Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fibromyalgie a sexuální funkční poruchy a sexuální terapie

17. července 2024 aktualizováno: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Sledování diagnostiky fibromyalgie u pacientů s poruchami sexuálních funkcí Hodnocení sexuální terapie a post-terapeutické fibromyalgie

vyšetřovatelé se snaží přehodnotit nálezy fibromyalgie u pacientů, jejichž skóre FSFI se po sexuální terapii vrátí k normálním hodnotám, a to identifikací pacientů se sexuální dysfunkcí podle škály FSFI aplikované u pacientů, u kterých vyšetřovatelé sledovali diagnózu fibromyalgie a při konzultaci s vyšetřovateli s porodníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kromě rutinní léčby fibromyalgie se výzkumníci domnívají, že pacienti s fibromyalgií by měli být podrobně hodnoceni z hlediska sexuální dysfunkce a lepších výsledků se dosáhne přidáním sexuální terapie k léčbě u pacientů se skóre FSFI pod 26,55.

V současném přehledu literatury vědci zjistili, že neexistuje žádná studie o hodnocení fibromyalgie před a po sexuální terapii.

výzkumníci se domnívají, že naše studie bude průkopníkem, pokud jde o prokázání důležitosti multidisciplinárního přístupu v léčbě fibromyalgie.

vyšetřovatelé předpokládají, že sexualita je stále tématem, o kterém se nemluví kvůli kulturní infrastruktuře rozvojových zemí, a že fibromyalgie se ve skutečnosti sníží s regulací sexuálního života.

vyšetřovatelé věří, že komplexnější studie s touto perspektivou rozvinou multidisciplinární přístup k fibromyalgii.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Acıbadem University Atakent Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology,
      • Istanbul, Krocan
        • Pınar Kadiroğulları

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 49 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sledování s diagnózou fibromyalgie
  • Reprodukční věk (15-49 let)
  • Ženy se sexuální dysfunkcí (FSFI skóre < 26,55)

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s Ibromyalgií bez sexuální dysfunkce
  • Ženy s vyšším skóre 26,55 Bez terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Stav fibromyalgie před sexuální terapií / Stav fibromyalgie po sexuální terapii
  • Ženy se sexuální dysfunkcí (FSFI skóre < 26,55) v reprodukčním věku (15-49 let) sledovány s diagnózou fibromyalgie
  • Ženy se sexuální dysfunkcí (FSFI skóre < 26,55) v reprodukčním věku (15-49 let) sledovány s diagnózou fibromyalgie a u kterých byla po sexuální terapii přehodnocena fibromyalgie
Postup: sexuální terapie
V sexuální terapii; S pacienty byla zahájena celkem 4 sezení terapie, jedno sezení týdně po dobu 1 měsíce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky hodnocení VAS pro bolest před sexuální terapií u pacientů s fibromyalgií
Časové okno: 6 měsíců
Výsledky hodnocení žen s diagnózou fibromyalgie s VAS SCAL VAS SCALE; PACIENT JE VYŽADOVÁN, ABY HODNOTIL BOLESTI MEZI 0-10. 0; ŽÁDNÁ BOLEST 10: VELKÁ BOLEST
6 měsíců
Výsledky hodnocení VAS pro bolest po sexuální terapii u pacientů s fibromyalgií
Časové okno: 6 měsíců
Výsledky hodnocení žen s diagnózou fibromyalgie s VAS SCAL po sexuální terapii VAS SCALE; PACIENT JE VYŽADOVÁN, ABY HODNOTIL BOLESTI MEZI 0-10. 0; ŽÁDNÁ BOLEST 10: VELKÁ BOLEST
6 měsíců
FSFI skóre před sexuální terapií u pacientů s fibromyalgií
Časové okno: 6 měsíců

Výsledky hodnocení žen s diagnózou fibromyalgie s FSFI SCAL

* Dotazník FSFI se skládá z 19 otázek; Hodnotí 6 hlavních faktorů jako sexuální touhu, sexuální vzrušení, lubrikaci, orgasmus, spokojenost a bolest/nepohodu. Nejvyšší celkové hrubé skóre, které lze v této škále získat, je 95, nejnižší hrubé skóre je 4 a nejvyšší skóre je 36 po součinu koeficientů a nejnižší skóre je 2. Koeficienty efektu používané pro hodnocení celé škály ; 0,6 pro sexuální touhu, 0,3 pro sexuální vzrušení a lubrikaci a 0,4 pro orgasmus, spokojenost a bolest/nepohodu. Skóre FSFI pod 26,55 bylo definováno jako kompatibilní se sexuální dysfunkcí.
6 měsíců
FSFI skóre po sexuální terapii u pacientů s fibromyalgií
Časové okno: 6 měsíců

Výsledky hodnocení žen s diagnózou fibromyalgie s FSFI SCAL po sexuální terapii

* Dotazník FSFI se skládá z 19 otázek; Hodnotí 6 hlavních faktorů jako sexuální touhu, sexuální vzrušení, lubrikaci, orgasmus, spokojenost a bolest/nepohodu. Nejvyšší celkové hrubé skóre, které lze v této škále získat, je 95, nejnižší hrubé skóre je 4 a nejvyšší skóre je 36 po součinu koeficientů a nejnižší skóre je 2. Koeficienty efektu používané pro hodnocení celé škály ; 0,6 pro sexuální touhu, 0,3 pro sexuální vzrušení a lubrikaci a 0,4 pro orgasmus, spokojenost a bolest/nepohodu. Skóre FSFI pod 26,55 bylo definováno jako kompatibilní se sexuální dysfunkcí.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Pınar Kadiroğulları, Acıbadem University Atakent Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ATADEK/2022-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení