Klinická studie chidamidu v kombinaci s toripalimabem v léčbě pokročilého melanomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jun Guo, Doctor
- Telefonní číslo: 861088196348
- E-mail: guoj307@126.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100142
- Nábor
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku ≥ 18 let, muž nebo žena
- histologicky a/nebo cytologicky potvrzený melanom, klinicky diagnostikovaný jako inoperabilní stadium III-IV
- předchozí léčba pokročilých nádorů (včetně chemoterapie, cílených, antivaskulárních léků atd.), selhání nebo žádná standardní léčba a žádná léčba PD-(L) 1/CTLA-4; pokud byla neoadjuvantní/adjuvantní léčba léčena léky PD- (L) 1/CTLA-4, doba léčby potřebuje ≥ 6 měsíců
- pokud jsou přítomny mozkové metastázy, musí být před účastí v této studii podána lokální léčba a klinická stabilita ≥ 3 měsíce
- ECOG skóre 0-1
- alespoň jedna měřitelná léze (podle hodnotících kritérií RECISTv1.1)
- absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 × 109/l, krevní destičky ≥ 100 × 109/l, hemoglobin ≥ 90 g/l
- funkce ostatních orgánů musí splňovat: ① funkce srdce musí splňovat: ejekční frakce levé komory ≥ 50 %, žádná organická arytmie; ② jaterní funkce musí splňovat: ALT a AST ≤ 2,5násobek horní hranice normálu (jako u jaterních metastáz, ALT a AST ≤ 5násobek horní hranice normy), celkový bilirubin ≤ 1,5násobek horní hranice normy;③ funkce ledvin musí splňovat: kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normálu; ④ koagulační funkce: mezinárodní normalizovaný poměr (International Normalized Ratio, INR) ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu; protrombinový čas (PT), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (pokud subjekt nedostával antikoagulační léčbu a PT a APTT byly v očekávaném rozsahu antikoagulační léčby při screeningu); ⑤ Funkce štítné žlázy: thyrotropin (TSH) nebo volný tyroxin (FT4) nebo volný trijodtyronin (FT3) byly v rozmezí ± 10 % normálních hodnot.
- Očekávaná doba přežití ≥ 3 měsíce
- Zúčastněte se dobrovolně tohoto klinického hodnocení a podepište písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- žádné měřitelné léze, jako jsou pleurální nebo perikardiální exsudáty, ascites atd.
- choroidální melanom
- předchozí léčba inhibitory HDAC (včetně cedaramidu, romidepsinu, vorinostatu, bellistatu, panobinostatu atd.)
- anamnéza intersticiálního plicního onemocnění nebo pneumonie vyžadující perorální nebo intravenózní steroidy
- předchozí očkování nebo plánované očkování živými vakcínami (sezónní vakcína proti chřipce bez živých vakcín je povolena), velký chirurgický zákrok do 30 dnů před první studijní léčbou
- aktivní infekce [aktivní bakteriální, virové, plísňové, mykobakteriální, parazitární infekce nebo jiné infekce (kromě plísňových infekcí nehtového lůžka) během 4 týdnů před obdobím screeningu nebo jakákoli závažnější infekční událost vyžadující intravenózní antibiotickou léčbu nebo cílenou antivirovou léčbu, nebo hospitalizace], nebo přetrvávající horečka do 14 dnů před screeningem
- anamnéza imunodeficience, včetně pozitivních testů na HIV nebo jiné získané, vrozené imunodeficitní choroby nebo historie transplantace orgánů
- nekontrolované kardiovaskulární onemocnění; anamnéza klinicky významného prodloužení QT intervalu nebo období screeningu > 470 ms u žen a > 450 ms u mužů
- pozitivní výchozí těhotenský test u žen, které jsou těhotné nebo kojící nebo fertilní ženy; nebo subjekty v plodném věku, které nejsou ochotny přijmout účinná antikoncepční opatření po dobu alespoň 180 dnů během účasti ve studii a po poslední dávce studovaného léku
- Podle úsudku výzkumníka existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost subjektu nebo ovlivňují dokončení studie subjektu (např. těžká hypertenze ≥ 180/110 mmHg, nekontrolovaný diabetes, onemocnění štítné žlázy atd.)
- Anamnéza určitých neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie nebo demence
- Jakákoli podmínka, která by podle názoru zkoušejícího činila účast v této studii nevhodnou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chidamid v kombinaci s Toripalimabem
|
chidamid:orálně, 30 mg/čas, dvakrát týdně; Toripalimab: nitrožilní kapání, 240 mg, jednou za 3 týdny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) jako míra účinnosti podle RECIST 1.1
|
Do cca 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Definováno jako doba od první dávky (C1D1) do data první pozorované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve)
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
OS jako měřítko účinnosti podle RECIST 1.1
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Doba odezvy (DoR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
DoR jako míra účinnosti podle RECIST 1.1
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
Definováno jako procento pacientů, kteří dosáhli potvrzené odpovědi alespoň CR nebo PR nebo odpovědi SD
|
Do cca 24 měsíců
|
|
Míra výskytu každé toxicity (bezpečnost a snášenlivost)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
|
bezpečnost a snášenlivost jako měřítko účinnosti pomocí CTCAE 5.0
|
Do cca 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CSIIT-Q31
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .