Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání individuálního tempa s doporučením pro středně intenzivní fyzickou aktivitu pro dospělé ve středním věku

14. září 2026 aktualizováno: David M. Williams, Brown University

Srovnání doporučení pro samochodící versus středně intenzivní fyzickou aktivitu pro dospělé ve středním věku: RCT

Náhodně přiřadíme (blokováno na Pohlaví (žena, muž, jiný), index tělesné hmotnosti (BMI; nadváha [25 < BMI < 30]) nebo obezita (30 < BMI < 40) a stav bolesti (chronická bolest vs ne)) dospělí ve věku 50–64 let do obou; (a) samovolně zvolená intenzita (tj. SELF-PACED) nebo (b) podmínky předepsané střední intenzity (tj. PŘEDEPSANÉ). Před randomizací se osoby, které reagují na naše inzeráty, zúčastní následujících: (1) telefonického screeningu se studijním výzkumným asistentem (RA) za účelem zjištění způsobilosti; (2) orientační sezení k získání více informací o studii; a po poskytnutí informovaného souhlasu (3) základní hodnocení a screening (tělesná hmotnost, test maximální zdatnosti, dietní příjem a dotazníky k posouzení potenciálních proměnných). Před randomizací poskytne RA účastníkům akcelerometr k posouzení chování základní fyzické aktivity (PA) po dobu jednoho týdne. Účastníci budou poté randomizováni do jedné ze dvou podmínek studie. Po randomizaci dostanou všichni účastníci naši teoretickou podporu PA, která jim pomůže překonat překážky běžné PA. Všichni účastníci dostanou monitory srdečního tepu na hrudním pásu (HR) a instrukce k palpaci zápěstí. Následná hodnocení se budou skládat z akcelerometrie po dobu jednoho týdne ve 3., 6., 9. a 12. měsíci, ekologického momentálního hodnocení (EMA) po dobu 12 měsíců a tělesné hmotnosti ve 3měsíčních intervalech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
258

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Spojené státy, 02912
        • Brown University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • ve věku 50-64 let
  • BMI 25-40
  • Sedavý nebo málo aktivní, definovaný jako účast na strukturovaném cvičení < 60 min/týden
  • Má chytrý telefon, který se dokáže připojit k internetu alespoň jednou za několik dní a je kompatibilní s aplikací pro chytré telefony

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní symptomy/stavy, které mohou způsobit, že cvičení bez dozoru není bezpečné (specifická kritéria vyloučení byla vyvinuta po konzultaci s kardiologem a jsou uvedena níže):

    • Poslední 3měsíční noční hospitalizace
    • Léčba srdečního onemocnění za poslední 3 měsíce, včetně bypassu nebo operace chlopně, intervenční procedury, jako je angioplastika (stent) nebo kardiostimulátor nebo jiné implantované zařízení ke kontrole srdeční frekvence nebo rytmu
    • Neschopnost chodit bez pomoci za poslední 3 měsíce v důsledku mrtvice, tranzitorní ischemické ataky (TIA) nebo neurologického poranění nebo poranění páteře
    • Angina pectoris za posledních 6 měsíců, bolest na hrudi nebo diskomfort na hrudi buď v klidu nebo při námaze/aktivitě
    • Onemocnění periferních cév v posledních 6 měsících, jako je klaudikace, která způsobuje bolest nohou při rychlé chůzi
    • Poslední 6měsíční záchvat
    • Posledních 6 měsíců hospitalizace přes noc kvůli respiračnímu onemocnění
    • Točení hlavy za posledních 6 měsíců, vertigo, závrať nebo mdloby
    • Operace srdce, plic, břicha, kloubů nebo ortopedické operace za posledních 12 měsíců nebo čekající nebo plánované na příštích 12 měsíců
    • Užívá inzulín a/nebo léky, které ovlivňují sekreci inzulínu
    • Astma vyvolané cvičením, které brání rychlé chůzi
    • Užívá antikonvulzivní léky nebo léky k léčbě/kontrole záchvatů
    • Diagnostikována cystická fibróza
    • Problémy s kostmi nebo klouby, kvůli kterým nemůžete chodit alespoň 30 minut
    • Lékař řekl, že necvičit kvůli problémům s kostmi nebo klouby
    • Lékař řekl, že v příštích 12 měsících bude nutná náhrada kyčelního nebo kolenního kloubu
    • Jakékoli jiné zdravotní příznaky/stav, které brání tomu, aby účastník nebyl fyzicky schopen chodit bez pomoci nepřetržitě po dobu 30 minut
  • V současné době užíváte nebo plánujete užívat léky, které ovlivňují HR, jako jsou blokátory beta nebo kalciových kanálů nebo digoxin, protože HR bude použita k určení rozsahu střední intenzity pro účastníky přiřazené k tomuto stavu.
  • Posledních 12 měsíců přes noc v psychiatrické hospitalizaci
  • V současné době těhotná nebo plánujete otěhotnět v příštím roce
  • V současné době se účastní jakýchkoli výzkumných studií o cvičení nebo hubnutí
  • Této studie se účastní člen domácnosti
  • Nemá poštovní adresu na Rhode Island NEBO pokud je poštovní schránkou pouze poštovní adresa na Rhode Island
  • Nelze přijímat materiály poštou na poštovní adresu bydliště
  • Neplánuje příštích 12 měsíců žít na Rhode Islandu
  • Neumí mluvit, číst a/nebo psát plynně anglicky
  • Kuřáci budou způsobilí, ale status kouření bude zahrnut do analýz jako kovariát

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intenzivní fyzická aktivita s vlastním tempem
Behaviorální: Intenzivní fyzická aktivita s vlastním tempem
Účastníci dostanou předpis věnovat se 150–300 minut týdně strukturovanému cvičení s důrazem na chůzi. V této větvi studie dostávají účastníci výslovné doporučení, aby se zapojili do samostatně zvolené intenzity PA.
Aktivní komparátor: Předepsaná fyzická aktivita střední intenzity
Behaviorální: Předepsaná fyzická aktivita střední intenzity
Účastníci dostanou předpis věnovat se 150–300 minut týdně strukturovanému cvičení s důrazem na chůzi. V této větvi studie dostávají účastníci výslovné doporučení, aby se zapojili do středně intenzivní PA v souladu s národními doporučeními.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového objemu strukturovaných PA
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Minuty PA vážené intenzitou, vyjádřené v minutách metabolického ekvivalentu (MET) stanovené akcelerometry (Actigraph [model wGT3x-BT]) nošenými během období jednoho týdne.
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Minuty za týden PA
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace po dobu 52 týdnů na základě zahájení cvičení účastníkem
Účastníci budou instruováni, aby v reálném čase uvedli pokaždé, když zahájí a ukončí relaci PA prostřednictvím EMA.
Měřeno denně od data randomizace po dobu 52 týdnů na základě zahájení cvičení účastníkem

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tělesné hmotnosti
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Posouzení vlastní tělesné hmotnosti pomocí vah poskytnutých studií
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník příležitostí
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří příležitost osoby vykonávat pravidelnou aerobní fyzickou aktivitu
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník schopností
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří fyzickou a psychickou schopnost osoby vykonávat pravidelnou aerobní fyzickou aktivitu
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník motivace ke cvičení
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří motivaci člověka ve dnech, kdy si udělal plán cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník návyků fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří návyky člověka ohledně cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník identity fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří osobní přesvědčení člověka ohledně cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník očekávaných výsledků fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří přesvědčení člověka o důsledcích cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Postoj k fyzické aktivitě – dotazník afektivního postoje
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří přesvědčení člověka o cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Postoj k fyzické aktivitě - Instrumentální Dotazník postoje
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří přesvědčení člověka o cvičení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Škála požitku z fyzické aktivity (název dotazníku; ne podškála; měření změn požitku z PA)
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, jak moc člověka baví cvičení; skóre se pohybuje od 18 do 26 a vyšší skóre znamená větší požitek z fyzické aktivity
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník záměru
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří záměr osoby cvičit
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník screeningu chronické bolesti
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří, kolik chronických bolestí měl člověk za posledních 6 měsíců
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník užívání léků proti bolesti
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří léky, které člověk užívá na chronickou bolest
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
12 Zkrácený formulář (SF-12) Health Survey
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří názory člověka na jeho zdraví
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník kvality života
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Měří názory člověka na kvalitu jeho života a zdraví
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Dotazník využití sledování aktivit
Časové okno: Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
Míry používání zařízení pro fyzickou aktivitu, členství a vybavení
Měřeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. měsíci.
EMA: Afektivní reakce na PA
Časové okno: Po zahájení PA sezení účastníkem, měřeno před, během a po PA relaci; počínaje randomizací po dobu 52 týdnů studie
Zachycuje posun základní afektivní valence (dobrý vs špatný pocit) z pre-PA na během-PA.
Po zahájení PA sezení účastníkem, měřeno před, během a po PA relaci; počínaje randomizací po dobu 52 týdnů studie
EMA: Vnímaná autonomie
Časové okno: Měřeno týdně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Hodnotí vnímanou autonomii účastníka na chování při cvičení.
Měřeno týdně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Vnímaná námaha
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Hodnotí vnímanou námahu účastníka během PA.
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Záměr chování
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Posoudí, do jaké míry se účastník hodlá zapojit do PA.
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Nastavení PA
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Hodnotilo fyzické a sociální prostředí, ve kterém se účastník věnuje fyzické aktivitě.
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Předpokládaný, zapamatovaný a náhodný vliv
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Posoudí, jak se účastník očekává, že se bude cítit po zapojení do PA, jak si účastník pamatuje pocity po zapojení do PA a jak se účastník aktuálně cítí.
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Self-Efficacy pro fyzickou aktivitu
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Měří přesvědčení o schopnostech být fyzicky aktivní
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
EMA: Sociální podpora při cvičení
Časové okno: Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu
Měří dostupnou sociální podporu osoby, která jí pomáhá cvičit
Měřeno denně od data randomizace do konce studie v 52. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Brown University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David M Williams, Ph.D., Brown University School of Public Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R01AG069349 (Grant/smlouva NIH USA)
  • F32AG074680 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení