Camrelizumab plus Apatinib v kombinaci s GEMOX (gemcitabin a oxaliplatina) u pacientů s lokálně pokročilým karcinomem žlučových cest
Camrelizumab plus Apatinib v kombinaci s GEMOX (gemcitabin a oxaliplatina) v perioperační léčbě lokálně pokročilých malignit žlučových cest: prospektivní, multicentrická studie fáze Ⅱ
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jianzhen Shan, MD
- Telefonní číslo: +86-571-87235407
- E-mail: jianzhenshan@163.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
- the First Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dokument informovaného souhlasu musí být podepsán.
- Ve věku 18-75 let, obě pohlaví.
- Patologicky potvrzený adenokarcinom žlučových cest a dosud neléčený.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group od 0 do 1.
- Lokálně pokročilý adenokarcinom žlučových cest potvrzený diskusí MDT.
Funkce životně důležitých orgánů splňuje následující požadavky:
krevní počet ANC≥1,5x109 /L; hemoglobin ≥ 90 g/l, počet krevních destiček ≥ 80 x 109 / l, celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN, ALT a AST ≤ 3 x ULN (< 5 x ULN u pacientů s živými metastázami), sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN, rychlost endogenní clearance kreatininu ≥45 ml/min.
- Alespoň 1 měřitelná léze podle definice v RECIST 1.1.
- Ženy v reprodukčním věku musí během léčby a do 3 měsíců po ukončení léčby používat účinnou antikoncepci.
- Subjekty by měly mít dobrou shodu a spolupracovat s následnými.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt, který má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze, nebude zahrnut, stejně jako pacienti s aktivní tuberkulózou nebo hepatitidou nebo HIV.
- Subjekty s onemocněním nebo zdravotním stavem, který by mohl ohrozit jejich operaci, jako je těžká kardiopulmonální insuficience a poruchy koagulace, nemohou být zapsáni.
- Subjekty s aktivními malignitami jinými než BTC během 5 let by měly být vyloučeny, s výjimkou vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu in situ děložního čípku a povrchového karcinomu močového měchýře [Ta, Tis & T1] a papilárního karcinomu štítné žlázy.
- Nemělo by být zahrnuto jakékoli nestabilní systémové onemocnění, které by mohlo vyžadovat systémovou léčbu (včetně aktivní infekce, onemocnění jater nebo ledvin, metabolického onemocnění, akutního mozkového infarktu nebo krvácení), nebo závažná přidružená onemocnění, která podle úsudku zkoušejícího mohou ohrozit pacientovu bezpečnost nebo zhoršit schopnost pacienta dokončit studii.
- Subjekty, které mají významné kardiovaskulární příhody, by neměly být zařazeny, například: městnavé srdeční selhání > NYHA třída 2, nestabilní angina pectoris, aktivní onemocnění koronárních tepen (CAD) (povolit pouze subjekty s přítomností infarktu myokardu více než 1 rok před studií) ; těžké arytmie vyžadující léčbu (povolte pouze pacientům léčeným β-blokátory nebo digoxinem) nebo nekontrolovanou hypertenzi.
- Subjekty s anamnézou neurologického nebo psychiatrického onemocnění, včetně epilepsie nebo demence nebo podobných onemocnění, by neměly být zařazeny.
- Subjekty s intersticiální plicní nemocí nebo intersticiální pneumonií v anamnéze by neměly být zařazovány.
- Je třeba se vyhnout subjektům, které se účastnily jiných protinádorových klinických studií během 4 týdnů před zařazením.
- Je třeba se vyhnout subjektům, které před zařazením užívaly PD-1/PD-L1 nebo jiná protinádorová imunoterapeutická činidla.
- Je třeba se vyhnout následujícím subjektům: těhotné nebo kojící ženy; osoby, které mohou otěhotnět a nechtějí nebo nemohou používat účinnou antikoncepci.
- Další okolnosti, které by mohly ovlivnit hodnocení nebo výsledek studie posuzované zkoušejícím.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: léčebné rameno
|
Perioperativní léčba: camrelizumab plus apatinib v kombinaci s GEMOX 2-4 cykly (neoadjuvantní); camrelizumab plus S-1 až 1 rok (adjuvantní).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1-letá míra EFS
Časové okno: 1 rok
|
EFS byla definována jako doba od první aplikace studijní léčby do prvního výskytu některé z následujících událostí: progrese onemocnění, která znemožnila chirurgickou resekci, recidiva onemocnění po chirurgickém výkonu s kurativním záměrem, progrese onemocnění u pacientů, kteří nepodstoupili operaci, nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
Roční míra EFS byla incidencí přežití bez událostí během jednoho roku.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
R0 resekční poměr
Časové okno: až 2 roky
|
Podíl pacientů, kteří podstoupili úplnou resekci nádoru s mikroskopicky negativními okraji
|
až 2 roky
|
|
Hlavní patologická odpověď (MPR)
Časové okno: až 2 roky
|
10 % nebo méně reziduálních životaschopných nádorových buněk v resekovaném vzorku
|
až 2 roky
|
|
ORR
Časové okno: až 2 roky
|
Podíl pacientů s potvrzenou úplnou nebo částečnou odpovědí
|
až 2 roky
|
|
DCR
Časové okno: až 2 roky
|
Podíl pacientů s úplnou odpovědí, částečnou odpovědí nebo stabilním onemocněním
|
až 2 roky
|
|
EFS
Časové okno: až 5 let
|
EFS byla definována jako doba od prvního podání studijní léčby do prvního výskytu některé z následujících událostí: progrese onemocnění, která znemožnila chirurgickou resekci, recidiva onemocnění po chirurgickém výkonu s kurativním záměrem, progrese onemocnění u pacientů, kteří nepodstoupili chirurgický zákrok, nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
|
až 5 let
|
|
OS
Časové okno: až 5 let
|
Čas od první dávky studijní léčby do úmrtí z jakékoli příčiny
|
až 5 let
|
|
nežádoucí příhoda
Časové okno: až 2 roky
|
Na základě hodnocení pomocí CTCAE v5.0 byla vyhodnocena bezpečnost.
|
až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT20220057C
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .