Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku rychlosti, obratnosti a rychlosti na technické dovednosti fotbalových hráčů

15. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University
Studie je navržena tak, aby určila efektivitu tréninku rychlosti, obratnosti a rychlosti na technické dovednosti u fotbalistů

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fotbal je rychlý, dynamický sport, který vyžaduje odborné pohyby. Cílem hry je překonat soupeře v počtu vstřelených branek. K dosažení tohoto cíle musí hráči provádět různé odborné pohyby, s míčem i bez něj. „Naučená schopnost dosáhnout předem stanovených výsledků s maximální jistotou, často s nejmenšími investicemi času nebo energie nebo obojího,“ podle počáteční definice talentu. „Neustálý výstup pohybů zaměřených na cíl, které se učí a jsou jedinečné pro danou práci,“ podle modernější definice kompetence. Je důležité, aby hráči měli základní motorické schopnosti, jako je běh, hbitost a zrychlení, aby se mohli efektivně učit a provádět fotbalové dovednosti. Základní motorické dovednosti jsou považovány za základní předchůdce nebo související faktory technických dovedností, a tedy excelence ve fotbale. Kromě toho tréninkový systém SAQ prostřednictvím řady aktivit specifických pro fotbal upevňuje rychlost, obratnost a rychlost. Všechna cvičení jsou prováděna s vhodnými biomechanickými pohybovými strukturami, což vede k výrazné úspoře energie a času. Silový výkon kromě hlavních schopností vyžaduje mimo jiné optimální pohyblivost kloubů, dynamickou rovnováhu, vhodný pohybový aparát a tvorbu energie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pákistán, 44000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužští hráči
  • Věková skupina od 18 let do 25 let.
  • Studie zahrnuje hráče, kteří hrají formu 6 měsíců až 1 rok.

Kritéria vyloučení:

  • Hráči s jakýmkoliv handicapem
  • Zranění hráči
  • Hráči s psychickými problémy
  • Hráči, kteří užívají jakýkoli druh léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina
  1. Zahřátí a ochlazení (10 minut před fyzickou aktivitou)

  2. Hráči absolvují školení SAQ, které zahrnuje

    • Vysoká kolena s mini překážkami.
    • Sprint na 30 yardů.
    • Agility Ring Hops.
    • Ladder 2 in 2 out.
    • Skoky do hloubky.
    • Vrták s reakcí při pádu koule
Jiný: Školení SAQ
výše uvedené zásahy byly aplikovány na hráče, což zlepší mechaniku běhu a zlepší rychlost, sílu a obratnost u fotbalistů
Ostatní jména:
  • Vysoké koleno s mini překážkami
  • skoky do hloubky
  • Sprint na 30 yardů
  • Agility kroužky hop
  • Pokles míče nad hlavou
Žádný zásah: Kontrolní skupina

Hráči v této skupině nepodstoupili žádný intervenční program spíše než jejich každodenní rutinní práci, která zahrnuje:

  • Dřep s činkou
  • Činka biceps paže curl
  • Burpee vytáhnout
  • Kliky s medicinbalem
  • Sprinty
  • HIIT na běžeckém pásu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test Shuttle Run
Časové okno: 6 týdnů
Agility Shuttle Run je test agility, ve kterém účastník běží tam a zpět mezi dvěma rovnoběžnými čarami tak rychle, jak je to možné, a sbírá bloky dřeva, celkem 120 stop. Doba běhu raketoplánu pod čtyři sekundy je obecně považována za skvělou, přičemž nejlepší hráči se blíží rozsahu 3,8 sekundy, celkový čas je 4 sekundy.
6 týdnů
12minutový test běhu
Časové okno: 6 týdnů
Umístěte značky v nastavených intervalech kolem trati, abyste pomohli měřit dokončenou vzdálenost. Účastníci běží 12 minut a zaznamenává se celková uběhnutá vzdálenost.
6 týdnů
Rychlost
Časové okno: 6 týdnů
Umístěte řadu značek v přímé linii na 0, 10, 20 a 30 m. Hráč, který testuje, stojí na startu a osoba, která měří čas, stojí na značce 10 m. Na povel hráč sprintuje přes značku 10 m a časomíra zaznamená čas, kdy projdou kolem značky. Opakujte 10 m a poté dvakrát 20 a 30 m.
6 týdnů
Vertikální skok
Časové okno: 6 týdnů
Nejjednodušší metodou, jak změřit atletův vertikální skok, je přimět atleta, aby se natáhl k ploché stěně s rovným povrchem pod nohama a vyznačil si nejvyšší bod, na který může dosáhnout plochou nohou.
6 týdnů
Mcdonaldův fotbalový test dovedností
Časové okno: 6 týdnů
Fotbalový míč se umístí na čáru označenou 9 stop od zdi. Na signál „Jdi“ hráč kopne míčem proti zdi tolikrát, kolikrát je to možné za 30 sekund. Skóre testu je nejvyšší součet ze všech tří pokusů.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/01023/Sajjad Ali

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení