Účinnost, bezpečnost a průzkumná klinická studie bevacizumabu v kombinaci s oxaliplatinou a TAS-102 v léčbě první linie pokročilého kolorektálního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vhodní jedinci dostávali bevacizumab v kombinaci s oxaliplatinou a zkoumaným lékem TAS-102 a bevacizumab a oxaliplatina byly podávány intravenózně v den 1 každého cyklu. Lék, každých 14 dní jako léčebný cyklus, perorálně podávaný TAS-102, 35 mg/m2 (maximální jednotlivá dávka 80 mg), dvakrát denně, perorálně 1. až 5. den, 2 týdny jako léčebný cyklus.
Pacienti byli léčeni až do objektivní progrese onemocnění, zhoršení symptomů, nepřijatelné toxicity, smrti nebo odvolání souhlasu, podle toho, co nastalo dříve. Klinici budou komplexně hodnotit podle pokynů pro klinickou léčbu a zásad léčby v klinické praxi. U pacientů, kteří po progresi stále profitují, může zkoušející rozhodnout, zda bude pokračovat v léčbě bevacizumabem v kombinaci s oxaliplatinou a TAS-102. Cíle účinnosti byly hodnoceny poté, co všechny subjekty dokončily léčebné/ukončovací návštěvy. U subjektů byla po celou dobu studie hodnocena bezpečnost pomocí laboratorních testů a hlášení nežádoucích účinků.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk: ≥18 let a ≤75 let;
- skóre ECOG 0~1 bod;
- pacientů s pokročilým kolorektálním karcinomem
- Podle kritérií RECIST1.1 existuje alespoň jedna měřitelná cílová léze a hodnocení nádorového zobrazení se provádí do 28 dnů před první dávkou;
- Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů;
- Funkce hlavních orgánů je normální, to znamená, že jsou splněna následující kritéria:
(1)Standardy rutinního vyšetření krve musí splňovat: ANC ≥1,5×109/l; PLT≥90×109/L; Hb ≥90 g/l (bez krevní transfuze do 14 dnů); (2) Biochemické testy by měly splňovat následující kritéria: ALB≥30g/L; (žádná ALB transfuze do 14 dnů); TBIL≤Horní mez normálu (ULN); ALT a AST≤2,5násobek horní hranice normy (ULN), pokud metastázy v játrech, pak ALT a AST≤5ULN; alkalická fosfatáza ≤ 2,5 násobek horní hranice normálu (ULN); BUN a Cr≤1,5×ULN a rychlost clearance kreatininu≥50 ml/min (CockcroftGaultův vzorec); (3) Srdeční ultrazvuk a echokardiografie: ejekční frakce levé komory (LVEF≥55 %); (4) QT interval (QTcF) korigovaný metodou Fridericia 18svodového EKG u žen <470 ms; 7. U premenopauzálních nebo chirurgicky sterilizovaných pacientek: Souhlas s abstinencí nebo používáním účinné antikoncepce během léčby a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce studijní léčby; 8. Dobrovolně se připojil ke studii a podepsal informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří podstoupili standardní léčbu první linie;
- předchozí protinádorová terapie nebo radiační terapie pro jakýkoli maligní nádor;
- souběžné užívání protinádorové léčby v jiných klinických studiích, včetně endokrinní terapie, bisfosfonátové terapie nebo imunoterapie;
- podstoupil během 4 týdnů před zařazením velké chirurgické zákroky, které nesouvisí s kolorektálním karcinomem, nebo se pacient z takových chirurgických zákroků plně nezotavil;
Závažné srdeční onemocnění nebo nepohodlí, včetně, ale bez omezení na následující:
- Diagnostikovaná anamnéza srdečního selhání nebo systolické dysfunkce (LVEF < 50 %)
- Vysoce rizikové nekontrolované arytmie, jako je síňová tachykardie, klidová srdeční frekvence > 100 tepů/min, významná komorová arytmie (např. komorová tachykardie) nebo AV blokáda vyššího stupně (tj. AV blokáda druhého stupně Mobitz II nebo AV blokáda třetího stupně )
- Angina pectoris vyžadující léčbu antianginózními léky
- Klinicky významné onemocnění srdeční chlopně
- EKG ukazující transmurální infarkt myokardu
- Špatně kontrolovaná hypertenze (systolická > 180 mmHg a/nebo diastolická > 100 mmHg)
- Neschopnost polykat, obstrukce střev nebo jiné faktory, které interferují s užíváním a vstřebáváním léku;
- Známá historie alergií na lékové složky tohoto režimu; anamnéza imunodeficience, včetně pozitivního testu na HIV, nebo jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience nebo transplantace orgánů v anamnéze;
- Těhotné nebo kojící pacientky, pacientky ve fertilním věku s pozitivním výchozím těhotenským testem nebo pacientky ve fertilním věku, které nejsou ochotny přijmout účinná antikoncepční opatření během celého zkušebního období a do 7 měsíců po posledním studovaném léku;
- Závažná komorbidita nebo jiná komorbidita, která by narušovala plánovanou léčbu, nebo jakýkoli jiný stav, kdy je pacient považován zkoušejícím za nevhodného pro účast v této studii.
Kritéria vyřazení/odmítnutí:
- Hodnocení účinnosti a/nebo bezpečnosti nelze provést kvůli medikaci, která není předepsána v tomto protokolu;
- Účast na jiné protinádorové léčbě během účasti v této studii bude zkoušejícím hodnocena jako ovlivňující hodnocení účinnosti.
Kritéria ukončení:
- Subjekt odvolá informovaný souhlas a požádá o jeho odvolání;
- V průběhu studie má subjekt těhotenství;
- Subjekty, které nemohou tolerovat toxicitu;
- Progrese onemocnění;
- Jiné okolnosti, za kterých zkoušející považuje za nutné odstoupit ze studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Bevacizumab v kombinaci s oxaliplatinou a TAS-102
Účinnost, bezpečnost a průzkumná klinická studie bevacizumabu v kombinaci s oxaliplatinou a TAS-102 v léčbě první linie pokročilého kolorektálního karcinomu
|
Bevacizumab (Anda, Qilu Pharmaceutical): 5 mg/kg, opakováno každé 2 týdny, podávané intravenózní infuzí (ivgtt). Oxaliplatina: 85 mg/m2, opakováno každé 2 týdny, intravenózní infuzí (ivgtt). TAS-102: 35 mg/m2 (maximální jednotlivá dávka 80 mg), perorálně, dvakrát denně, ve dnech 1 až 5, opakováno každé 2 týdny. Nepřetržité podávání až do progrese onemocnění, smrti, intolerance toxicity, odvolání informovaného souhlasu nebo jiných důvodů uvedených v protokolu; u pacientů, kteří po komplexním vyhodnocení po počáteční progresi onemocnění stále profitují, může zkoušející rozhodnout, zda bude pokračovat v léčbě experimentálním lékem. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Definováno jako doba od randomizace do progrese nádoru v jakémkoliv aspektu nebo úmrtí z jakékoli příčiny(jednotka: měsíc).
Analýza tohoto ukazatele, hodnocena podle kritérií RECIST 1.1, zahrnovala výsledky hodnocení nádoru během studijní léčby a následného sledování.
Pokud má pacient několik indikátorů, které lze určit jako PD, použije se pro analýzu PFS první indikátor; recidiva, nové léze nebo úmrtí jsou považovány za dosažení koncového bodu studie 1.
Pacient používá jiné systémové nebo cílené pozorovací cíle.
Léze protinádorová terapie je také považována za progresi nádoru.
|
Až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Definováno jako doba od randomizace do smrti z jakékoli příčiny(jednotka: měsíc).
|
Až 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Definováno jako počet subjektů, jejichž nádory se zmenšily nebo zůstaly stabilní po určitou dobu, včetně kompletní remise (CR) a částečné remise (PR), během období od doby, kdy subjekt dostával léčebný režim této studie, do progrese onemocnění subjektu v souboru dat analýzy Procento z celkové populace (jednotka: %). Metoda hodnocení: Objektivní odpověď nádoru byla hodnocena pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (kritéria RECIST 1.1). Subjekty musí mít na začátku měřitelné nádorové léze. Kritéria hodnocení účinnosti jsou rozdělena na kompletní remisi (CR), parciální remisi (PR), stabilní onemocnění (SD) a progresivní onemocnění (PD) podle kritérií RECIST 1.1. Subjekty hodnocené jako CR, PR a SD byly potvrzeny po 3 týdnech (při dalším hodnocení účinnosti specifikovaném v protokolu). |
Až 24 měsíců
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
Je definován jako počet subjektů s nejlepším efektem odezvy jako kompletní remise (CR) nebo parciální remise (PR) během období od začátku subjektů užívajících léčebný režim této studie do progrese onemocnění subjektů v celkový počet subjektů v souboru dat analýzy.
procento populace(%).
|
Až 24 měsíců
|
|
Bezpečnostní indikátory související s drogami
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Expozice zkoumanému léku a výskyt, povaha a závažnost nežádoucích účinků, včetně závažných nežádoucích účinků(n,%)。
|
Až 36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Oxaliplatina
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BOT-CRC-1LT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .