Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 1b/2 studie bezpečnosti a mikrobiologické aktivity bakteriofágové terapie u subjektů s cystickou fibrózou kolonizovaných Pseudomonas aeruginosa

18. června 2026 aktualizováno: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Fáze 1b/2, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a mikrobiologické aktivity jednorázové dávky bakteriofágové terapie u subjektů s cystickou fibrózou kolonizovaných Pseudomonas aeruginosa

Toto je studie fáze 1b/2 s jednorázovou dávkou intravenózního (IV) bakteriofága u mužů a netěhotných žen ve věku alespoň 18 let s diagnostikovanou cystickou fibrózou (CF). Tato klinická studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a mikrobiologickou aktivitu bakteriofágového produktu WRAIR_PAM-CF1, zaměřeného na Pseudomonas aeruginosa u klinicky stabilních jedinců s CF chronicky kolonizovaných P. aeruginosa. WRAIR_PAM-CF1 je 4složková antipseudomonální bakteriofágová směs obsahující 4 x 10^7 až 4 x 10^9 Plaque Forming Units (PFU) bakteriofága. Registrace proběhne až na 20 klinických pracovištích ve Spojených státech. Ve fázi 1 budou dva způsobilí jedinci zařazeni do každého ze tří dávkovacích ramen, kteří obdrží jednu dávku IV bakteriofágové terapie (4 x 10^7 PFU, 4 x 10^8 PFU a 4 x 10^9 PFU; celkem 6 sentinelových subjektů), po kterých následovalo 30 ± 7 denní období pozorování. Pokud nejsou během 96 hodin po podání bakteriofága identifikovány žádné SAE (související s produktem studie) u všech subjektů Sentinel ve fázi 1, studie postoupí do fáze 2. Ve fázi 2a bude 32 subjektů zařazeno do jednoho ze 4 ramen ( placebo IV, 4 x 10^7 PFU, 4 x 10^8 PFU a 4 x 10^9 PFU) v alokaci 1:1:1:1. Poté, co všechny subjekty dokončí následnou návštěvu 7 v den 30, bude provedena prozatímní analýza, aby se vybrala IV dávka bakteriofága s nejpříznivějším profilem bezpečnosti a mikrobiologické aktivity. Během fáze 2b budou subjekty randomizovány do bakteriofágové (dávka vybraná na základě prozatímní analýzy po fázi 2a) nebo do ramene s placebem. Očekává se, že konečná velikost vzorku bude až 72 subjektů celkem s až 25 subjekty v rameni s placebem a až 25 subjekty v dávce bakteriofága ve stádiu 2b.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je multicentrická, randomizovaná placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená studie fáze 1b/2 s jednorázovou dávkou intravenózního (IV) bakteriofága u mužů a netěhotných žen ve věku alespoň 18 let s diagnostikovanou cystickou fibrózou (CF). Tato klinická studie je navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a mikrobiologickou aktivitu bakteriofágového produktu WRAIR_PAM-CF1, zaměřeného na P. aeruginosa u klinicky stabilních jedinců s CF chronicky kolonizovaných P. aeruginosa. WRAIR_PAM-CF1 je 4složková antipseudomonální bakteriofágová směs obsahující 4 x 10^7 až 4 x 10^9 Plaque Forming Units (PFU) bakteriofága. Registrace proběhne až na 20 klinických pracovištích ve Spojených státech. Ve stádiu 1 budou dva sentinelové subjekty přiřazeny do každého ze tří dávkovacích ramen, které obdrží jednu dávku IV bakteriofágové terapie (4 x 10^7 PFU, 4 x 10^8 PFU a 4 x 10^9 PFU; celkem 6 sentinelových subjektů), po kterých následovalo 30 ± 7 denní období pozorování. Pokud nejsou během 96 hodin po podání bakteriofága identifikovány žádné SAE (související s produktem studie) u všech subjektů Sentinel ve fázi 1, studie postoupí do fáze 2. Ve fázi 2a bude 32 subjektů zařazeno do jednoho ze 4 ramen ( placebo IV, 4 x 10^7 PFU, 4 x 10^8 PFU a 4 x 10^9 PFU) v alokaci 1:1:1:1. Poté, co všechny subjekty dokončí následnou návštěvu 7 v den 30, bude provedena prozatímní analýza, aby se vybrala IV dávka bakteriofága s nejpříznivějším profilem bezpečnosti a mikrobiologické aktivity. Během fáze 2b budou subjekty randomizovány do bakteriofágové (dávka vybraná na základě prozatímní analýzy po fázi 2a) nebo do ramene s placebem. Očekává se, že konečná velikost vzorku bude až 72 subjektů celkem s až 25 subjekty v rameni s placebem a až 25 subjekty v dávce bakteriofága ve stádiu 2b. Primárními cíli této studie je 1) popsat bezpečnost jednorázové dávky IV bakteriofágové terapie u klinicky stabilních subjektů s CF s P. aeruginosa ve vykašlávaném sputu; 2) popsat mikrobiologickou aktivitu jednorázové IV bakteriofágové terapie u klinicky stabilních subjektů s CF s P. aeruginosa ve vykašlávaném sputu; 3) popisují profil přínosu a rizika jednorázové IV bakteriofágové terapie u klinicky stabilních pacientů s CF s P. aeruginosa ve vykašlávaném sputu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
73

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Robert Turner Schooley
  • Telefonní číslo: 18582462693
  • E-mail: rschooley@ucsd.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724-0001
        • The University of Arizona - Banner University Medical Center Tucson Campus - Tucson
    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92037
        • University of California, San Diego
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92121
        • University of California, San Diego (UCSD) - Antiviral Research Center (AVRC)
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • University of California Los Angeles Medical Center - Westwood Clinic
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • University of California Davis Health
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University
    • Connecticut
      • North Haven, Connecticut, Spojené státy, 06473
        • Yale North Haven Medical Center- Winchester Center for Lung Disease
    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 22612
        • University of South Florida/Tampa General Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30324
        • Emory University - Adult Cystic Fibrosis Program
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Johns Hopkins University
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • Michigan Medicine
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455-0341
        • University of Minnesota Medical Center
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Spojené státy, 11050
        • Northwell Health
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Case Western Reserve University
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Spojené státy, 22908
        • University of Virginia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekty musí splňovat všechna kritéria pro zařazení, aby se mohly zúčastnit studie:

  1. Dospělý (>/= 18 let) v době screeningu.

  2. Potvrzená diagnóza CF založená na kompatibilním klinickém syndromu potvrzeném buď abnormálním vyšetřením chloridů v potu nebo dvěma variacemi genu CFTR.*

    *Lze získat z dokumentace ve zdravotnické dokumentaci; skutečné výsledky testů nejsou nutné.

  3. Pravděpodobně schopen produkovat alespoň 2 ml sputa během 30minutového odběru sputa po léčbě hypertonickým fyziologickým roztokem nebo jiným způsobem ke zvýšení produkce sputa.*

    **Určeno vyšetřovatelem nebo jeho pověřeným úsudkem. Přístupy k získání sputa mohou zahrnovat, ale nejsou omezeny na, inhalační hypertonický fyziologický roztok (např. 3 %, 7 % nebo 10 %), inhalační hypertonický bikarbonát, inhalační mannitol nebo spontánně expektorované sputum. Stejný přístup by měl být použit pro všechny odběry sputa pro daný subjekt.

  4. P. aeruginosa (bez ohledu na jednotky tvořící kolonie (CFU)/ml) izolovaná ze sputa, kultury hrdla nebo jiného respiračního vzorku za posledních 12 měsíců.
  5. Při screeningové návštěvě potvrzena izolace P. aeruginosa ze vzorku expektorovaného sputa.
  6. Schopnost poskytnout informovaný souhlas.
  7. Schopný a ochotný dokončit všechny studijní návštěvy a provést všechny procedury požadované protokolem.

Kritéria vyloučení:

Subjekty, které splňují některé z vylučovacích kritérií, nebudou do studie zařazeny:

  1. Tělesná hmotnost < 30 kg.
  2. Objem nuceného výdechu 1 sekunda < 20 % předpokládané hodnoty při screeningu pomocí Hankinsonových rovnic.

  3. Zvýšené LFT získané při screeningu.*

    *A. Alaninaminotransferáza (ALT) > 5 x horní hranice normy (ULN) nebo aspartát transamináza (AST) > 5 x ULN nebo celkový bilirubin > 3 x ULN, NEBO b. Celkový bilirubin > 1,5 x ULN v kombinaci s ALT > 3 x ULN nebo AST > 3 x ULN. ULN odráží místní laboratorní rozsahy.

  4. Akutní klinické onemocnění vyžadující nové (perorální, parenterální) nebo inhalační antibiotikum (antibiotika)

    *Nezahrnuje chronické supresivní léky nebo léky s cyklickým dávkováním, jako jsou inhalační antibiotika.

  5. Ženy, které jsou těhotné, plánují otěhotnět během období studie nebo kojí.* *Ženy ve fertilním věku musí mít během screeningu negativní test na beta-lidský choriový gonadotropin v séru a souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce po dobu trvání studie.*

    *Žena je považována za plodnou, pokud není postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizovaná a od sterilizace neuplynuly alespoň 3 měsíce.

    1. Chirurgické sterilizační postupy u žen zahrnují podvázání vejcovodů, bilaterální salpingektomii, hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii.
    2. Žena je považována za postmenopauzální, pokud je starší 45 let a prošla alespoň 12 měsíců bez spontánní menstruace bez jiné známé nebo suspektní příčiny.
    3. Mezi účinné metody antikoncepce patří (a) abstinence, (b) partnerská vasektomie, (c) nitroděložní tělíska, (d) hormonální implantáty (jako je Implanon) nebo (e) jiné hormonální metody (antikoncepční pilulky, injekce, náplasti, vaginální kroužky).
  6. Aktivní léčba jakýchkoli mykobakteriálních nebo plísňových organismů

  7. Očekávaná potřeba změnit chronické antibiotické režimy během období studie.*

    * Subjekty s cyklickým dávkováním léků, jako jsou inhalační antibiotika, musí být schopny a vyjádřit ochotu udržovat terapie v době screeningu konstantní (buď zůstat na terapii, nebo nezůstat na terapii) po dobu sledování ( přibližně 30 dní). Subjekty na chronické supresivní antimikrobiální terapii musí být schopny a vyjádřit ochotu zůstat na terapiích po dobu jejich sledování. To zahrnuje chronickou léčbu azithromycinem.

  8. Známá alergie na kteroukoli složku zkoumaného produktu.
  9. Jakékoli významné zjištění, které by podle názoru zkoušejícího způsobilo, že by pro subjekt nebylo bezpečné účastnit se této studie.
  10. Zařazen do klinického hodnocení v rámci
  11. V současné době nebo dříve přihlášeni do této zkušební verze.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Fáze 2a Rameno 1
25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného podávaného intravenózně po dobu 30 minut jako jedna dávka. N=8
Jiný: Placebo
0,9 procenta chloridu sodného
Komparátor placeba: Fáze 2b Rameno 1
25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného podávaného intravenózně po dobu 30 minut jako jedna dávka. N=17
Jiný: Placebo
0,9 procenta chloridu sodného
Aktivní komparátor: Fáze 1/2a Rameno 2
4x10^7 jednotek tvořících plak (PFU) WRAIR-PAM-CF1 podaných intravenózně s přibližně 25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného po dobu 30 minut jako jedna dávka. Stádium 1: N=2 (kontrolní subjekty); Stupeň 2a: N=8
Biologický: WRAIR-PAM-CF1
Bakteriofágová kombinace složená z následujících fágů: PaWRA01Phi11, PaWRA01Phi39, PaWRA02Phi83 a PaWRA02Phi87.
Aktivní komparátor: Fáze 1/2a Rameno 3
4x10^8 jednotek tvořících plak (PFU) WRAIR-PAM-CF1 podaných intravenózně s přibližně 25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného po dobu 30 minut jako jedna dávka. Stádium 1: N=2 (kontrolní subjekty); Stupeň 2a: N=8
Biologický: WRAIR-PAM-CF1
Bakteriofágová kombinace složená z následujících fágů: PaWRA01Phi11, PaWRA01Phi39, PaWRA02Phi83 a PaWRA02Phi87.
Aktivní komparátor: Fáze 1/2a Rameno 4
4x10^9 jednotek tvořících plak (PFU) WRAIR-PAM-CF1 podaných intravenózně s přibližně 25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného po dobu 30 minut jako jedna dávka. Stádium 1: N=2 (kontrolní subjekty); Stupeň 2a: N=8
Biologický: WRAIR-PAM-CF1
Bakteriofágová kombinace složená z následujících fágů: PaWRA01Phi11, PaWRA01Phi39, PaWRA02Phi83 a PaWRA02Phi87.
Aktivní komparátor: Fáze 2b Rameno 2
Koncentrace WRAIR-PAM-CF1 stanovená po analýze po stupni 2a, podaná intravenózně s 25 ml 0,9% fyziologického roztoku chloridu sodného po dobu 30 minut jako jedna dávka. N=17
Biologický: WRAIR-PAM-CF1
Bakteriofágová kombinace složená z následujících fágů: PaWRA01Phi11, PaWRA01Phi39, PaWRA02Phi83 a PaWRA02Phi87.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants That Experienced Grade 2 or Higher Treatment-emergent Adverse Events in the ITT Population
Časové okno: Day 1 through Day 30
An event that occurred during the treatment period was considered a treatment-emergent AE if it was not present before the first dose of investigational product or was present before the first dose of investigational product and increased in severity during the treatment period.
Day 1 through Day 30
Change From Baseline to Day 30 in log10 P. Aeruginosa Total Colony Counts in Quantitative Sputum Cultures After Administration of IV Bacteriophages/Placebo in Stage 2a and 2b
Časové okno: Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, Day 8, and Day 30
Mean change from baseline in log10-transformed counts of P. aeruginosa colony forming units per milliliter (CFU/mL) is presented for each time point through Day 30 as well as for each participant's minimum and maximum change from baseline. Undetectable colony counts are substituted with the limit of detection (LOD) of the assay (1 x 10^4 CFU/mL).
Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, Day 8, and Day 30
Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit in Stage 2a and 2b
Časové okno: Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, and Day 8
A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8: Rank 1=No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 2=No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 3=No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 4=SAE (related to study product). The DOOR probability is estimated by: Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are substituted with the LOD of the assay (1 x 10^4 CFU/mL)
Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, and Day 8
Change From Baseline to Day 30 in log10 P. Aeruginosa Total Colony Counts in Quantitative Sputum Cultures After Administration of IV Bacteriophages/Placebo, Sensitivity Analysis for Stage 2a and 2b
Časové okno: Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, Day 8, and Day 30
Mean change from baseline in log10-transformed counts of P. aeruginosa colony forming units per milliliter (CFU/mL) is presented for each time point through Day 30 as well as for each participant's minimum and maximum change from baseline. Undetectable colony counts are treated as missing.
Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, Day 8, and Day 30
Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit, Sensitivity Analysis for Stage 2a and 2b
Časové okno: Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, and Day 8

A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8:

Rank 1 = No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 2 = No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 3 = No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 4 = SAE (related to study product).

The DOOR probability is estimated using:

Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are treated as missing.
Day 1 Post-infusion, Day 2, Day 5, and Day 8
Number of Susceptible to 4-bacteriophage Cocktail Subgroup Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8
A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8: Rank 1=No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 2=No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 3=No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 4=SAE (related to study product). The DOOR probability is estimated by: Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are substituted with the LOD of the assay (1 x 10^4 CFU/mL)
Baseline through Day 8
Number of Non-susceptible to 4-bacteriophage Cocktail Subgroup Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8
A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8: Rank 1=No SAE (related to study product) and >2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 2=No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 3=No SAE (related to study product) and <1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 4=SAE (related to study product). The DOOR probability is estimated using: Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are substituted with the LOD of the assay (1x10^4 CFU/mL).
Baseline through Day 8
Number of Co-colonized With Clinically Meaningful Organism Subgroup Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8
A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8: Rank 1=No SAE (related to study product) and >2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 2=No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 3=No SAE (related to study product) and <1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 4=SAE (related to study product). The DOOR probability is estimated using: Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are substituted with the LOD of the assay (1x10^4 CFU/mL).
Baseline through Day 8
Number of Not Co-colonized With Clinically Meaningful Organism Subgroup Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8
A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8: Rank 1=No SAE (related to study product) and >2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 2=No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 3=No SAE (related to study product) and <1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL. Rank 4=SAE (related to study product). The DOOR probability is estimated using: Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are substituted with the LOD of the assay (1x10^4 CFU/mL).
Baseline through Day 8
Number of Susceptible to 4-bacteriophage Cocktail Subgroup, Sensitivity Analysis Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8

A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8:

Rank 1 = No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 2 = No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 3 = No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 4 = SAE (related to study product).

The DOOR probability is estimated using:

Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are treated as missing.
Baseline through Day 8
Number of Non-susceptible to 4-bacteriophage Cocktail Subgroup, Sensitivity Analysis Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8

A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8:

Rank 1 = No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 2 = No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 3 = No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 4 = SAE (related to study product).

The DOOR probability is estimated using:

Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are treated as missing.
Baseline through Day 8
Number of Co-colonized With Clinically Meaningful Organism Subgroup, Sensitivity Analysis Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8

A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8:

Rank 1 = No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 2 = No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 3 = No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 4 = SAE (related to study product).

The DOOR probability is estimated using:

Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are treated as missing.
Baseline through Day 8
Number of Not Co-colonized With Clinically Meaningful Organism Subgroup, Sensitivity Analysis Participants With Desirability of Outcome Ranking (DOOR) Probability Calculated Using the Greatest Reduction by Day 8 Follow-up Visit
Časové okno: Baseline through Day 8

A DOOR rank is calculated for each participant based on the following ranking from most (rank 1) to least (rank 4) desirable outcome using each participant's greatest reduction from baseline in log10 P. aeruginosa CFU/mL by Day 8:

Rank 1 = No SAE (related to study product) and > 2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 2 = No SAE (related to study product) and 1-2 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 3 = No SAE (related to study product) and < 1 log10 reduction in P. aeruginosa CFU/mL.

Rank 4 = SAE (related to study product).

The DOOR probability is estimated using:

Pr[DOOR]= Pr[DOORIV > DOORP] + 1/2Pr[DOORIV = DOORP] where DOORIV and DOORP are the DOOR ranks for bacteriophage (phage) and placebo arms, Pr[DOORIV > DOORP] is the proportion of DOOR ranks from IV phage dose exceeding DOOR ranks from placebo, and Pr[DOORIV = DOORP] is the proportion of phage and placebo DOOR ranks being the same. Undetectable colony counts are treated as missing.
Baseline through Day 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20-0001
  • 2UM1AI104681-08 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení