Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dolutegravir-lamivudin jako duální terapie u naivních pacientů infikovaných HIV s dokumentovanou mutací M184V: Pilotní studie (PADDLE184V)

5. dubna 2022 aktualizováno: Pedro Cahn
Účelem této studie je vyhodnotit antivirovou účinnost, bezpečnost a snášenlivost duální terapie s 3TC a DTG jako počáteční terapie u naivních pacientů s HIV s dokumentovanou mutací M184V.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je pilotní studie navržená k vyhodnocení antivirové účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti duální terapie s 3TC a DTG jako počáteční terapie u naivních jedinců HIV-1 ve věku ≥ 18 let nesoucích mutaci M184V

To bude vyhodnoceno jako podíl pacientů s pVL < 50 kopií/ml ve 48. týdnu pomocí ITT-exposed analysis (FDA snaphot).

Tato studie se bude skládat ze screeningového období až 42 dní, 48týdenního období léčby, po kterém následuje 4týdenní období následného sledování (FU) po léčbě, aby se dokumentovaly pozdní nežádoucí účinky.

Studie bude zahrnovat 20 jedinců infikovaných HIV-1, kteří splňují všechna zařazovací kritéria a nesplňují žádná vylučovací kritéria pro tuto studii.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Buenos Aires
      • Caba, Buenos Aires, Argentina, C1202ABB
        • Fundación Huésped
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina, S2000PBJ
        • CAICI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • ≥18 let.
  • Dokumentovaná infekce HIV-1 definovaná jako pozitivní rychlý test nebo ELISA plus plazmatická HIV-1 RNA ≥5 000 kopií/ml nebo reaktivní western blot.
  • Subjekt dobrovolně podepsal a datoval formulář informovaného souhlasu, který schválila Institutional Review Board (IRB) / Nezávislá etická komise (IEC), poté, co byla vysvětlena povaha studie a subjekt měl příležitost klást otázky. Informovaný souhlas musí být podepsán před provedením jakýchkoli postupů specifických pro studii (viz Příloha 4).
  • Naivní k ARV terapiím (předchozí expozice ARV lékům < 10 dní).
  • Zdokumentovaná mutace M184V spojená s rezistencí na lamivudin v předchozím genotypovém testu (poslední 3 měsíce) nebo při screeningu.
  • HIV RNA při screeningové návštěvě ≥ 5 000 kopií/ml a
  • CD4 >200 buněk/ml
  • Subjekty mohou splňovat požadavky protokolu.
  • Subjekt souhlasí, že během studie nebude užívat žádné léky, včetně volně prodejných léků nebo rostlinných přípravků, bez souhlasu lékaře.
  • Celkový zdravotní stav subjektu, podle názoru zkoušejícího, nezasahuje do hodnocení a dokončení studie.
  • Pacientem je muž nebo žena, kteří nekojí nebo jsou těhotní.
  • Žena může být způsobilá vstoupit a zúčastnit se studie, pokud:

    • má potenciál neotěhotnět buď definovaný jako postmenopauzální (12 měsíců spontánní amenorea a ≥ 45 let věku) nebo fyzicky neschopný otěhotnět s dokumentovanou tubární ligací, hysterektomií nebo bilaterální ooforektomií nebo,
    • je v plodném věku s negativním těhotenským testem jak při screeningu, tak 1. den, a souhlasí s použitím jedné z vysoce účinných metod antikoncepce k zabránění otěhotnění popsaných v příloze 3.

Kritéria vyloučení:

Pacienti NEBUDOU vybráni do této studie, pokud splňují JAKÉKOLI z následujících kritérií:

  • Užívání alkoholu nebo drog, které může ovlivnit adherenci
  • Subjekty pozitivní na hepatitidu B při screeningu (+HBsAg) nebo předpokládanou potřebu terapie virem hepatitidy C (HCV) během studie
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo ženy, které plánují otěhotnět v příštích 2 letech
  • interferon, interleukin-2, cytotoxická chemoterapie, dofetilid (nebo pilsicainid) nebo imunosupresiva, antacida obsahující Ca++ a nebo Mg++ při vstupu do studie
  • Laboratorní abnormality 4. stupně
  • Primární HIV infekce (neurčité WB nebo předchozí negativní HIV za posledních 6 měsíců
  • oportunní infekce (kategorie CDC C) nebo jiné onemocnění a/nebo klinický stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost pacienta nebo výsledek studie; včetně malignity jiné než kožního Kaposiho sarkomu, bazaliomu nebo resekovaného neinvazivního kožního spinocelulárního karcinomu nebo cervikální intraepiteliální neoplazie
  • Subjekty, které podle úsudku výzkumníka představují významné riziko sebevraždy.
  • Historie nebo přítomnost alergie na studované léky nebo jejich složky nebo léky jejich třídy
  • Léčba kterýmkoli z následujících činidel do 28 dnů od screeningu: radiační terapie; cytotoxická chemoterapeutická činidla; jakékoli imunomodulátory, které mění imunitní reakce nebo léčbu imunoterapeutickou vakcínou proti HIV-1 během 90 dnů od screeningu nebo expozice experimentálnímu léčivu nebo experimentální vakcíně buď během 28 dnů, 5 poločasů testovaného činidla nebo dvojnásobku trvání biologického účinek testovaného činidla, podle toho, co je delší, před první dávkou hodnoceného produktu
  • Jakákoli akutní laboratorní abnormalita při screeningu, která by podle názoru zkoušejícího znemožnila účast subjektu ve studii zkoumané sloučeniny;
  • Alaninaminotransferáza (ALT) > 5násobek horní hranice normy (ULN), nebo ALT ≥ 3x ULN a bilirubin ≥ 1,5x ULN (s >35 % přímého bilirubinu)
  • Clearance kreatininu
  • Subjekty se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater (třída B nebo vyšší) podle Child-Pugh klasifikace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: jednoruč
dolutegravir 50 mg QD plus lamivudin 300 mg QD
Dolutegravir 50 mg QD plus lamivudin 300 mg QD
Ostatní jména:
  • duální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost virové nálože HIV ve 48. týdnu
Časové okno: 48 týdnů
podíl pacientů s pVL < 50 kopií/ml ve 48. týdnu pomocí analýzy expozice ITT (FDA snímek).
48 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mutace virové rezistence HIV
Časové okno: V týdnu 48
počet a typ mutací HIV rezistence u pacientů, které splňují definici virologického selhání.
V týdnu 48
Účinnost virové nálože HIV ve 24. týdnu
Časové okno: týden 24 a týden 36
podíl pacientů s
týden 24 a týden 36
imunologická odpověď v počtu buněk CD4
Časové okno: výchozí stav a týden 48
abychom změřili a porovnali absolutní hodnoty počtu buněk cd4 ve dvou bodech, při vstupní návštěvě a ve 48. týdnu, tímto způsobem vyhodnotíme zisk nebo zvýšení počtu buněk CD4 během studie.
výchozí stav a týden 48
nežádoucí příhody
Časové okno: výchozí stav do 48 týdnů
Popsat frekvenci, typ a závažnost klinických a laboratorních nežádoucích příhod na základě DAIDS Tabulky klasifikace nežádoucích příhod, verze 2.1
výchozí stav do 48 týdnů
změna lipidového profilu
Časové okno: výchozí stav a týden 48
k měření změny hodnot cholesterolu a triglyceridů. budeme porovnávat hodnotu při vstupní návštěvě a ve 48. týdnu pro obě stanovení, tímto způsobem vyhodnotíme odpověď nebo změnu lipidového profilu.
výchozí stav a týden 48

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

30. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FH-42

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

zveřejnit výsledky studie 48. týdne

Časový rámec sdílení IPD

3 měsíce po poslední návštěvě pacienta

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie
  • Plán statistické analýzy (SAP)
  • Formulář informovaného souhlasu (ICF)
  • Zpráva o klinické studii (CSR)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .