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Methodist Moody Brain and Spine Institute, Methodist Dallas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Età 18 anni o più
  • Completato un sondaggio ospedaliero e/o ambulatoriale PG HCAHPS tra il 1° gennaio 2016 e il 31 dicembre 2020 in relazione a un ospedale neurochirurgo MHS e/o visita ambulatoriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni o più
  • Completato un sondaggio ospedaliero e/o ambulatoriale PG HCAHPS tra il 1° gennaio 2016 e il 31 dicembre 2020 in relazione a un ospedale neurochirurgo MHS e/o visita ambulatoriale

Criteri di esclusione:

• Pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione nello studio nella sezione 4.1

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Operatore di assistenza (CP) complessivo - punteggio della sezione dei domini CP
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
comprende: cordialità/cortesia di CP; Spiegazioni CP di problemi/condizioni; CP preoccupazione per domande/preoccupazioni; Sforzi di CP da includere nelle decisioni; CP informazioni sui farmaci; istruzioni CP per le cure di follow-up; CP parlava usando un linguaggio chiaro; tempo CP trascorso con il paziente; fiducia dei pazienti nella CP; e la probabilità di raccomandare CP.
Giugno 2021 - settembre 2021
Probabilità di raccomandare CP ad altri
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
(Domanda singola)
Giugno 2021 - settembre 2021
Complessivo - Punteggio medio del sondaggio di tutte le sezioni del sondaggio ambulatoriale PG
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
accesso complessivo; fatturazione complessiva; infermiere/assistente in generale; CP in generale; questioni personali in generale; e la valutazione dell'assistenza in generale
Giugno 2021 - settembre 2021
Medici in generale: punteggio della sezione del dominio del fornitore di assistenza
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
include: tempo trascorso dal medico con te; la preoccupazione del medico per le vostre domande e preoccupazioni; e quanto bene il medico ti ha tenuto informato
Giugno 2021 - settembre 2021
Probabilità di raccomandare l'ospedale ad altri
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
(unica domanda)
Giugno 2021 - settembre 2021
Valutazione complessiva delle cure prestate in ospedale
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
(unica domanda)
Giugno 2021 - settembre 2021
Complessivamente - punteggio medio del sondaggio di tutte le sezioni del sondaggio ospedaliero PG
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
include: problema personale in generale; infermieri in generale; valutazione complessiva; medici in generale; e stanza in generale
Giugno 2021 - settembre 2021

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le tendenze in PG indicano il punteggio medio per ciascuna domanda del sondaggio, ciascuna sezione e, in generale, per anno e per chirurgo non identificato
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
Le tendenze in PG indicano il punteggio medio per ciascuna domanda del sondaggio, ciascuna sezione e, in generale, per anno e per chirurgo non identificato
Giugno 2021 - settembre 2021
Differenze per dati demografici dei pazienti
Lasso di tempo: Giugno 2021 - settembre 2021
Differenze per dati demografici dei pazienti
Giugno 2021 - settembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Methodist Health System

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Richard Meyrat, MD, Methodist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 015.MBSI.2021.A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni