Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Assoziation zwischen Handgriffstärke, Hautfaltendicke und Rumpfstärke

29. Januar 2022 aktualisiert von: Snehil Dixit, King Khalid University

Assoziation zwischen Handgriffstärke, Hautfaltendicke und Rumpfstärke bei Universitätsstudenten

Das Hauptziel war es, die Beziehung zwischen Hautfaltenmessung an mehreren Stellen, Handgriffstärke und Rumpfmuskelstärke (Beuger und Strecker) bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Schlussfolgerung: Es gibt einen mäßigen Zusammenhang zwischen Handgriffstärke, T-Score und Rumpfmuskelstärke, der aus der vorliegenden Forschung hervorgeht. Bei der Hautfaltenmessung wurde jedoch kein solcher Zusammenhang festgestellt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziele: Das Hauptziel bestand darin, die Beziehung zwischen Hautfaltenmessung an mehreren Stellen, Handgriffstärke und Rumpfmuskelstärke (Beuger und Strecker) bei gesunden Teilnehmern zu untersuchen. Methoden: Querschnittsdesign, zufällig rekrutierte 40 Teilnehmer. Schließlich wurden nur 39 Teilnehmer eingeschlossen. Es wurden Messungen für demografische Variablen und anthropometrische Variablen durchgeführt. Dann erfolgte die Bewertung der Griffstärke und der Hautfalte. Datenanalyse: Quantitative Variablen wurden unter Verwendung von Mittelwerten und Standardabweichungen bezeichnet, und qualitative Variablen wurden durch Häufigkeiten beschrieben. Die wiederholte Messung zur Varianzanalyse (RANOVA) wurde verwendet, um zu analysieren, ob es eine statistisch signifikante Wechselwirkung zwischen den beiden Gruppen (Raucher vs. Nichtraucher) gab. Der Pearson-Korrelationskoeffizient wurde verwendet, um Assoziationen von anthropometrischen Merkmalen mit der Griffstärke zu messen. Es wurde auch ein multiples lineares Regressionsmodell durchgeführt, um die lineare Beziehung zwischen abhängigen und unabhängigen Variablen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Saudi-Arabien, 61421
        • King Khalid University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

College-Studenten in der Altersgruppe von 18-25 Jahren. Wir waren daran interessiert, nach dem Zusammenhang zwischen Handgriffstärke, Hautfaltendicke und Rumpfstärke zu suchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In diese Querschnittsstudie wurden nur gesunde Teilnehmer ohne bekannte Vorerkrankungen eingeschlossen (n=39).

Ausschlusskriterien:

  • Studenten, die es schwierig fanden, den Anweisungen für die Tests nach einer Vertrautheitssitzung zu folgen, wurden ausgeschlossen (n = 0). Studierende, die über jegliche Art von akuten Infektionen berichteten, sowie chronische Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte wurden ebenfalls ausgeschlossen (n=1).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Junge Erwachsene

Hautfaltendicke (SFT) an mehreren markierten Stellen an Bizeps, Trizeps, subkapulären und suprailiakalen Bereichen mit einem Harpenden Caliper (Baty, UK) für die nicht dominante Seite.

Messung der Griffstärke Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) wurde als Bewertungswerkzeug zum Messen des Griffs verwendet.

Die Messung der Handgriffe wurde gemäß den Empfehlungen des National Institute of Health Research (NIHR) durchgeführt.

Der T-Score für die Handgriffstärke wurde ebenfalls berechnet. Auch die mittlere vorhergesagte Handgriffstärke für eine gegebene Körpergröße wurde für die gegebene Körpergröße berechnet. Es wurde ein Rumpfmuskelkrafttest durchgeführt. Zur Auswertung wurde ein analoger hydraulischer Gegentaktdynamometer (Modell: FEI-12-0394) verwendet. Die Rumpfstrecker- und Beugemuskelstärke wurde mit bewertet und in Pfund (lbs.) aufgezeichnet.
Sonstiges: Griffstärke
Beobachtungsstudie
Andere Namen:
  • Rumpfstärke
  • Hautfaltenmessung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: 1 Monat

Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) wurde als Bewertungswerkzeug zum Messen der Griffigkeit verwendet.

Die Messung der Handgriffe wurde gemäß den Empfehlungen des National Institute of Health Research (NIHR) durchgeführt.
1 Monat
Rumpfstärke
Zeitfenster: 1 Monat
Hydraulische Dynamometer (hydraulischer Dynamometer)
1 Monat
Hautfaltendicke
Zeitfenster: 1 Monat
Harpenden Caliper, Hautfaltendicke (SFT) an mehreren markierten Stellen an Bizeps, Trizeps, subskapulären und suprailiakalen Bereichen unter Verwendung eines Harpenden Caliper (Baty, UK) für die nicht dominante Seite. Die Instrumente wurden vor dem Test gut kalibriert. Die Messstellen wurden markiert und dann mindestens zwei Ablesungen vorgenommen. Falls sich die beiden Messungen an einer bestimmten Stelle um mehr als 3 mm unterschieden, wurde eine dritte Messung durchgeführt. Der Mittelwert der zwei am nächsten liegenden Messungen wurde dokumentiert und der Prozentsatz des Körperfetts wurde dann unter Verwendung der von Durnin und Womersley veröffentlichten Formel und Tabelle berechnet
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taillenumfang
Zeitfenster: 1 Monat

Der Taillenumfang wurde mit Maßband gemäß den Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) gemessen. Zu den nachstehend erörterten Elementen des Protokolls gehören:

  • die anatomische Platzierung des Maßbandes, seine Straffheit und die Art des verwendeten Bandes;
  • Körperhaltung, Atemphase, Bauchspannung, Mageninhalt und Kleidung des Probanden.
1 Monat
Rauchgewohnheiten
Zeitfenster: 1 Monat
Ja- und Nein-Fragen, die seit mehr als 1 Jahr oder 6 Monaten chronische Raucher sind
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King Khalid University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ECM#2021-3603

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Verordnung der King Khalid University

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten