Srovnávací účinnost terapie založené na PAL jako počáteční ET versus terapie založená na PAL po ChT pro HR+/HER2- ABC
Srovnávací účinnost terapie založené na palbociclibu jako počáteční endokrinní terapie versus terapie založená na palbociclibu po chemoterapii pro HR+/HER2- pokročilý karcinom prsu v čínské klinické praxi: studie z reálného světa
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100142
- Nábor
- Beijing Cancer Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100021
- Nábor
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Beijing, Beijing, Čína, 100029
- Nábor
- China-Japan Friendship Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100038
- Nábor
- Beijing Shijitan Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100039
- Nábor
- The Third Medical Center of PLA General Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100043
- Nábor
- Beijing Chao-Yang Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100048
- Nábor
- The Fourth Medical Center of PLA General Hospital
-
Beijing, Beijing, Čína, 100101
- Nábor
- PLA Strategic Support Force Characteristic Medical Center
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050011
- Nábor
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥ 18 let, žena (retrospektivní část);
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený recidivující nebo metastazující karcinom prsu HR+/HER2-, pokud byla přítomna metastatická patologie, měla by převažovat histologická patologie metastáz (retrospektivní část);
- Dostal palbociklib v kombinaci s endokrinní terapií jako počáteční terapii v první linii a dostal alespoň 1 cyklus; nebo dostávali systémovou chemoterapii v první linii následovanou sekvenčním palbociklibem v kombinaci s endokrinní terapií a absolvovali alespoň 1 cyklus (retrospektivní část);
- Doba sledování nebyla kratší než 3 měsíce po zahájení palbociklibu v kombinaci s endokrinní terapií (retrospektivní část);
- Věk ≥ 18 let, žena (perspektivní část);
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený recidivující nebo metastazující karcinom prsu HR+/HER2-, pokud je přítomen metastatický patologický stav, měla by převažovat histologická patologie metastáz (prospektivní část);
- ECOG PS ≤ 2 a očekávané přežití více než půl roku a žádné život ohrožující viscerální metastázy (prospektivní část);
- Měřitelné onemocnění (prospektivní část);
- Žádné nebo až 1 režim chemoterapie pro pokročilý karcinom prsu (prospektivní část);
- Pacient má dobrou komplianci a potřebuje léčbu na bázi palbociklibu podle stavu (prospektivní část);
- Normální funkce hlavních orgánů a hematopoetická funkce, tj. splňující následující kritéria: Kritéria počtu krevních buněk by měla být v souladu s: (žádná krevní transfuze a krevní produkty, žádný G-CSF a další faktory stimulující krvetvorbu pro korekci v posledních 14 dnech): Hemoglobin (HB) ≥ 80 g/l; Neutrofily (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/l; Krevní destičky (PLT) ≥ 75 × 10^9/l. Jaterní funkce, renální funkce a elektrolyty splňující následující kritéria: Celkový bilirubin (TBIL) < 1,5 horní hranice normy (ULN), ≤ 3 ULN u pacientů s jaterními metastázami; Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3 ULN a ≤ 5 ULN u pacientů s jaterními metastázami; Sérový Cr ≤ 1,5 ULN nebo clearance endogenního kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec); Elektrolyty: hořčík ≥ dolní mez normálu (LLN) (perspektivní část);
- Pacient je poddajný a dobrovolně přijímá léčbu, následnou návštěvu, laboratorní vyšetření a další studijní postupy dle ordinace lékaře (prospektivní část).
Kritéria vyloučení:
- ≥ 2 předchozí linie chemoterapie pokročilého karcinomu prsu (retrospektivní část);
- Léčba jinými inhibitory CDK4/6 (abemaciklib nebo ribociclib) nebo pouze endokrinní terapie (retrospektivní část);
- Život ohrožující viscerální metastázy a léze, u kterých nelze hodnotit odpověď (prospektivní část);
- Neutrofily < 1,5 × 10^9/l; krevní destičky < 100 × 10^9/l; nezlepšilo se po medikaci (prospektivní část);
- Celkový bilirubin ≥ 1,5násobek horní hranice normy, AST a ALT ≥ 2násobek horní hranice normy; sérový Cr ≥ 1,5násobek horní hranice normálu (prospektivní část);
- Mít centrální nervový systém nebo meningeální invazi (prospektivní část);
- Ženy, které jsou těhotné, kojící nebo plánují mít děti (perspektivní část);
- Absolvoval ≥ 2 předchozí řady chemoterapie pro pokročilý karcinom prsu (prospektivní část);
- Léčba jinými inhibitory CDK4/6 (abemaciklib nebo ribociclib) nebo pouze endokrinní terapie (prospektivní část);
- Současné špatně kontrolované závažné onemocnění, velký chirurgický zákrok nebo jiná malignita v anamnéze do 5 let (prospektivní část);
- Další podmínky, které zkoušející považuje za nevhodné pro zařazení (prospektivní část).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Jiný
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Léčba založená na palbociklibu jako počáteční endokrinní terapie
Dospělí pacienti s HR+/HER2- pokročilým karcinomem prsu, kteří od 1. srpna 2018 do 31. prosince 2023 dostávali jako počáteční endokrinní terapii léčbu založenou na palbociklibu.
|
Palbociclib + inhibitor aromatázy/fulvestrant (počáteční endokrinní terapie)
|
|
Léčba založená na palbociklibu po chemoterapii
Dospělí pacienti s HR+/HER2- pokročilým karcinomem prsu, kteří dostávali léčbu založenou na palbociklibu po chemoterapii od 1. srpna 2018 do 31. prosince 2023.
|
Palbociclib + inhibitor aromatázy/fulvestrant (po chemoterapii)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
Je definována jako doba (měsíce) od zahájení léčby založené na palbociklibu do progrese onemocnění nebo mortality ze všech příčin.
Progresivní onemocnění určují lékaři na základě výsledků klinického hodnocení, laboratorních testů, zobrazovacích nebo patologických vyšetření.
Pacienti, kteří nezemřeli nebo nezažili progresivní onemocnění, budou cenzurováni na začátku léčby další linie nebo při poslední návštěvě během období studie.
|
Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
ORR je definována jako podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) hlášených lékaři mezi všemi pacienty s dostupnými údaji o odpovědi.
|
Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
DCR je definováno jako podíl pacientů, kteří dosáhli CR, PR nebo stabilního onemocnění (SD), hlášených lékaři, mezi všemi pacienty s dostupnými údaji o odpovědi.
|
Od data indexové léčby do úmrtí, progrese onemocnění nebo konce studie, podle toho, co nastane dříve, se hodnotí až 36 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NCC3222
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .