Studio clinico di Chidamide combinato con Toripalimab nel trattamento del melanoma avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jun Guo, Doctor
- Numero di telefono: 861088196348
- Email: guoj307@126.com
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Reclutamento
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età ≥ 18 anni, maschio o femmina
- melanoma confermato istologicamente e/o citologicamente, diagnosticato clinicamente come stadio III-IV inoperabile
- precedente trattamento per tumori avanzati (inclusi chemioterapia, farmaci mirati, anti-vascolari, ecc.) fallimento o nessun trattamento standard e nessun trattamento farmacologico PD- (L) 1/CTLA-4; se la terapia neoadiuvante/adiuvante ha ricevuto un trattamento farmacologico PD- (L) 1/CTLA-4, il tempo di trattamento richiede ≥ 6 mesi
- in caso di metastasi cerebrali, il trattamento locale deve essere stato ricevuto prima di partecipare a questo studio e stabilità clinica ≥ 3 mesi
- Punteggio ECOG 0-1
- almeno una lesione misurabile (secondo i criteri di valutazione RECISTv1.1)
- conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 × 109/L, piastrine ≥ 100 × 109/L, emoglobina ≥ 90 g/L
- altra funzione dell'organo deve soddisfare: ① la funzione cardiaca deve soddisfare: frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%, nessuna aritmia organica; ② la funzionalità epatica deve soddisfare: ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (come con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 volte il limite superiore della norma), bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma;③ la funzione renale deve soddisfare: creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma; ④ funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (International Normalized Ratio, INR) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma; tempo di protrombina (PT), tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (a meno che il soggetto non fosse in terapia anticoagulante e PT e APTT rientrassero nell'intervallo atteso della terapia anticoagulante allo screening); ⑤ Funzione tiroidea: la tireotropina (TSH) o la tiroxina libera (FT4) o la triiodotironina libera (FT3) erano entro ± 10% dei valori normali.
- Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi
- Partecipare volontariamente a questa sperimentazione clinica e firmare un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- nessuna lesione misurabile, come essudati pleurici o pericardici, ascite, ecc.
- melanoma coroideale
- precedente trattamento con inibitori HDAC (inclusi cedaramide, romidepsin, vorinostat, bellistat, panobinostat, ecc.)
- storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite che richiedono steroidi per via orale o endovenosa
- precedente vaccinazione o vaccinazione pianificata con vaccini vivi (è consentito il vaccino contro l'influenza stagionale senza vaccini vivi), chirurgia maggiore entro 30 giorni prima del primo trattamento in studio
- infezione attiva [infezioni attive batteriche, virali, fungine, micobatteriche, parassitarie o altre infezioni (escluse le infezioni fungine del letto ungueale) entro 4 settimane prima del periodo di screening, o qualsiasi evento di infezione maggiore che richieda una terapia antibiotica per via endovenosa o una terapia antivirale mirata, o ospedalizzazione] o febbre persistente entro 14 giorni prima dello screening
- storia di immunodeficienza, inclusi test HIV positivi, o altre malattie da immunodeficienza congenita acquisita o storia di trapianto di organi
- malattia cardiovascolare incontrollata; storia di prolungamento QT clinicamente significativo o periodo di screening > 470 ms per le femmine e > 450 ms per i maschi
- test di gravidanza al basale positivo in soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o femmine fertili; o soggetti in età fertile che non sono disposti ad adottare misure contraccettive efficaci per almeno 180 giorni durante la partecipazione allo studio e dopo l'ultima dose del farmaco in studio
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, esistono malattie concomitanti che mettono seriamente a rischio la sicurezza del soggetto o pregiudicano il completamento dello studio da parte del soggetto (ad esempio, ipertensione grave ≥ 180/110 mmHg, diabete non controllato, malattie della tiroide, ecc.)
- Storia di disturbi neurologici o psichiatrici definiti, inclusa l'epilessia o la demenza
- Qualsiasi condizione che, a parere del ricercatore, renderebbe inappropriata la partecipazione a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Chidamide combinata con Toripalimab
|
chidamide:orale, 30 mg/ora, due volte alla settimana; Toripalimab: fleboclisi endovenosa, 240 mg, una volta ogni 3 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR) come misura dell'efficacia secondo RECIST 1.1
|
Fino a circa 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Definito come il tempo dalla prima somministrazione (C1D1) alla data della prima progressione osservata o morte per qualsiasi causa (qualunque si verifichi per prima)
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
OS come misura di efficacia da RECIST 1.1
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
DoR come misura di efficacia da RECIST 1.1
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
Definita come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta confermata di almeno CR o PR o una risposta di SD
|
Fino a circa 24 mesi
|
|
Tasso di incidenza di ciascuna tossicità (sicurezza e tollerabilità)
Lasso di tempo: Fino a circa 24 mesi
|
sicurezza e tollerabilità come misura di efficacia da CTCAE 5.0
|
Fino a circa 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSIIT-Q31
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .