Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem håndgrebsstyrke, hudfoldtykkelse og kropsstyrke

29. januar 2022 opdateret af: Snehil Dixit, King Khalid University

Sammenhæng mellem håndgrebsstyrke, hudfoldstykkelse og kropsstyrke blandt universitetsstuderende

Hovedformålet var at udforske forholdet mellem hudfoldsmåling på flere steder, håndgrebsstyrke og kropsmuskelstyrke (fleksorer og ekstensorer) hos raske deltagere. Konklusion: Der er en moderat sammenhæng mellem håndgrebsstyrke, T-score og kropsmuskelstyrke, hvilket fremgår af den nuværende forskning. Selvom der ikke blev set en sådan sammenhæng for hudfoldsmåling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Mål: Hovedformålet var at udforske forholdet mellem hudfoldsmåling på flere steder, håndgrebsstyrke og kropsmuskelstyrke (fleksorer og ekstensorer) hos raske deltagere. Metoder: Tværsnitsdesign, tilfældigt rekrutteret 40 deltagere. Endelig var kun 39 deltagere inkluderet. Målinger for demografiske variable og antropometriske variable blev udført. Derefter blev evalueringen for håndgrebsstyrke og hudfold udført. Dataanalyse: Kvantitative variabler blev udpeget ved hjælp af middelværdier og standardafvigelser, og kvalitative variabler blev beskrevet efter frekvenser. Det gentagne mål for variansanalyse (RANOVA) blev brugt til at analysere, om der var statistisk signifikant interaktion mellem de to grupper (rygning vs ikke-rygere). Pearson-korrelationskoefficienten blev brugt til at måle associationer af antropometriske træk med grebsstyrke. Multipel lineær regressionsmodel blev også udført for at udforske det lineære forhold mellem afhængige og uafhængige variable.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Saudi Arabien, 61421
        • King Khalid University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Universitetsstuderende i aldersgruppen 18-25 år. Vi var interesserede i at lede efter sammenhæng mellem håndgrebsstyrke, hudfoldtykkelse og kropsstyrke

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Denne tværsnitsundersøgelse Kun raske deltagere uden kendt historie med tidligere sygdomme blev inkluderet (n=39).

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der havde svært ved at følge instruktionerne til testene efter én kendskabssession, blev udelukket (n=0). Studerende, der rapporterede enhver form for akutte infektioner, tidligere historie med kroniske luftvejssygdomme blev også udelukket (n=1).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Unge voksne

Hudfoldtykkelse (SFT) på flere markerede steder på biceps, triceps, subscapular og suprailiac områder ved hjælp af en Harpenden Caliper (Baty, UK) til den ikke-dominante side.

Håndgrebsstyrkemåling Jamar Hydraulic Dynamometre (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) blev brugt som evalueringsværktøj til måling af greb.

Håndgrebsmålingen blev udført i henhold til anbefalingerne fra The National Institute of Health Research (NIHR).

T-score for håndgrebsstyrke blev også beregnet. Også den gennemsnitlige forudsagte håndgrebsstyrke for en given højde blev beregnet, hvis den givne højde testede trunkmuskelstyrke. Et analogt hydraulisk push-pull dynamometer (model: FEI-12-0394) blev brugt til at evaluere. Trunkextensor- og bøjemuskelstyrken blev evalueret ved hjælp af og blev registreret i pund (lbs.).
Andet: håndgrebsstyrke
Observationsstudie
Andre navne:
  • stammestyrke
  • hudfoldsmåling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 1 måned

Jamar Hydraulic Dynamometre (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) blev brugt som evalueringsværktøj til måling af greb.

Håndgrebsmålingen blev udført i henhold til anbefalingerne fra The National Institute of Health Research (NIHR)
1 måned
Trunk styrke
Tidsramme: 1 måned
Hydrauliske dynamometre (hydrauliske dynamometer)
1 måned
Hudfold tykkelse
Tidsramme: 1 måned
Harpenden Caliper , Skinfold thickness (SFT) på flere markerede steder på biceps, triceps, subscapular og suprailiac områder ved hjælp af en Harpenden Caliper (Baty, UK) til den ikke-dominante side. Instrumenterne var godt kalibreret før afprøvning. Målestederne blev markeret, og derefter blev der foretaget minimum to aflæsninger. Hvis de to målinger på et bestemt sted afveg mere end 3 mm, blev der taget en tredje måling. Middelværdien af ​​de to nærmeste målinger blev dokumenteret, og procentdelen af ​​kropsfedt blev derefter beregnet ved hjælp af formlen og tabellen offentliggjort af Durnin og Womersley
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taljemål
Tidsramme: 1 måned

Taljeomkredsen blev målt ved hjælp af tomme tape i henhold til retningslinjerne fastsat af verdenssundhedsorganisationen (WHO). Elementer i protokollen diskuteret nedenfor inkluderer:

  • den anatomiske placering af målebåndet, dets tæthed og den anvendte type bånd;
  • forsøgspersonens kropsholdning, vejrtrækningsfase, mavespændinger, maveindhold og påklædning.
1 måned
Rygevaner
Tidsramme: 1 måned
Ja og Nej type spørgsmål, har været kronisk rygere i mere end 1 år eller 6 måneder
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
King Khalid University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. januar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ECM#2021-3603

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

I henhold til forordningen fra King Khalid University

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger