Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nye målrettede lægemidler kombineret med R-ICE-regimen ved recidiverende og refraktært diffust stort B-cellet lymfom (R-ICE+X)

21. oktober 2024 opdateret af: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Klinisk undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af nye målrettede lægemidler kombineret med R-ICE-regimen til behandling af recidiverende og refraktært diffust stort B-cellet lymfom

En enkelt-center, åben, enkelt-arm klinisk undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​et nyt målrettet middel i kombination med R-ICE i behandlingen af ​​recidiverende og refraktær diffust storcellet B-celle lymfom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Refraktært recidiv af patienter med diffust storcellet B-celle lymfom inklusions/eksklusionsstandard forsøgspersoner i et underskrevet skriftligt informeret samtykke, i henhold til resultaterne af genotypebestemmelse, inddelte patienterne i MCD, TP53, BN2, EZB, ST2, NOS, N1, i alt 7 slags typer. Nye målrettede lægemidler blev tilføjet baseret på typebestemmelsesresultater: Etoposid til MCD og BN2, Decitabine til TP53, Chidamide til EZB, Tofacitinib til ST2 og pomalidomid til N1 og NOS. Patienter med stabil sygdom (SD) og sygdomsprogression (PD) blev trukket tilbage fra forsøget. Patienter med delvis respons (PR) og fuldstændig respons (CR) blev behandlet for et andet behandlingsforløb. Efter 3 behandlingsforløb blev PET-CT brugt til at evaluere effekten. Patienter med CR/PR, i alderen ≤65 år, kvalificerede og villige til transplantation, blev behandlet med autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (ASCT); Patienter, som ikke opfyldte ovenstående krav eller undlod at indsamle autologe hæmatopoietiske stamceller, blev sat på ny målrettet lægemiddelvedligeholdelsesterapi i op til 12 måneder; Hvis patienter blev vurderet som SD og PD efter 3 cyklusser, blev de droppet ud af forsøget og behandlet med andre regimenter. Nye målrettede lægemidler kombineret med R-ICE og ASCT blev evalueret hver 3. måned i det første år og hver 6. måned i det andet og tredje år efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

76

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200020
        • Rekruttering
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DLBCL blev bekræftet ved histologi i henhold til verdenssundhedsorganisationens (WHO) sygdomsklassificering (eksklusive primært centralt lymfom og HIV-associeret lymfom);
  • Der er evaluerbare læsioner påvist ved PET/CT;
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder;
  • Forudgående behandling med tilstrækkelig førstelinjes anti-lymfombehandling, ingen remission inden for 90 dage efter sidste administration eller sygdomsprogression efter tilstrækkelig førstelinjes anti-lymfombehandling og ingen nuværende anti-lymfombehandling (≥2 uger siden sidste anti-lymfombehandling) -lymfombehandling). Patienter fik lov til at modtage hormonlægemidler eller rituximab mindst 1 uge efter indskrivning af årsager til symptomkontrol;
  • 18≤ alder ≤75 år gammel, mand og kvinde;
  • ECOG 0-2 point;
  • Ingen alvorlige organiske læsioner i hovedorganerne, der opfylder kravene til følgende laboratorieundersøgelsesindikatorer (udført inden for 7 dage før behandling):

    ① Absolut værdi af neutrofiltal ≥1500/mm3; Blodpladeantal ≥75.000/mm3

    ② Total bilirubin ≤2× øvre grænse for normal værdi (ULN)

    ③ Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvataminotransferase [SGPT]) ≤3× øvre grænse for normal værdi (ULN)

    ④ kreatininclearance-hastigheden var ≥60 ml/min

    ⑤ Ingen hjertedysfunktion

  • Hvis forsøgspersonen er i den fødedygtige alder og kræver effektiv prævention, indvilliger han/hun i at overholde alle præventionskrav: 1) der er fertile kvinder, der skal beslutte, samtidig tage to pålidelige præventionsmetoder (en slags højeffektive præventionsmidler - tubal ligering, intrauterin præventionsanordning, hormon (p-piller, kanyle, plaster, vaginal ring eller implantater) eller partnervasektomi, en anden effektiv præventionsmetode - mænd eller syntetisk gummikondom, mellemgulv eller cervikal hætte). 2) Medmindre hysterektomi kræves effektiv prævention, selvom der er en historie med infertilitet;
  • Fertile mænd skal altid bruge gummi eller syntetiske kondomer, når de har seksuel kontakt med fertile kvinder under brugen af ​​dette produkt og inden for 28 dage efter seponering af dette produkt, selv hvis de har fået vasektomi; Forsøgspersonerne kendte sygdommens karakteristika, deltog frivilligt i undersøgelsen, modtog behandling og opfølgning, og det informerede samtykke blev underskrevet af forsøgspersonerne selv eller deres værger og upartiske vidner.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinder (ammende kvinder skal acceptere ikke at amme, mens de tager pomadomid);
  • Kendt hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) infektion (HBV infektion refererer til HBV-DNA > påviselig grænse); Og andre erhvervede, medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til HIV-smittede personer;
  • Personer med en historie med dyb venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE) inden for de seneste 12 måneder;
  • Knoglemarvssvigt, defineret som ANC
  • Klinisk signifikant hjertesygdom, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt 6 måneder før indskrivning, kongestiv hjertesvigt (NYHA) hjertefunktion grad III eller IV; Eller venstre ventrikel ejektionsfraktion
  • Lymfom med involvering af centralnervesystemet (CNS);
  • De, der er kendt for at være allergiske over for teststoffets ingredienser;
  • De, der har modtaget grad II eller derover kirurgi inden for tre uger før behandling;
  • Patienter, der har modtaget organtransplantationer;
  • Er blevet diagnosticeret med eller bliver behandlet for anden malignitet end lymfom, bortset fra:

    ① De har modtaget terapeutisk behandling og har ikke haft kendt aktiv sygdomsmalignitet i ≥5 år før indskrivningen;

    ② Basalcellekarcinom i huden (undtagen melanom) uden tegn på sygdom efter passende behandling;

    ③ Cervikal carcinom in situ uden tegn på sygdom efter tilstrækkelig behandling.

  • Med alvorlig infektion;
  • Stofmisbrug, medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre forsøgspersonernes deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne; Forskerne anså for uegnede for gruppen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: R-ICE+X
R-ICE plus nye målrettede lægemidler
Zanubrutinib 160mg/bid PO D1-21 Rituximab 375mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatin AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Andre navne:
  • ZR-ICE
Decitabin 10mg/m2 IV D1-5 Rituximab 375mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatin AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Andre navne:
  • DR-ICE
Chidamid 20mg/d PO D1、4、8、11 Rituximab 375mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatin AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid mg/m2 IV D1-3
Andre navne:
  • CR-ICE
Tofacitinib 5mg/bid PO D1-10 Rituximab 375mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatin AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Andre navne:
  • TR-ICR
Pomalidomid 4mg/d PO D1-10 Rituximab 375mg/m2 IV D0 Ifosfamid 1500mg/m2 IV D1-3 Carboplatin AUC×[GFR(ml/min) + 25] mg/d,AUC=5 IV D2 Etoposid 100 mg/m2 IV D1-3
Andre navne:
  • PRIS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fuldstændig responsrate efter 3 cyklus kemoterapi
Tidsramme: Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)
Procentdelen af ​​deltagere med fuldstændig respons blev bestemt på grundlag af investigator vurderinger i henhold til 2014 Lugano kriterier.
Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2 års samlet overlevelse
Tidsramme: Baseline op til data cut-off (op til ca. 2 år)
Samlet overlevelse blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død af enhver årsag.
Baseline op til data cut-off (op til ca. 2 år)
2 års progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Baseline op til data cut-off (op til ca. 2 år)
Progressionsfri overlevelse blev defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for den første dokumenterede dag for sygdomsprogression eller tilbagefald, ved brug af 2014 Lugano-kriterier, eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
Baseline op til data cut-off (op til ca. 2 år)
Objektiv remissionsrate efter 3 cyklus kemoterapi
Tidsramme: Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)
Procentdelen af ​​deltagere med fuldstændig respons eller delvis respons blev bestemt på grundlag af investigatorvurderinger i henhold til 2014 Lugano-kriterier.
Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)
Kemoterapi-relaterede bivirkninger
Tidsramme: Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)
Enhver skadelig reaktion, der opstår under behandlingen af ​​en sygdom i henhold til normal brug og dosering af et lægemiddel, som ikke er relateret til formålet med behandlingen.
Ved slutningen af ​​cyklus 3 (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R-ICE+X

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .