Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost pomalé kontinuální ultrafiltrace pro deresuscitaci u kriticky nemocných pacientů (SCUFFD)

29. dubna 2025 aktualizováno: Belfast Health and Social Care Trust

Proveditelnost pomalé kontinuální ultrafiltrace s regionální antikoagulací pro deresuscitaci u kriticky nemocných pacientů se standardním centrálním nebo periferním venózním přístupem.

Zjistit proveditelnost a bezpečnost deresuscitace pomocí pomalé kontinuální ultrafiltrace s regionální citrátovou antikoagulací a periferním nebo standardním centrálním žilním přístupem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bylo prokázáno, že tekutinová deresuscitace má příznivé výsledky v léčbě kriticky nemocných pacientů. Zatímco diuretické léky byly dříve hlavním pilířem dosažení této deresuscitace, metabolické a biochemické komplikace spojené s jejich použitím mohou omezit jejich aplikaci. Mechanická ultrafiltrace je dalším prostředkem k dosažení tekutinové deresuscitace a má teoretické výhody oproti použití intravenózních diuretik. Umožňuje titrovatelnější proces bez potenciálních metabolických komplikací. Použití ultrafiltrace bylo omezeno požadavkem na široký otvor centrálního žilního přístupu. Studie SCUFFD je prostředkem k posouzení, zda lze ultrafiltraci s regionální antikoagulací dosáhnout standardním centrálním nebo periferním žilním přístupem.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
18

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Neil Cody, MBChB
  • Telefonní číslo: 00447525261112
  • E-mail: neil.cody@nhs.net

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí (>18 let)
  • Důkaz přetížení tekutinami (větší než stopové množství periferního edému na > 1 místě, plicní edém na rentgenovém snímku hrudníku nebo pozitivní bilance tekutin ekvivalentní > 5 % tělesné hmotnosti)
  • Záměr lékaře zaměřit se na negativní bilanci tekutin
  • Očekává se, že zůstane v prostředí intenzivní péče i po následujícím kalendářním dni

Kritéria vyloučení:

Předpokládaná nedostupnost vhodného cévního přístupu

  • Nedostatek odhodlání k plné podpoře
  • Příjem nebo bezprostředně plánovaná léčba náhrady ledvin
  • Hyponatrémie (sodík <130 mmol/l)
  • Hypernatrémie (sodík >150 mmol/l)
  • Významná metabolická alkalóza (Bikarbonát>30 a pH>7,5)
  • Významná metabolická acidóza (HCO3- <18 mmol/l a pH < 7,30)
  • Nekorigovaná hypokalémie (draslík <3,0 mmol/l)
  • Selhání jater (Child-Pugh stupeň B nebo vyšší)
  • Šok (kterýkoli z: laktát > 3 mmol/l, rozsáhlé skvrnění kůže, doba naplnění centrální kapiláry > 3 sekundy, více než 1 vazoaktivní látka v použití, dávka noradrenalinu > 0,2 mcg/kg/min, použití dobutaminu, adrenalinu, milrinonu, enoximonu nebo levosimendan)
  • Podávání jakékoli systémové antikoagulace jiné než pro rutinní profylaxi žilního tromboembolismu nebo duální protidestičkovou léčbu
  • Vězeň
  • Známé těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ultrafiltrační kohorta
Tito pacienti budou zařazeni do studie k posouzení proveditelnosti pomalé kontinuální ultrafiltrace buď standardním centrálním žilním katetrem, nebo periferní intravenózní kanylou.
Přístroj: Ultrafiltrace
Ultrafiltrace mnohem menší intravenózní kanylou, než která byla dříve používána.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů s denní bilancí tekutin do 500 ml předepsaného cíle
Časové okno: 5 dní na pacienta
Posouzení proveditelnosti řízení k dosažení cílové rovnováhy tekutin
5 dní na pacienta
Počet pacientů s trombózou filtru nebo okruhu vyžadujících přerušení léčby
Časové okno: 5 dní na pacienta
Zajištění toho, aby proces hemofiltrace nevedl k nepřijatelným úrovním trombotických příhod
5 dní na pacienta
Celkový objem tekutiny odstraněné ultrafiltrací
Časové okno: 5 dní na pacienta
Posouzení proveditelnosti odstranění kapaliny ultrafiltrací
5 dní na pacienta
Životnost obvodu
Časové okno: 5 dní na pacienta
Životnost každého ultrafiltračního okruhu pro posouzení proveditelnosti použití této metody jako terapeutické možnosti
5 dní na pacienta

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, u kterých se vyvinula akumulace citrátu
Časové okno: 5 dní
Definováno jako systémový poměr celkový:ionizovaný vápník větší než 2,5
5 dní
Počet pacientů s metabolickou alkalózou
Časové okno: 5 dní
Definováno jako nový bikarbonát >30 a pH >7,5
5 dní
Počet pacientů s metabolickou acidózou
Časové okno: 5 dní
Definováno jako nový bikarbonát<18 a pH<7,30
5 dní
Počet pacientů s významnou změnou sodíku
Časové okno: 5 dní na pacienta
Definováno jako nová změna sodíku > 8 mmol/l za 24 hodin nebo méně
5 dní na pacienta
Počet pacientů, u kterých se vyvinula nová hyponatrémie
Časové okno: 5 dní na pacienta
Definováno jako nový nástup sodíku <130 mmol/l
5 dní na pacienta
Počet pacientů s nově vzniklou hypernatrémií
Časové okno: 5 dní na pacienta
Definováno jako nově vzniklý sodík >150 mmol/l
5 dní na pacienta
Počet pacientů, u kterých se vyvinula nová hypokalémie
Časové okno: 5 dní na pacienta
Definováno jako nově vzniklý draslík < 3 mmol/l
5 dní na pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Belfast Health and Social Care Trust

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jon Silversides, PhD, BHSCT

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21021JS-AS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nebude k dispozici žádný personalizovaný IPD, který by bylo možné sdílet s ostatními výzkumníky. Anonymizovaná data budou seskupena do databáze, která může být sdílena s dalšími výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení