Effekt, sikkerhed og eksplorativ klinisk undersøgelse af Bevacizumab kombineret med Oxaliplatin og TAS-102 i førstelinjebehandling af avanceret kolorektal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kvalificerede forsøgspersoner fik Bevacizumab i kombination med Oxaliplatin og TAS-102 forsøgslægemidlet, og Bevacizumab og Oxaliplatin blev administreret intravenøst på dag 1 i hver cyklus. Medicin, hver 14. dag som behandlingsforløb, TAS-102 oralt administreret, 35mg/m2 (maksimal enkeltdosis 80mg), bid, oralt på 1. til 5. dag, 2 uger som behandlingsforløb.
Patienterne blev behandlet indtil objektiv sygdomsprogression, forværrede symptomer, uacceptabel toksicitet, død eller tilbagetrækning af samtykke, alt efter hvad der indtrådte først. Klinikere vil grundigt evaluere i henhold til kliniske behandlingsretningslinjer og klinisk praksis behandlingsprincipper. For patienter, som stadig gavner efter progression, kan investigator beslutte, om behandlingen med Bevacizumab kombineret med Oxaliplatin og TAS-102 skal fortsættes. Effektivitetsmålene blev vurderet, efter at alle forsøgspersoner havde gennemført behandlings-/afslutningsbesøg. Forsøgspersonerne blev vurderet for sikkerhed i hele undersøgelsesperioden gennem laboratorietests og rapportering af uønskede hændelser.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder: ≥18 år og ≤75 år;
- ECOG score 0~1 point;
- fremskredne kolorektal cancerpatienter
- I henhold til RECIST1.1-kriterierne er der mindst én målbar mållæsion, og tumorbilleddannelsesvurdering udføres inden for 28 dage før den første dosis;
- Forventet overlevelsestid ≥ 12 uger;
- Større organfunktion er normal, det vil sige, at følgende kriterier er opfyldt:
(1)Rutinestandarder for blodundersøgelser skal opfylde: ANC ≥1,5×109/L; PLT≥90×109/L; Hb ≥90g/L (ingen blodtransfusion inden for 14 dage); (2) Biokemiske tests bør opfylde følgende kriterier: ALB≥30g/L; (ingen ALB-transfusion inden for 14 dage); TBIL≤Øvre normalgrænse (ULN); ALAT og AST≤2,5 gange øvre normalgrænse (ULN), hvis levermetastaser, så ALT og AST≤5ULN; alkalisk fosfatase≤2,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); BUN og Cr≤1,5×ULN og kreatininclearance rate≥50mL/min (CockcroftGault-formel); (3) Hjerte-ultralyd og ekkokardiografi: venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF≥55%); (4) QT-interval (QTcF) korrigeret ved Fridericia-metoden med 18-aflednings-EKG hos kvinder <470 ms; 7. For præmenopausale eller kirurgisk steriliserede kvindelige patienter: Samtykke til afholdenhed eller brug af effektiv prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen; 8. Deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har modtaget førstelinjes standardbehandling;
- Tidligere antitumorterapi eller strålebehandling for enhver malign tumor;
- samtidig modtagelse af antitumorterapi i andre kliniske forsøg, herunder endokrin terapi, bisfosfonatterapi eller immunterapi;
- Har gennemgået større kirurgiske indgreb, der ikke er relateret til tyktarmskræft inden for 4 uger før indskrivning, eller patienten er ikke kommet sig helt efter sådanne kirurgiske indgreb;
Alvorlig hjertesygdom eller ubehag, herunder men ikke begrænset til følgende:
- Diagnosticeret historie med hjertesvigt eller systolisk dysfunktion (LVEF < 50 %)
- Ukontrollerede arytmier med høj risiko, såsom atriel takykardi, hvilepuls >100 bpm, signifikant ventrikulær arytmi (f.eks. ventrikulær takykardi) eller AV-blok af højere grad (dvs. Mobitz II andengrads AV-blok eller tredjegrads AV-bloklag )
- Angina pectoris, der kræver antianginal behandling
- Klinisk signifikant hjerteklapsygdom
- EKG viser transmuralt myokardieinfarkt
- Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk > 180 mmHg og/eller diastolisk > 100 mmHg)
- Manglende evne til at synke, tarmobstruktion eller andre faktorer, der forstyrrer medicinindtagelse og -absorption;
- Kendt historie med allergi over for lægemiddelkomponenterne i denne kur; historie med immundefekt, herunder positiv HIV-test, eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller en historie med organtransplantation;
- Gravide eller ammende kvindelige patienter, kvindelige patienter i den fødedygtige alder med en positiv baseline-graviditetstest eller patienter i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele forsøgsperioden og inden for 7 måneder efter det sidste forsøgslægemiddel;
- Alvorlige komorbiditeter eller andre komorbiditeter, der ville interferere med planlagt behandling, eller enhver anden tilstand, hvor patienten anses for uegnet til deltagelse i denne undersøgelse af investigator.
Frafalds-/afvisningskriterier:
- Effekt- og/eller sikkerhedsvurderingen kan ikke udføres på grund af den medicin, der ikke er ordineret i denne protokol;
- Deltagelse i andre antitumorbehandlinger under deltagelse i denne undersøgelse vil blive vurderet af investigator som at påvirke effektivitetsevalueringen.
Opsigelseskriterier:
- Forsøgspersonen trækker informeret samtykke tilbage og anmoder om at trække sig tilbage;
- I løbet af undersøgelsen har forsøgspersonen en graviditetsbegivenhed;
- Forsøgspersoner, der ikke kan tolerere toksicitet;
- sygdomsprogression;
- Andre omstændigheder, hvor investigator anser det for nødvendigt at trække sig fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Bevacizumab kombineret med Oxaliplatin og TAS-102
Effekt, sikkerhed og eksplorativ klinisk undersøgelse af Bevacizumab kombineret med Oxaliplatin og TAS-102 i førstelinjebehandling af fremskreden kolorektal cancer
|
Bevacizumab (Anda, Qilu Pharmaceutical): 5 mg/kg, gentaget hver 2. uge, indgivet ved intravenøst drop (ivgtt). Oxaliplatin: 85 mg/m2, gentaget hver 2. uge, ved intravenøs infusion (ivgtt). TAS-102: 35 mg/m2 (maksimal enkeltdosis 80 mg), oralt, to gange dagligt, på dag 1 til 5, gentaget hver 2. uge. Kontinuerlig administration indtil sygdomsprogression, død, toksicitetsintolerance, tilbagetrækning af informeret samtykke eller andre årsager specificeret i protokollen; for patienter, der stadig har gavn af efter omfattende evaluering efter indledende sygdomsprogression, kan investigator beslutte, om behandlingen med det eksperimentelle lægemiddel skal fortsættes. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til tumorprogression i ethvert aspekt eller død af enhver årsag (Enhed: måned).
Vurderet i henhold til RECIST 1.1-kriterier omfattede analyse af denne indikator tumorevalueringsresultater under undersøgelsesbehandling og opfølgning.
Hvis patienten har flere indikatorer, der kan bestemmes som PD, bruges den første indikator til PFS-analyse; recidiv, nye læsioner eller død anses for at have nået undersøgelsens endepunkt 1.
Patienten anvender andre systemiske eller målrettede observationsmål.
Læsional antitumorterapi betragtes også som tumorprogression.
|
Op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag (Enhed: måned).
|
Op til 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Defineret som antallet af forsøgspersoner, hvis tumorer krympede eller forblev stabile i en vis periode, inklusive fuldstændig remission (CR) og partiel remission (PR), i perioden fra det tidspunkt, hvor forsøgspersonen modtog behandlingsregimet i denne undersøgelse til progressionen af forsøgspersonens sygdom i analysedatasættet Procentdelen af den samlede population (enhed: %). Evalueringsmetode: Objektiv tumorrespons blev vurderet ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1-kriterier). Forsøgspersoner skal have målbare tumorlæsioner ved baseline. Effektevalueringskriterierne er opdelt i fuldstændig remission (CR), partiel remission (PR), stabil sygdom (SD) og progressiv sygdom (PD) i henhold til RECIST 1.1-kriterierne. Emner vurderet som CR, PR og SD blev bekræftet efter 3 uger (ved den næste protokolspecificerede effektivitetsvurdering). |
Op til 24 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Det er defineret som antallet af forsøgspersoner med den bedste responseffekt som fuldstændig remission (CR) eller partiel remission (PR) i perioden fra starten af forsøgspersonerne, der modtager behandlingsregimet i denne undersøgelse, til progressionen af forsøgspersonernes sygdom i det samlede antal forsøgspersoner i analysedatasættet.
procentdel af befolkningen (%).
|
Op til 24 måneder
|
|
Narkotikarelaterede sikkerhedsindikatorer
Tidsramme: Op til 36 måneder
|
Eksponering for forsøgslægemidlet og forekomsten, arten og sværhedsgraden af uønskede hændelser, herunder alvorlige uønskede hændelser(n,%).
|
Op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BOT-CRC-1LT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .