Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi silou rukojeti, tloušťkou kožní řasy a pevností trupu

29. ledna 2022 aktualizováno: Snehil Dixit, King Khalid University

Asociace mezi silou úchopu, tloušťkou kožní řasy a pevností trupu mezi vysokoškolskými studenty

Hlavním cílem bylo prozkoumat vztah mezi měřením kožní řasy na více místech, silou stisku ruky a silou svalů trupu (flexory a extenzory) u zdravých účastníků. Závěr: Ze současného výzkumu je patrná mírná souvislost mezi silou stisku ruky, T skóre a silou trupových svalů. I když žádná taková asociace nebyla pozorována pro měření kožní řasy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cíle: Hlavním cílem bylo prozkoumat vztah mezi měřením kožní řasy na více místech, silou stisku ruky a silou svalů trupu (flexory a extenzory) u zdravých účastníků. Metody: Průřezový design, náhodně vybraných 40 účastníků. Nakonec bylo zahrnuto pouze 39 účastníků. Byla provedena měření pro demografické proměnné a antropometrické proměnné. Poté bylo provedeno hodnocení síly stisku ruky a kožní řasy. Analýza dat: Kvantitativní proměnné byly určeny pomocí průměrů a směrodatných odchylek a kvalitativních proměnných popsaných četností. Opakované měření pro analýzu rozptylu (RANOVA) bylo použito k analýze, zda došlo ke statisticky významné interakci mezi těmito dvěma skupinami (kuřáci vs. nekuřáci). Pearsonův korelační koeficient byl použit k měření asociací antropometrických znaků se silou úchopu. K prozkoumání lineárního vztahu mezi závislými a nezávislými proměnnými byl také použit model vícenásobné lineární regrese.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Saudská arábie, 61421
        • King Khalid University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vysokoškolští studenti ve věkové skupině 18-25 let. Zajímalo nás hledání spojení mezi silou úchopu ruky, tloušťkou kožní řasy a silou trupu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tato průřezová studie Byli zahrnuti pouze zdraví účastníci bez známé historie předchozích onemocnění (n=39).

Kritéria vyloučení:

  • Studenti, pro které bylo obtížné dodržovat pokyny pro testy po jednom seznámení, byli vyloučeni (n=0). Studenti hlásící jakýkoli druh akutních infekcí, předchozí anamnéza chronických respiračních onemocnění byli také vyloučeni (n=1).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Mladí dospělí

Tloušťka kožní řasy (SFT) na více označených místech na bicepsu, tricepsu, subskapulární a suprailiakální oblasti s použitím kaliperu Harpenden (Baty, UK) pro nedominantní stranu.

Měření síly úchopu ruky Jako vyhodnocovací nástroj pro měření úchopu byl použit Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY).

Měření rukojeti bylo provedeno podle doporučení Národního institutu pro výzkum zdraví (NIHR).

Bylo také vypočteno T skóre pro sílu úchopu ruky. Také byla vypočtena průměrná předpokládaná síla úchopu pro danou výšku pro danou výšku Testování síly svalů trupu. K vyhodnocení byl použit analogový hydraulický push-pull dynamometr (Model: FEI-12-0394). Síla extenzorů trupu a flexorů byla hodnocena pomocí a byla zaznamenána v librách (lbs.).
Jiný: síla stisku ruky
Observační studie
Ostatní jména:
  • pevnost kmene
  • měření kožní řasy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: 1 měsíc

Jako vyhodnocovací nástroj pro měření přilnavosti byly použity Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY).

Měření rukojeti bylo provedeno podle doporučení Národního institutu pro výzkum zdraví (NIHR)
1 měsíc
Síla kufru
Časové okno: 1 měsíc
Hydraulické dynamometry (Hydraulic Dynamometer)
1 měsíc
Tloušťka kožní řasy
Časové okno: 1 měsíc
Harpenden Caliper , Tloušťka kožní řasy (SFT) na více označených místech na bicepsu, tricepsu, subskapulární a suprailiakální oblasti s použitím Harpenden Caliper (Baty, UK) pro nedominantní stranu. Přístroje byly před testováním dobře zkalibrovány. Místa měření byla označena a poté byla provedena minimálně dvě měření. V případě, že se dvě měření na určitém místě lišila o více než 3 mm, bylo provedeno třetí měření. Průměr dvou nejbližších měření byl zdokumentován a procento tělesného tuku bylo poté vypočteno pomocí vzorce a tabulky publikované Durninem a Womersley
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obvod pasu
Časové okno: 1 měsíc

Obvod pasu byl měřen pomocí palcové pásky podle pokynů Světové zdravotnické organizace (WHO). Mezi prvky protokolu diskutované níže patří:

  • anatomické umístění měřicí pásky, její těsnost a typ použité pásky;
  • pozice subjektu, fáze dýchání, napětí břicha, obsah žaludku a oblečení.
1 měsíc
Návyky kouření
Časové okno: 1 měsíc
Otázky typu Ano a Ne , byli chronickými kuřáky déle než 1 rok nebo 6 měsíců
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King Khalid University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ECM#2021-3603

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Podle nařízení Univerzity krále Khalida

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení