Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k porovnání relativní biologické dostupnosti 3 testovacích produktů indakaterol/glykopyrronium a referenčního produktu (FORELLI)

12. července 2022 aktualizováno: Orion Corporation, Orion Pharma

Studie proveditelnosti farmakokinetických přípravků pro srovnání relativní biologické dostupnosti 3 testovacích produktů Indacaterol/Glycopyrronium Easyhaler a referenčního produktu Ultibro Breezhaler

Toto je studie proveditelnosti formulace ke srovnání relativní biologické dostupnosti indakaterolu a glykopyrronia po podání jednotlivých dávek 3 testovacích produktů Easyhaler a Ultibro Breezhaler. Studované léčby budou podávány souběžně s perorálním živočišným uhlím, aby se zablokovala absorpce prostřednictvím gastrointestinálního traktu a aby se vyhodnotila pouze plicní absorpce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Helsinki, Finsko
        • CRST Helsinki Oy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži a ženy
  2. 18-60 let věku
  3. Index tělesné hmotnosti 19-30 kg/m2
  4. Hmotnost minimálně 50 kg
  5. Byl získán písemný informovaný souhlas

Hlavní kritéria vyloučení:

  1. Důkaz klinicky významného kardiovaskulárního, renálního, jaterního, hematologického, GI, plicního, metabolického, endokrinního, neurologického nebo psychiatrického onemocnění
  2. Jakýkoli stav vyžadující pravidelnou souběžnou léčbu
  3. Jakákoli klinicky významná abnormální laboratorní hodnota, vitální funkce nebo fyzikální nález, který by podle názoru zkoušejícího mohl narušit interpretaci výsledků studie nebo způsobit zdravotní riziko pro subjekt
  4. Známá přecitlivělost na indakaterol nebo glykopyrronium
  5. Těhotné nebo kojící ženy a ženy ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci s přijatelnou účinností
  6. Darování krve nebo ztráta významného množství krve během 90 dnů před prvním podáním studijní léčby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu A
Každý subjekt dostane jednu dávku 2 inhalačních dávek z produktu Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler varianty A v jednom ze čtyř období (cross-over) se současným podáváním živočišného uhlí (granule Carbomix). Celková dávka je 170 µg indakaterolu a 86 µg glykopyrronia (dodané dávky).
Lék: Indakaterol/glykopyrronium

V každém období dostávají subjekty jednu dávku indakaterolu/glykopyrronia sestávající ze 2 inhalovaných dávek prostřednictvím Easyhaler nebo 2 tobolek inhalovaných prostřednictvím Ultibro Breezhaler.

Kromě studijní léčby bude aktivní uhlí podáváno v každém období studie před a po podání studovaného léčiva.

Ostatní jména:
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu A s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu B s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu C s aktivním uhlím
  • Ultibro® Breezhaler® 85/43 µg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka s aktivním uhlím
Experimentální: Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu B
Každý subjekt obdrží jednu dávku 2 inhalačních dávek z produktu Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler varianty B v jednom ze čtyř období (cross-over) se současným podáváním živočišného uhlí (granule Carbomix). Celková dávka je 170 µg indakaterolu a 86 µg glykopyrronia (dodané dávky).
Lék: Indakaterol/glykopyrronium

V každém období dostávají subjekty jednu dávku indakaterolu/glykopyrronia sestávající ze 2 inhalovaných dávek prostřednictvím Easyhaler nebo 2 tobolek inhalovaných prostřednictvím Ultibro Breezhaler.

Kromě studijní léčby bude aktivní uhlí podáváno v každém období studie před a po podání studovaného léčiva.

Ostatní jména:
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu A s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu B s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu C s aktivním uhlím
  • Ultibro® Breezhaler® 85/43 µg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka s aktivním uhlím
Experimentální: Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu C
Každý subjekt dostane jednu dávku 2 inhalačních dávek z produktu Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler varianty C v jednom ze čtyř období (cross-over) se současným podáváním živočišného uhlí (granule Carbomix). Celková dávka je 170 µg indakaterolu a 86 µg glykopyrronia (dodané dávky).
Lék: Indakaterol/glykopyrronium

V každém období dostávají subjekty jednu dávku indakaterolu/glykopyrronia sestávající ze 2 inhalovaných dávek prostřednictvím Easyhaler nebo 2 tobolek inhalovaných prostřednictvím Ultibro Breezhaler.

Kromě studijní léčby bude aktivní uhlí podáváno v každém období studie před a po podání studovaného léčiva.

Ostatní jména:
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu A s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu B s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu C s aktivním uhlím
  • Ultibro® Breezhaler® 85/43 µg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka s aktivním uhlím
Aktivní komparátor: Ultibro® Breezhaler® 85/43 µg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka
Každý subjekt obdrží 2 tobolky Ultibro® Breezhaler® (=Indacaterol/glykopyrronium) jako jednu dávku v jednom ze čtyř období (cross-over) se současným podáváním živočišného uhlí (granule Carbomix). Celková dávka je 170 µg indakaterolu a 86 µg glykopyrronia (dodané dávky).
Lék: Indakaterol/glykopyrronium

V každém období dostávají subjekty jednu dávku indakaterolu/glykopyrronia sestávající ze 2 inhalovaných dávek prostřednictvím Easyhaler nebo 2 tobolek inhalovaných prostřednictvím Ultibro Breezhaler.

Kromě studijní léčby bude aktivní uhlí podáváno v každém období studie před a po podání studovaného léčiva.

Ostatní jména:
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, prášek k inhalaci, varianta produktu A s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu B s aktivním uhlím
  • Indacaterol/glykopyrronium Easyhaler® 85/43 µg/dávka, inhalační prášek, varianta produktu C s aktivním uhlím
  • Ultibro® Breezhaler® 85/43 µg prášek k inhalaci, tvrdá tobolka s aktivním uhlím

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální koncentrace indakaterolu a glykopyrronia v plazmě (Cmax)
Časové okno: mezi 0-72 hodinami po podání
Farmakokinetické parametry indakaterolu a glykopyrronia
mezi 0-72 hodinami po podání
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do 72 hodin (AUC72)
Časové okno: mezi 0-72 hodinami po podání
Farmakokinetické parametry indakaterolu a glykopyrronia
mezi 0-72 hodinami po podání

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba k dosažení maximální koncentrace indakaterolu a glykopyrronia v plazmě (tmax)
Časové okno: mezi 0-72 hodinami po podání
Farmakokinetické parametry indakaterolu a glykopyrronia
mezi 0-72 hodinami po podání
Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do 30 minut (AUC30)
Časové okno: mezi 0-30 minutami po podání
Farmakokinetické parametry indakaterolu a glykopyrronia
mezi 0-30 minutami po podání

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: Až 11 týdnů
Nežádoucí události
Až 11 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Orion Corporation, Orion Pharma

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Clinical Study Director, Orion Corporation, Orion Pharma

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
28. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 3131002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení