Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Učební výsledek resuscitačního školení týmové práce u doktorů a sester v postgraduálním ročníku

3. října 2024 aktualizováno: Taipei Medical University Hospital

Učební výsledek resuscitace Trénink týmové práce o rozvíjení výkonnosti týmové práce v postgraduálním ročníku lékařů a sester - Porovnání učení založeného na deskových hrách, učení založeného na simulaci a učení založeného na přednáškách.

Pro zdravotnický tým je náročné efektivně řídit urgentní pacienty. Většina těchto kritických pacientů má zdravotní stav a potřebuje komplexní lékařskou péči. Výsledky výzkumu ukázaly, že špatná týmová práce ve zdravotnictví by vedla ke špatné komunikaci, chybějícím informacím a nedostatečnému monitorování situace, a tím k ohrožení bezpečnosti pacientů. Simulace se osvědčila jako efektivní metoda pro rozvoj kompetence týmové práce. Ve srovnání s tradičním tréninkovým modelem však simulace vyžaduje více zdrojů, jako je financování, prostory, čas, administrativní personál, rozvrh, facilitátoři a vybavení. Nebylo by snadné dodávat v různých odborných útvarech. Učení založené na hře bylo známým efektivním modelem učení zaměřeným na studenta, který vyžadoval méně zdrojů. Výzkumníci prokázali, že učení založené na hrách je pro studenty přijatelnější a může zlepšit znalosti, postoj, motivaci a výkon studentů. Cílem této studie proto bylo prozkoumat efektivitu učení resuscitačního nácviku týmové spolupráce učení založeného na deskových hrách, učení založeného na simulaci a učení založeného na přednáškách u lékařů a sester PGY.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude se jednat o prospektivní, longitudinální a randomizovanou kontrolovanou studii. Z fakultní nemocnice v severním Taipei City bude zapsáno celkem 180 lékařů a sester PGY. Budou náhodně rozděleni do výukové skupiny založené na deskových hrách, výukové skupiny založené na simulaci a výukové skupiny založené na přednáškách. Tři skupiny absolvují školení „Emergency Medical Response Teamwork“ a všechny tyto obsahy byly vyvinuty podle směrnic America Heart Association pro kardiopulmonální resuscitaci a osnov ECC a TeamSTEPPS od Agentury pro výzkum a kvalitu zdravotní péče. Budeme shromažďovat profesionální demografii, odborné lékařské znalosti pro lékařský management, koncept znalostí pro týmovou práci, týmový výkon, týmový přístup, lékařský management, průzkum kurzu a škály kognitivní zátěže. Budeme porovnávat efektivitu učení mezi třemi skupinami v pretestu, posttestu a tříměsíčním sledování. Použité statistické metody zahrnovaly deskriptivní a inferenční statistiku, χ2 chí-kvadrát testy, Kruskal-Wallisův H test, Friedmanův test, Wilcoxonův test, zobecněné odhadovací rovnice a dolování textu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
124

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • New Taipei City, Tchaj-wan, 23442
        • Jen-Chieh Wu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Postgraduální lékař, kterému je 20 let a pracuje v primární péči.
  2. Postgraduální Roční sestry, kterým je 20 let a pracují v primární péči

Kritéria vyloučení:

  1. Účastník nepracuje v poskytování primární péče.
  2. Poskytovatel zdravotní péče nedoručuje na oddělení relativní péče o dospělé, jako je dětské oddělení, porodnické oddělení a psychiatrické oddělení atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Učení založené na deskových hrách (skupina zkušeností I)
Tým lékařů a sester PGY absolvuje školení v dovednostech resuscitace týmové práce prostřednictvím výukového přístupu založeného na deskových hrách.
Behaviorální: Učení založené na deskových hrách
Tým lékařů a sester PGY absolvoval 3 hodiny tréninkové intervence v dovednostech resuscitace týmové práce prostřednictvím výukového přístupu založeného na deskových hrách.
Ostatní jména:
  • zkušenostní skupina-I
Experimentální: Učení založené na simulaci (skupina zkušeností II)
Tým lékařů a sester PGY absolvuje školení v dovednostech resuscitační týmové práce prostřednictvím výukového přístupu založeného na simulaci.
Behaviorální: Učení založené na simulaci
Tým lékařů a sester PGY absolvoval 3 hodiny tréninkové intervence v resuscitačních dovednostech týmové práce prostřednictvím výukového přístupu založeného na simulaci.
Ostatní jména:
  • zážitková skupina-II
Jiný: Výuka založená na přednáškách (kontrolní skupina)
Tým lékařů a sester PGY absolvuje školení v dovednostech resuscitace týmové práce prostřednictvím interaktivního výukového přístupu založeného na přednáškách.
Behaviorální: Výuka založená na přednáškách
Tým lékařů a sester PGY absolvoval 3 hodiny tréninkové intervence v dovednostech resuscitace týmové práce prostřednictvím interaktivního přístupu založeného na přednáškách.
Ostatní jména:
  • kontrolní skupina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nástroj pro sledování výkonnosti týmu
Časové okno: Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Hodnocení výkonu týmové práce lékařského týmu bylo provedeno pomocí nástroje Team Performance Observation Tool, který obsahuje kontrolní seznam 23 položek. Tento kontrolní seznam je rozdělen do pěti kategorií: struktura týmu (čtyři položky), vedení (šest položek), komunikace (čtyři položky), monitorování situace (pět položek) a vzájemná podpora (čtyři položky). Skóre pro každou položku se pohybuje od 1 (velmi špatné) do 5 (výborné), výsledkem je kumulativní skóre mezi 23 a 115. Vyšší skóre znamená lepší týmový výkon.
Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Znalost hodnocení týmové práce
Časové okno: Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Hodnocení „Knowledge of Teamwork“, jehož cílem je vyhodnotit, jak zdravotničtí pracovníci chápou znalosti týmové práce, se skládá z 23 položek s možností výběru na základě srovnávacích testů týmových strategií a nástrojů pro zvýšení výkonu a bezpečnosti pacientů (TeamSTEPPS), které poskytuje Agentura pro zdravotní péči Výzkum a kvalita. Každá položka je formulována jako prohlášení, které musí účastníci vyhodnotit jako pravdivé nebo nepravdivé, přičemž si vybírají z pěti dostupných možností odpovědi, z nichž pouze jedna je správná. Účastníci získají jeden bod za každou správnou odpověď, přičemž za nesprávné odpovědi se neudělují žádné body, takže celkové možné skóre je 0 až 23. Vyšší skóre znamená komplexnější pochopení principů znalostí týmové práce.
Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála meziprofesní spolupráce
Časové okno: Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Postoje zdravotnických pracovníků k mezioborové spolupráci byly hodnoceny pomocí 'Interprofessional Collaboration Scale' (IPC), která se skládá z 26 položek. Škála meziprofesní spolupráce zahrnuje tři hlavní aspekty: komunikaci, ubytování a izolaci. Prvních 13 položek jsme přijali, protože jsou relevantní pro lékařské a ošetřovatelské profesní zázemí. Škála se pohybuje od 1 (zcela nesouhlasím) do 4 (zcela souhlasím), přičemž celkové skóre se pohybuje od 13 do 52. Vyšší skóre ukazuje na pozitivnější postoj k meziprofesní spolupráci.
Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Škála znalostí resuscitace
Časové okno: Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Lékařské znalosti zdravotnických pracovníků v oblasti resuscitace byly hodnoceny pomocí „Adavance Cardiac Life Support Precourse Self-Assessment“, které sestávalo z 60 položek. Hodnocení zahrnovalo tři hlavní aspekty: identifikaci rytmu, farmakologii a praktickou aplikaci. Vybrali jsme 20 položek souvisejících s resuscitační léčbou (ventrikulární tachykardie, komorová fibrilace, asystolie, bezpulsová elektrická aktivita). Celkové skóre se pohybovalo od 0 (minimum) do 20 (maximum), přičemž vyšší skóre naznačuje lepší porozumění lékařským znalostem v oblasti resuscitace.
Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Výkon lékařských úkolů
Časové okno: Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Výkon řízení resuscitace lékařského týmu byl hodnocen pomocí kontrolního seznamu „Výkonnost lékařského úkolu“. Položky kontrolního seznamu byly odkazovány na směrnice American Heart Association pro rok 2020 pro kardiopulmonální resuscitaci a urgentní kardiovaskulární péči. Na základě resuscitačních guidelines bylo odbornou komisí identifikováno dvacet položek, včetně aplikace adekvátního kyslíku podle dynamického stavu pacienta, včasné identifikace srdeční zástavy a zajištění kvalitní kardiopulmonální resuscitace, identifikace výbojových rytmů a dodání včasných a správných výbojů a správné podávání resuscitačních léků. Kontrolní seznam byl hodnocen na dichotomické škále se skóre 2 (úplný), 1 (částečný) a 0 (neúplný). Celkové skóre se pohybovalo od 0 (minimum) do 40 (maximum), přičemž vyšší skóre indikovalo lepší výkon při řízení resuscitace ze strany lékařského týmu.
Pretest v 0 týdnu, posttest hned po intervenci ve 4 týdnech a následný test v 16 týdnech.
Učení kognitivní zátěž
Časové okno: Posttest hned po zásahu ve 4 týdnech.
Kognitivní zátěž zdravotnických pracovníků při učení byla hodnocena pomocí „čínské verze dotazníku kognitivní zátěže při učení“, který se skládá z 8 položek. Dotazník zahrnuje dva hlavní aspekty: psychickou zátěž a psychickou námahu. Stupnice se pohybuje od 1 (zcela nesouhlasím) do 6 (zcela souhlasím), s celkovým skóre od 6 (minimum) do 48 (maximum). Vyšší skóre ukazuje na vyšší kognitivní zátěž při učení.
Posttest hned po zásahu ve 4 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Taipei Medical University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Jen-Chieh Wu, Taipei Medical University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
13. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
31. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N202201126

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení