Nové cílené léky v kombinaci s režimem R-ICE u recidivujících a refrakterních difuzních velkobuněčných B-lymfomů (R-ICE+X)
Klinická studie účinnosti a bezpečnosti nových cílených léků v kombinaci s režimem R-ICE při léčbě recidivujícího a refrakterního difúzního velkobuněčného B lymfomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: ZHAO weili
- Telefonní číslo: 64370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: XU pengpeng
- Telefonní číslo: 64370045
- E-mail: pengpeng_xu@126.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200020
- Nábor
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Weili Zhao
- Telefonní číslo: 610707 +862164370045
- E-mail: zwl_trial@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- DLBCL byla potvrzena histologicky podle klasifikace onemocnění Světové zdravotnické organizace (WHO) (kromě primárního centrálního lymfomu a lymfomu spojeného s HIV);
- Existují hodnotitelné léze detekované pomocí PET/CT;
- Očekávaná délka života více než 3 měsíce;
- Předchozí léčba dostatečnou antilymfomovou terapií první linie, žádná remise do 90 dnů od posledního podání nebo progrese onemocnění po dostatečné antilymfomové léčbě první linie a žádná současná antilymfomová terapie (≥ 2 týdny od poslední antilymfomové terapie - lymfomová terapie). Pacientům bylo umožněno dostávat hormonální léky nebo rituximab alespoň 1 týden po zařazení z důvodů kontroly symptomů;
- 18≤ věk ≤75 let, muž a žena;
- ECOG 0-2 body;
Žádné závažné organické léze v hlavních orgánech, splňující požadavky následujících laboratorních vyšetřovacích ukazatelů (prováděných do 7 dnů před léčbou):
① Absolutní hodnota počtu neutrofilů ≥1500/mm3; Počet krevních destiček ≥75 000/mm3
② Celkový bilirubin ≤2× horní hranice normální hodnoty (ULN)
③ Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) (sérová glutamátpyruvátaminotransferáza [SGPT]) ≤3× horní hranice normální hodnoty (ULN)
④ rychlost clearance kreatininu byla ≥60 ml/min
⑤ Žádná srdeční dysfunkce
- Pokud je subjekt v reprodukčním věku a vyžaduje účinnou antikoncepci, souhlasí s tím, že bude dodržovat všechny antikoncepční požadavky: 1) existují fertilní ženy, které se musí rozhodnout, současně užívat dvě spolehlivé antikoncepční metody (druh vysoce účinné antikoncepce - podvázání vejcovodů, nitroděložní antikoncepční tělísko, hormon (antikoncepční pilulky, jehla, náplast, vaginální kroužek nebo implantáty) nebo partnerská vasektomie, další účinná antikoncepční metoda - mužský nebo syntetický gumový kondom, bránice nebo cervikální čepice). 2) Pokud není hysterektomie, je nutná účinná antikoncepce, i když je v anamnéze neplodnost;
- Plodní muži musí vždy používat gumové nebo syntetické kondomy při pohlavním styku s fertilními ženami během používání tohoto produktu a do 28 dnů po ukončení užívání tohoto produktu, a to i v případě, že mají úspěšně vazektomii; Subjekty znaly charakteristiky onemocnění, dobrovolně se zapojily do studie, dostaly léčbu a sledování a informovaný souhlas podepsali sami subjekty nebo jejich opatrovníci a nestranní svědci.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy (kojící ženy musí souhlasit s tím, že nebudou kojit během užívání pomadomidu);
- Známá infekce hepatitidy B (HBV), hepatitidy C (HCV) (infekce HBV označuje HBV-DNA > detekovatelný limit); A další získané, vrozené poruchy imunitní nedostatečnosti, včetně, ale bez omezení na osoby infikované HIV;
- Subjekty s anamnézou hluboké žilní trombózy (DVT) nebo plicní embolie (PE) během posledních 12 měsíců;
- Selhání kostní dřeně, definované jako ANC
- Klinicky významné onemocnění srdce, včetně nestabilní anginy pectoris, akutní infarkt myokardu 6 měsíců před zařazením do studie, městnavé srdeční selhání (NYHA) srdeční funkce III nebo IV stupně; Nebo ejekční frakce levé komory
- Lymfom s postižením centrálního nervového systému (CNS);
- Ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na složky testovaného léku;
- Ti, kteří podstoupili operaci stupně II nebo vyšší do tří týdnů před léčbou;
- Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánů;
Byla mu diagnostikována nebo je léčena pro jinou malignitu než lymfom, kromě:
① Podstoupili terapeutickou léčbu a neměli známou aktivní malignitu ≥5 let před zařazením do studie;
② Bazaliom kůže (kromě melanomu) bez známek onemocnění po adekvátní léčbě;
③ Karcinom děložního čípku in situ bez známek onemocnění po adekvátní léčbě.
- S těžkou infekcí;
- Zneužívání návykových látek, zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky, které mohou narušovat účast subjektů ve studii nebo hodnocení výsledků studie; Výzkumníci považovali za nevhodné pro skupinu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: R-ICE+X
R-ICE plus nové cílené léky
|
Zanubrutinib 160 mg/bid PO D1-21 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500 mg/m2 IV D1-3 Karboplatina AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m D1-3
Ostatní jména:
Decitabin 10 mg/m2 IV D1-5 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500 mg/m2 IV D1-3 Karboplatina AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Ostatní jména:
Chidamid 20 mg/d PO D1、4、8、11 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500 mg/m2 IV D1-3 Karboplatina AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D10 Etoposid mg/m2 IV D1-3
Ostatní jména:
Tofacitinib 5 mg/bid PO D1-10 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500 mg/m2 IV D1-3 Karboplatina AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Ostatní jména:
Pomalidomid 4 mg/d PO D1-10 Rituximab 375 mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500 mg/m2 IV D1-3 Karboplatina AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úplné odpovědi po 3 cyklech chemoterapie
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
Procento účastníků s kompletní odpovědí bylo stanoveno na základě hodnocení zkoušejících podle luganských kritérií z roku 2014.
|
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
2 roky celkové přežití
Časové okno: Výchozí stav až do ukončení dat (až přibližně 2 roky)
|
Celkové přežití bylo definováno jako doba od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
Výchozí stav až do ukončení dat (až přibližně 2 roky)
|
|
2 roky přežití bez progrese
Časové okno: Výchozí stav až do ukončení dat (až přibližně 2 roky)
|
Přežití bez progrese bylo definováno jako doba od data randomizace do data prvního zdokumentovaného dne progrese nebo relapsu onemocnění s použitím luganských kritérií z roku 2014 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
|
Výchozí stav až do ukončení dat (až přibližně 2 roky)
|
|
Míra objektivní remise po 3 cyklech chemoterapie
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
Procento účastníků s úplnou nebo částečnou odpovědí bylo stanoveno na základě hodnocení zkoušejících podle luganských kritérií z roku 2014.
|
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Nežádoucí účinky související s chemoterapií
Časové okno: Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
Jakákoli škodlivá reakce, která se objeví při léčbě onemocnění podle běžného užívání a dávkování léku, která nesouvisí s účelem léčby.
|
Na konci cyklu 3 (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Lymfatická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom, velký B-buňka, difuzní
- Inhibitory Janus kinázy
- Inhibitory tyrosinkinázy
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Inhibitory proteinkinázy
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Decitabin
- Zanubrutinib
- Pomalidomid
- Tofacitinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R-ICE+X
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .