Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt vážných her

24. ledna 2023 aktualizováno: Cemile AKTUG, Gümüşhane Universıty

Vliv seriózních her a cvičení za pomoci videa ve výuce sterilního oblékání a přípravy chirurgických nástrojů na znalosti, dovednosti a úroveň úzkosti studentů ošetřovatelství

Dnes je potřeba integrovat a restrukturalizovat rychle se rozvíjející technologie do prostředí výuky. Při zkoumání webových aplikací, které patří mezi oblíbené a inovativní technologie, je vidět, že se používají v mnoha oblastech vzdělávání. Cílem této studie bylo zhodnotit účinky sterilního mytí rukou, sterilního obvazu, otevírání sterilního balení a školení přípravy chirurgických nástrojů na úzkost, spokojenost, úroveň znalostí a dovedností navržením seriózní webové aplikace založené na hrách, která umožňuje studentům ošetřovatelství získat dovednosti a praxi v psychomotorických aplikacích. Univerzum studia budou tvořit studenti zapsaní do kurzu Ošetřovatelství na operačním sále na Katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Univerzity v Gümüşhane v jarním semestru akademického roku 2021–2022 a vzorek bude tvořit 94 studentů, kteří splňují kritéria studie a souhlasí s účastí ve studii. Data; Budou shromažďovány pomocí formuláře Úvodní charakteristiky, Informačního formuláře pro aplikace na operačním sále, Kontrolního seznamu dovedností pro sterilní obvaz a přípravu chirurgických nástrojů, Škály státní úzkosti (WHO) a Škály vizuálního srovnání (GLO). Ústní přednášky budou pro všechny studenty vedeny vedoucím kurzu po dobu dvou hodin týdně po dobu dvou týdnů, dle plánu výuky. Před ústní prezentací bude studentům aplikován „Informační formulář pro studenty“ a „Informační formulář přihlášky na operační sál“. Po aplikacích dotazníků budou studenti randomizační metodou rozděleni do dvou skupin, 47 studentů v intervenční skupině a 47 studentů v kontrolní skupině. Studentům intervenční skupiny bude do mobilních telefonů stažena seriózní webová aplikace pro nácvik sterilního obvazu a přípravy chirurgických nástrojů připravená v souladu s osnovami formálního vzdělávání. Jak jej používat, bude ukázáno. Studentům v kontrolní skupině bude promítáno video připravené výzkumníkem o nácviku sterilního obvazu a přípravy chirurgických nástrojů. Studenti v obou skupinách budou informováni, že tuto aplikaci mohou používat po dobu dvou týdnů, kdy chtějí a jak dlouho chtějí. Na konci dvou týdnů bude kontrolní a intervenční skupina v laboratoři podrobena testu dovednosti. WHO bude aplikována na obě skupiny před a po zkoušce dovednosti. Bezprostředně po zkoušce dovedností bude oběma skupinám aplikován Informační formulář aplikací na operační sál k měření úrovně znalostí, Státní inventář úzkosti (DBS) k určení úrovně úzkosti a GAS k měření spokojenosti. Tři týdny po první zkoušce dovedností budou vyhodnoceny druhé míry dovedností studentů pomocí „Kontrolního seznamu dovedností pro přípravu chirurgických nástrojů“ a úroveň jejich úzkosti bude vyhodnocena pomocí inventáře Trait Anxiety Inventory. Získaná data budou analyzována vhodnými statistickými metodami pomocí programu SPSS pro Windows 23.0 (Statistical Package for the Social Sciences)

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Registrace prvního kurzu HEMSEC218 Operační ošetřovatelství,
  • Mít přístup k internetu,
  • dobrovolně se zúčastnit studie,
  • Chytrý telefon, počítač nebo tablet atd., které mohou hru aktivovat. mít jeden z nástrojů

Kritéria vyloučení:

  • Absolvovat školení (další školení, kurzy, semináře atd.) související s ošetřovatelstvím na operačním sále,
  • Po vystudování střední odborné zdravotnické školy a praxe na operačním sále,
  • Podruhé absolvování kurzu Ošetřovatelství na operačním sále HEMSEC218

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Vážná hra
Do mobilních telefonů studentů intervenční skupiny bude stažena seriózní webová aplikace o sterilním převazu a přípravě na chirurgické nástroje, která byla připravena v souladu s osnovami formálního vzdělávání a připravena jako podpora formálního vzdělávání.
Behaviorální: Vážná hra
Podle osnov bude od třetího týdne stažena seriózní webová aplikace na téma Sterilní převaz a příprava na chirurgické nástroje, která je připravena v souladu s osnovami formálního vzdělávání a připravena jako podpora formálního vzdělávání. mobilní telefony studentů intervenční skupiny od 3. týdne. Studenti by byli informováni, že mohou aplikaci používat po dobu dvou týdnů, kdy chtějí a jak dlouho chtějí.
Aktivní komparátor: Video
Video připravené o nácviku sterilního obvazu a přípravy chirurgických nástrojů se bude promítat studentům v kontrolní skupině po dobu 2 týdnů.
Behaviorální: Vážná hra
Podle osnov bude od třetího týdne stažena seriózní webová aplikace na téma Sterilní převaz a příprava na chirurgické nástroje, která je připravena v souladu s osnovami formálního vzdělávání a připravena jako podpora formálního vzdělávání. mobilní telefony studentů intervenční skupiny od 3. týdne. Studenti by byli informováni, že mohou aplikaci používat po dobu dvou týdnů, kdy chtějí a jak dlouho chtějí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek 1
Časové okno: 12 měsíců
Příprava sterilního obvazu a chirurgických nástrojů na úrovni znalostí
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek 2
Časové okno: 12 měsíců
Úroveň dovedností v oblasti sterilního obvazu a přípravy chirurgických nástrojů
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gümüşhane Universıty

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-95674917-108.99-92819

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení