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Effetto dell'allenamento di velocità, agilità e rapidità sulle abilità tecniche nei giocatori di football

15 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University
Lo studio è progettato per determinare l'efficacia dell'allenamento di velocità, agilità e rapidità sulle abilità tecniche nei calciatori

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il calcio è uno sport frenetico e dinamico che richiede movimenti esperti. L'obiettivo del gioco è quello di superare il tuo avversario in termini di gol segnati. I giocatori devono eseguire una varietà di movimenti esperti, sia con che senza palla, per raggiungere questo obiettivo. "La capacità appresa di ottenere risultati predeterminati con la massima sicurezza, spesso con il minimo investimento di tempo o energia o entrambi", secondo una definizione iniziale di talento. "Il risultato costante di movimenti orientati all'obiettivo, che vengono insegnati e unici per il lavoro", secondo una definizione più moderna di competenza. È fondamentale che i giocatori abbiano le capacità motorie fondamentali, come la corsa, l'agilità e l'accelerazione, al fine di apprendere ed eseguire efficacemente le abilità calcistiche. Le abilità motorie fondamentali sono viste come precursori essenziali o fattori correlati alle abilità tecniche e quindi all'eccellenza nel calcio. Inoltre, attraverso una varietà di attività specifiche per il calcio, il sistema di allenamento SAQ consolida velocità, agilità e rapidità. Tutti gli esercizi vengono svolti con adeguate strutture di movimento biomeccanico, con conseguente notevole risparmio di energia e tempo. A parte le abilità principali, le prestazioni di potenza richiedono una mobilità articolare ottimale, un equilibrio dinamico, un sistema locomotore appropriato e la generazione di energia, tra le altre cose.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori maschi
  • Fascia di età dai 18 ai 25 anni.
  • Lo studio include giocatori che giocano da 6 mesi a 1 anno.

Criteri di esclusione:

  • Giocatori con qualsiasi disabilità
  • Giocatori infortunati
  • Giocatori con problemi psicologici
  • Giocatori che assumono qualsiasi tipo di farmaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo interventista
  1. Riscaldamento e defaticamento (10 minuti prima dell'attività fisica)

  2. I giocatori riceveranno la formazione SAQ che include

    • Ginocchia alte con mini ostacoli.
    • Sprint di 30 yard.
    • Agility Ring Hops.
    • Scala 2 in 2 out.
    • Salti in profondità.
    • Trapano di reazione alla caduta della palla dall'alto
Altro: Formazione SAQ
sui calciatori sono stati applicati gli interventi sopra elencati che andranno a migliorare la meccanica di corsa ea migliorare la velocità, la potenza e l'agilità dei calciatori
Altri nomi:
  • Gambaletto alto con mini ostacoli
  • salti di profondità
  • Sprint di 30 yard
  • L'agilità suona il luppolo
  • Lancio della palla dall'alto
Nessun intervento: Gruppo di controllo

I giocatori di questo gruppo non sono stati sottoposti ad alcun programma interventistico piuttosto che al loro lavoro quotidiano di routine che include:

  • Squat con manubri
  • Arricciatura del braccio bicipite con manubri
  • Burpee tirati su
  • Flessioni con la palla medica
  • Sprint
  • HIIT sul tapis roulant

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di funzionamento della navetta
Lasso di tempo: 6 settimane
Agility Shuttle Run è una prova di agilità, in cui il partecipante corre avanti e indietro tra due linee parallele il più velocemente possibile, raccogliendo blocchi di legno, per un totale di 120 piedi. Un tempo di corsa della navetta inferiore a quattro secondi è generalmente considerato ottimo, con i migliori giocatori più vicini all'intervallo di 3,8 secondi, il tempo totale è di 4 secondi.
6 settimane
Prova di funzionamento di 12 minuti
Lasso di tempo: 6 settimane
Posizionare i marcatori a intervalli prestabiliti intorno alla pista per facilitare la misurazione della distanza completata. I partecipanti corrono per 12 minuti e viene registrata la distanza totale percorsa.
6 settimane
Velocità
Lasso di tempo: 6 settimane
Disporre una serie di marcatori in linea retta a 0, 10, 20 e 30 m. Il giocatore che esegue il test si trova all'inizio e il cronometro della persona si trova sul segno dei 10 m. A comando, il giocatore scatta attraverso il segno dei 10 metri e il timer registra il tempo in cui supera il segno. Ripeti per 10 m, quindi ripeti due volte per 20 e 30 m.
6 settimane
Salto verticale
Lasso di tempo: 6 settimane
Il metodo più semplice per misurare il salto verticale di un atleta è quello di far raggiungere all'atleta una parete piatta, con una superficie piana sotto i suoi piedi e segnare il punto più alto che può raggiungere con i piedi piatti
6 settimane
Test di abilità Mcdonald Soccer
Lasso di tempo: 6 settimane
Un pallone da calcio è posto su una linea segnata a 9 piedi dal muro. Al segnale "Vai", il giocatore calcia il pallone contro il muro quante più volte possibile in 30 secondi. Il punteggio del test è il totale più alto di tutte e tre le prove.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
29 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 aprile 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/01023/Sajjad Ali

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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