Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Deliver-EE: Hodnocení účinků dodávky jídla

26. října 2026 aktualizováno: Brown University

Deliver-EE: Hodnocení vlivů donášky jídla na schopnost starších dospělých v domácím prostředí zůstat v komunitě prostřednictvím pragmatické, dvouramenné, randomizované srovnávací studie účinnosti

This study will randomly assign 2,300 older adults on waiting lists at fourteen Meals on Wheels programs in Florida, Illinois, Maryland, Tennessee, Texas, North Carolina, South Carolina, and California into two groups who will receive: (a) daily delivery of meals, five days a week or (b) a shipment of 10 frozen meals, every two weeks. Researchers will examine participants' Medicare claims to understand if differences in healthcare utilization occur between the two groups within six months after they start receiving meals. Researchers will also ask participants questions prior to receiving meals, and again at three months, to understand how meals impact their ability to obtain food, their feelings of loneliness, and their overall quality of life. The primary study outcome will be the ratio of days spent in institutional settings (i.e., hospital, nursing home) in the six months after participants begin receiving meals. The secondary outcomes include the ratio of days spent in institutional settings in the three months after participants begin receiving meals, food insecurity, subjective isolation/loneliness, and health-related quality of life. The team will also examine differences in dietary intake between the two groups as an exploratory outcome.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Background and Significance: Food insecurity among older adults is a critical public health issue with implications for families, the healthcare system, and society. In 2017, an estimated 5.5 million older adults (7.7%) in the United States were food insecure. Among older adults, food insecurity is associated with poor health status and outcomes and accounts for an estimated $130 billion annually in medical expenses. As a result, healthcare entities (e.g., payers, integrated systems, providers) are increasingly interested in addressing food insecurity, among other social risk factors, through non-medical services such as home-delivered meals to older patients and enrollees. Home-delivered meals, long provided through a network of community-based organizations funded through the Older Americans Act, state dollars, and charitable contributions, promote food security, socialization, and independence among older adults. While meals have traditionally been provided daily to clients' homes by a volunteer or paid driver, mailed frozen meals have emerged in recent years as a lower cost alternative. However, there is limited evidence about what mode of delivery is most effective in promoting community independence, reducing healthcare utilization, and improving patients' quality of life, as well as how these outcomes may vary as a function of patients' preferences for how meals are delivered to them.

Study Aims: The long-term goal of this research is to generate evidence to guide patient, family, meal programs, and healthcare entities' decision-making about which mode of meal delivery is best for promoting important, patient-centered outcomes. This will be accomplished through three specific aims: 1) To evaluate the effectiveness of receiving daily-delivered meals with a safety check and socialization versus frozen, drop-shipped meals on food insecure, homebound older adults' ability to remain in the community; 2) To understand food insecure, homebound older adults' preferences for mode of meal delivery and the effect of receiving a meal that is concordant with their preference on their ability to remain in the community; and 3) To measure and quantify secondary outcomes prioritized by stakeholders related to these different modes of meal delivery.

Study Description: This is a two-arm pragmatic, randomized controlled trial that will compare participants' health outcomes between two conventional approaches for delivering meals to food insecure, homebound older adults at fourteen diverse Meals on Wheels America member programs in Florida, Illinois, Maryland, Tennessee, Texas, California, North Carolina, and South Carolina. The comparators are the two main modes of meal delivery used in everyday practice: daily-delivered meals and drop-shipped, frozen meals. A total of 2300 food insecure, homebound older adults (ages 66+) on waiting lists at these programs will be enrolled in the study; 1150 older adults will receive meals delivered five days per week, with socialization and a wellness check by a volunteer or paid driver, and 1150 will receive a box of 10 frozen meals that will be mailed to participants every two weeks. The primary outcome will be the ratio of days that a participant is in an institutional setting (i.e., hospital, nursing home) in the six months following the start of meal delivery and will be derived from data from the Centers for Medicare and Medicaid Services; secondary outcomes include the ratio of days in institutional settings in the three months following the start of meal delivery, food insecurity, loneliness, and quality of life. Secondary outcomes will be derived from Centers for Medicare and Medicaid Services' data and surveys with participants. Self-reported dietary intake will be included as an exploratory outcome. To examine heterogeneity of treatment effects, the investigators will test for interactions between the two types of meals and participants' preferences for meals, as well as clients' living arrangements. This research will be the first to prospectively evaluate the comparative effectiveness of the two predominant meal delivery options in partnership with a variety of stakeholders. The knowledge generated from this research will be of tremendous value to healthcare payers, health systems, providers, community-based organizations, patients, and their families, because it will identify the mode of meal delivery that best meets older, homebound, and food insecure patients' needs and promotes community independence

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2300

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92110
        • Meals on Wheels San Diego County
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Spojené státy, 33762
        • Neighborly Care Network
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32210
        • Aging True
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • Meals on Wheels Northeastern Illinois
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224
        • Meals on Wheels of Central Maryland
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27703
        • Meals On Wheels Durham
      • Greensboro, North Carolina, Spojené státy, 27408
        • Senior Resources of Guilford
    • South Carolina
      • Anderson, South Carolina, Spojené státy, 29624
        • Meals On Wheels - Anderson
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29205
        • Senior Resources Inc
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38126
        • Metropolitan Inter-Faith Association (MIFA)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75247
        • Visiting Nurse Association of Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77090
        • Northwest Assistance Ministries
      • Mission, Texas, Spojené státy, 78572
        • Amigos Del Valle, Inc
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Meals on Wheels San Antonio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

66 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 66+
  • On program waiting list
  • Must reside in program's daily service area
  • Must be able to eat a general diet with no dietary restrictions

Exclusion Criteria:

  • Primary language is not English or Spanish
  • Has end stage renal disease/requires specialized renal diet
  • Unable to participate in a phone survey/interview (e.g., difficulty hearing, lack of comprehension of study purpose, does not have working phone)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Daily home delivered meals

A lunch-time meal delivered to participants' homes five days per week with wellness check and socialization.
Behaviorální: Wellness Check and Socialization

In-home delivery with opportunity for driver observation and interaction

Jiný: Prepared Meals

Prepared meals compliant with Older Americans Act nutrition programs guidelines
Experimentální: Frozen, Drop-shipped Meals

Ten frozen meals that are mailed to participants every two weeks.
Jiný: Prepared Meals

Prepared meals compliant with Older Americans Act nutrition programs guidelines

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6-Month Ratio of Days in Institutional Settings
Časové okno: 6 months

Ratio between the number of days that are spent in an institutional setting (i.e., acute care hospital, psychiatric hospital, long-term care hospital, nursing home, or skilled nursing facility) and the number of days alive in the six months following receipt of meals
6 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3-Month Ratio of Days in Institutional Settings
Časové okno: 3 months

Defined similarly to the primary outcome, but assesses the immediate (3-month) impact of meals on days spent in institutional settings
3 months
Food Insecurity
Časové okno: 3 months

U.S. Household Food Security Survey Module: Six-Item Short Form; Minimum value (0) indicates high food insecurity; Maximum value (6) indicates very low food insecurity
3 months
Subjective Isolation/Loneliness
Časové okno: 3 months

University of California, Los Angeles 3-Item Loneliness Scale; Minimum value (3) indicates low feelings of loneliness; Maximum value (9) indicates high feelings of loneliness
3 months
Health-Related Quality of Life
Časové okno: 3 months

The Centers for Disease Control and Prevention's Health-Related Quality of Life 4-question core modules, called the "Healthy Days Measures"; The unhealthy days index is calculated by summing the number of physically and mentally unhealthy days, capped at 30 total days.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Brown University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Johns Hopkins University
Meals on Wheels America

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kali S. Thomas, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing
  • Ředitel studie: Kimberly P. Bernard, PhD, Brown University School of Public Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. října 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. října 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022003287
  • IHS-2020C3-21201 (Jiné číslo grantu/financování: Patient-Centered Outcomes Research Institute)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení