Dolutegravir-Lamivudin als duale Therapie bei naiven HIV-infizierten Patienten mit dokumentierter M184V-Mutation: Eine Pilotstudie (PADDLE184V)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Pilotstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer dualen Therapie mit 3TC und DTG als Ersttherapie bei naiven HIV-1-Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren, die die M184V-Mutation tragen
Dies wird als Anteil der Patienten mit pVL < 50 Kopien/ml in Woche 48 unter Verwendung der ITT-exponierten Analyse (FDA-Schnappschuss) bewertet.
Diese Studie besteht aus einem Screening-Zeitraum von bis zu 42 Tagen, einem 48-wöchigen Behandlungszeitraum, gefolgt von einem 4-wöchigen Follow-up-Zeitraum (FU) nach der Behandlung, um späte unerwünschte Ereignisse zu dokumentieren.
Die Studie wird 20 HIV-1-infizierte Probanden umfassen, die alle Einschlusskriterien und keine Ausschlusskriterien für diese Studie erfüllen.
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Buenos Aires
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Caba, Buenos Aires, Argentinien, C1202ABB
- Fundación Huésped
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Santa Fe
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Rosario, Santa Fe, Argentinien, S2000PBJ
- CAICI
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien
- ≥18 Jahre alt.
- Dokumentierte HIV-1-Infektion, definiert als positiver Schnelltest oder ELISA plus eine Plasma-HIV-1-RNA ≥5.000 Kopien/ml oder ein reaktiver Western Blot.
- Der Proband hat freiwillig eine Einverständniserklärung unterzeichnet und datiert, die von einem Institutional Review Board (IRB) / Independent Ethics Committee (IEC) genehmigt wurde, nachdem die Art der Studie erklärt wurde und der Proband die Möglichkeit hatte, Fragen zu stellen. Die Einverständniserklärung muss unterzeichnet werden, bevor studienspezifische Verfahren durchgeführt werden (siehe Anhang 4).
- Naiv gegenüber ARV-Therapien (vorherige Exposition gegenüber ARV-Medikamenten < 10 Tage).
- Dokumentierte M184V-Mutation im Zusammenhang mit Resistenz gegen Lamivudin in einem früheren genotypischen Test (letzte 3 Monate) oder beim Screening.
- HIV-RNA beim Screening-Besuch ≥5.000 Kopien/ml und
- CD4 ≥200 Zellen/ml
- Die Probanden können die Protokollanforderungen erfüllen.
- Der Proband verpflichtet sich, während der Studie keine Medikamente einzunehmen, einschließlich rezeptfreier Medikamente oder Kräuterpräparate, ohne die Zustimmung des Studienarztes.
- Der allgemeine medizinische Zustand des Probanden beeinträchtigt nach Meinung des Prüfarztes nicht die Beurteilung und den Abschluss der Studie.
- Der Patient ist ein Mann oder eine Frau, die nicht stillt oder schwanger ist.
Eine Frau kann zur Teilnahme an der Studie berechtigt sein, wenn sie:
- nicht gebärfähig ist, entweder definiert als postmenopausal (12 Monate spontane Amenorrhoe und ≥ 45 Jahre alt) oder körperlich unfähig, schwanger zu werden, mit dokumentierter Eileiterunterbindung, Hysterektomie oder bilateraler Ovarektomie, oder
- gebärfähig ist mit einem negativen Schwangerschaftstest sowohl beim Screening als auch am Tag 1, und stimmt zu, eine der hochwirksamen Verhütungsmethoden anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden, die in Anhang 3 beschrieben ist.
Ausschlusskriterien:
Patienten werden NICHT für die Teilnahme an dieser Studie ausgewählt, wenn sie EINES der folgenden Kriterien erfüllen:
- Alkohol- oder Drogenkonsum, der sich auf die Therapietreue auswirken könnte
- Probanden, die beim Screening positiv auf Hepatitis B (+HBsAg) getestet wurden, oder voraussichtliche Notwendigkeit einer Therapie mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) während der Studie
- Frauen, die schwanger sind oder stillen, oder Frauen, die planen, in den nächsten 2 Jahren schwanger zu werden
- Interferon, Interleukin-2, zytotoxische Chemotherapie, Dofetilid (oder Pilsicainid) oder Immunsuppressoren, Antazida mit Ca++ und/oder Mg++ bei Studieneintritt
- Grad 4 Laboranomalien
- Primäre HIV-Infektion (unbestimmter WB oder vorheriges negatives HIV in den letzten 6 Monaten
- Opportunistische Infektion (Kategorie CDC C) oder andere Krankheit und/oder klinischer Zustand, die nach Meinung des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten oder das Ergebnis der Studie gefährden würden; einschließlich anderer Malignitäten als kutanes Kaposi-Sarkom, Basalzellkarzinom oder reseziertes, nicht-invasives kutanes Plattenepithelkarzinom oder zervikale intraepitheliale Neoplasie
- Probanden, die nach Einschätzung des Ermittlers ein erhebliches Suizidrisiko darstellen.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein einer Allergie gegen die Studienmedikamente oder deren Bestandteile oder Medikamente ihrer Klasse
- Behandlung mit einem der folgenden Wirkstoffe innerhalb von 28 Tagen nach dem Screening: Strahlentherapie; zytotoxische Chemotherapeutika; alle Immunmodulatoren, die die Immunantworten oder die Behandlung mit einem immuntherapeutischen HIV-1-Impfstoff innerhalb von 90 Tagen nach dem Screening oder Exposition gegenüber einem experimentellen Medikament oder experimentellen Impfstoff innerhalb von 28 Tagen, 5 Halbwertszeiten des Testmittels oder der doppelten Dauer des biologischen Impfstoffs verändern Wirkung des Testmittels, je nachdem, was länger ist, vor der ersten Dosis des Prüfpräparats
- Jede akute Laboranomalie beim Screening, die nach Meinung des Prüfarztes die Teilnahme des Probanden an der Studie einer Prüfsubstanz ausschließen würde;
- Alanin-Aminotransferase (ALT) >5-mal die obere Grenze des Normalwerts (ULN) oder ALT ≥ 3 x ULN und Bilirubin ≥ 1,5 x ULN (mit > 35 % direktem Bilirubin)
- Kreatinin-Clearance von
- Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung (Klasse B oder höher) gemäß der Child-Pugh-Klassifikation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: einarmig
Dolutegravir 50 mg QD plus Lamivudin 300 mg QD
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Dolutegravir 50 mg QD plus Lamivudin 300 mg QD
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit der HIV-Viruslast in Woche 48
Zeitfenster: 48 Wochen
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der Anteil der Patienten mit pVL < 50 Kopien/ml in Woche 48 unter Verwendung der ITT-exponierten Analyse (FDA-Schnappschuss).
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48 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HIV-Virusresistenzmutationen
Zeitfenster: In Woche 48
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die Anzahl und die Art der HIV-Resistenzmutationen bei Patienten, die der Definition eines virologischen Versagens entsprechen.
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In Woche 48
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Wirksamkeit der HIV-Viruslast in Woche 24
Zeitfenster: Woche 24 und Woche 36
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Anteil der Patienten mit
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Woche 24 und Woche 36
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Immunantwort in der CD4-Zellzahl
Zeitfenster: Baseline und Woche 48
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Um die absoluten Werte der CD4-Zellzahl an zwei Punkten zu messen und zu vergleichen, bei der Grunduntersuchung und in Woche 48, werden wir auf diese Weise den Gewinn oder Anstieg der CD4-Zellzahl während der Studie bewerten.
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Baseline und Woche 48
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Basislinie bis 48 Wochen
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Zur Beschreibung von Häufigkeit, Art und Schweregrad klinischer und Labor-Nebenwirkungen basierend auf der DAIDS-Einstufungstabelle für unerwünschte Ereignisse, Version 2.1
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Basislinie bis 48 Wochen
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Änderung des Lipidprofils
Zeitfenster: Baseline und Woche 48
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um die Veränderung der Cholesterin- und Triglyceridwerte zu messen.
wir werden den Wert bei der Baseline-Visite und in Woche 48 für beide Bestimmungen vergleichen, auf diese Weise werden wir die Reaktion oder Veränderung des Lipidprofils bewerten.
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Baseline und Woche 48
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FH-42
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
- Klinischer Studienbericht (CSR)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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