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Associazione tra forza della presa, spessore della plica cutanea e forza del tronco

29 gennaio 2022 aggiornato da: Snehil Dixit, King Khalid University

Associazione tra forza della presa, spessore della plica cutanea e forza del tronco tra gli studenti universitari

L'obiettivo principale era esplorare la relazione tra la misurazione della plica cutanea in più siti, la forza della presa della mano e la forza dei muscoli del tronco (flessori ed estensori) nei partecipanti sani. Conclusione: c'è una moderata associazione tra la forza della presa della mano, il punteggio T e la forza muscolare del tronco, evidente dalla presente ricerca. Sebbene tale associazione non sia stata osservata per la misurazione della plica cutanea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivi: L'obiettivo principale era esplorare la relazione tra la misurazione della plica cutanea in più siti, la forza della presa della mano e la forza dei muscoli del tronco (flessori ed estensori) in partecipanti sani. Metodi: disegno trasversale, reclutamento casuale di 40 partecipanti. Alla fine sono stati inclusi solo 39 partecipanti. Sono state effettuate misurazioni per variabili demografiche e variabili antropometriche. Quindi è stata eseguita la valutazione della forza della presa della mano e della piega cutanea. Analisi dei dati: le variabili quantitative sono state designate utilizzando medie e deviazioni standard e variabili qualitative descritte dalle frequenze. La misura ripetuta per l'analisi della varianza (RANOVA) è stata utilizzata per analizzare se vi fosse un'interazione statisticamente significativa tra i due gruppi (fumatori vs non fumatori). Il coefficiente di correlazione di Pearson è stato utilizzato per misurare le associazioni dei tratti antropometrici con la forza di presa. È stato utilizzato anche un modello di regressione lineare multipla per esplorare la relazione lineare tra variabili dipendenti e indipendenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Aseer
      • Abha, Aseer, Arabia Saudita, 61421
        • King Khalid University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Studenti universitari nella fascia di età di 18-25 anni. Eravamo interessati a cercare un'associazione tra la forza della presa della mano, lo spessore della piega cutanea e la forza del tronco

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Questo studio trasversale Sono stati inclusi solo partecipanti sani senza storia nota di malattie precedenti (n=39).

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli studenti che hanno avuto difficoltà a seguire le istruzioni per i test dopo una sessione di familiarità (n=0). Sono stati esclusi anche gli studenti che hanno riportato qualsiasi tipo di infezione acuta, storia pregressa di malattie respiratorie croniche (n=1).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Giovani adulti

Spessore della plica cutanea (SFT) in più siti contrassegnati su bicipiti, tricipiti, aree sottoscapolari e soprailiache utilizzando un calibro Harpenden (Baty, Regno Unito) per il lato non dominante.

Misurazione della forza di presa della mano I dinamometri idraulici Jamar (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) sono stati utilizzati come strumento di valutazione per misurare la presa.

La misurazione dell'impugnatura è stata effettuata secondo le raccomandazioni del National Institute of Health Research (NIHR).

È stato anche calcolato il punteggio T per la forza della presa della mano. Anche la forza di presa media prevista per una data altezza è stata calcolata per l'altezza data È stato eseguito il test della forza muscolare del tronco. Per la valutazione è stato utilizzato un dinamometro idraulico push-pull analogico (modello: FEI-12-0394). La forza dei muscoli estensori e flessori del tronco è stata valutata utilizzando ed è stata registrata in libbre (libbre).
Altro: forza della presa della mano
Studio osservazionale
Altri nomi:
  • forza del tronco
  • misurazione della plica cutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa
Lasso di tempo: 1 mese

Jamar Hydraulic Dynamometers (Hydraulic Hand Dynamometer Fabrication Enterprises Inc, NY) è stato utilizzato come strumento di valutazione per misurare la presa.

La misurazione dell'impugnatura è stata effettuata secondo le raccomandazioni del National Institute of Health Research (NIHR)
1 mese
Forza del tronco
Lasso di tempo: 1 mese
Dinamometri idraulici (dinamometro idraulico)
1 mese
Spessore della plica cutanea
Lasso di tempo: 1 mese
Calibro Harpenden, spessore della plica cutanea (SFT) in più siti contrassegnati su bicipiti, tricipiti, aree sottoscapolari e soprailiache utilizzando un calibro Harpenden (Baty, Regno Unito) per il lato non dominante. Gli strumenti sono stati ben calibrati prima del test. I siti di misurazione sono stati contrassegnati e quindi sono state effettuate almeno due letture. Nel caso in cui le due misurazioni in un particolare sito differissero di più di 3 mm, è stata effettuata una terza misurazione. È stata documentata la media delle due misurazioni più vicine ed è stata quindi calcolata la percentuale di grasso corporeo utilizzando la formula e la tabella pubblicate da Durnin e Womersley
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Girovita
Lasso di tempo: 1 mese

La circonferenza della vita è stata misurata utilizzando un nastro in pollici secondo le linee guida stabilite dall'organizzazione mondiale della sanità (OMS). Gli elementi del protocollo discussi di seguito includono:

  • il posizionamento anatomico del metro a nastro, la sua tenuta e il tipo di nastro utilizzato;
  • la postura del soggetto, la fase della respirazione, la tensione addominale, il contenuto dello stomaco e l'abbigliamento.
1 mese
Abitudini al fumo
Lasso di tempo: 1 mese
Domande di tipo Sì e No, sono fumatori cronici da più di 1 anno o 6 mesi
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
King Khalid University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ECM#2021-3603

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Come da regolamento della King Khalid University

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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