Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​seriøse spil

24. januar 2023 opdateret af: Cemile AKTUG, Gümüşhane Universıty

Effekten af ​​seriøs spilbaseret og videoassisteret praksis i steril forbinding og undervisning i forberedelse af kirurgiske instrumenter på sygeplejestuderendes viden, færdigheder og angstniveauer

I dag er der behov for at integrere og omstrukturere hurtigt udviklende teknologi i undervisningsmiljøer. Når webbaserede applikationer, som er blandt de populære og innovative teknologier, undersøges, ses det, at de bruges på mange uddannelsesområder. I denne undersøgelse havde det til formål at evaluere virkningerne af steril håndvask, steril dressing, steril pakkeåbning og kirurgisk instrumentforberedelsestræning på angst, tilfredshed, viden og færdighedsniveauer ved at designe en seriøs spilbaseret webapplikation, der gør det muligt for sygeplejestuderende at få færdigheder og praksis i psykomotoriske applikationer. Undersøgelsens univers vil bestå af studerende, der er indskrevet på operationsstuesygeplejekurset i sygeplejeafdelingen ved Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet på Gümüşhane University i forårssemesteret af det akademiske år 2021-2022, og stikprøven vil bestå af 94 studerende, som opfylder undersøgelseskriterierne og accepterer at deltage i undersøgelsen. Data; Det vil blive indsamlet med formularen til indledende karakteristika, informationsskema til operationsstueansøgninger, tjekliste for færdigheder til steril forbinding og forberedelse af kirurgiske instrumenter, State Trait Anxiety Scale (WHO) og Visual Comparison Scale (GLO). Mundtlige forelæsninger vil blive givet til alle studerende af den instruktør, der er ansvarlig for kurset, to timer om ugen i to uger, i henhold til lektionsplanen. Inden den mundtlige præsentation vil 'Student Information Form' og 'Operationsroom Applications Information Form' blive anvendt til de studerende. Efter spørgeskemaansøgningerne vil eleverne blive opdelt i to grupper, 47 elever i interventionsgruppen og 47 elever i kontrolgruppen, efter randomiseringsmetode. En seriøs spilbaseret webapplikation vil blive downloadet til eleverne i interventionsgruppens mobiltelefoner om steril forbinding og kirurgisk instrumentforberedelsestræning, udarbejdet i overensstemmelse med den formelle uddannelsespensum. Hvordan man bruger det vil blive vist. Eleverne i kontrolgruppen vil få vist videoen udarbejdet af forskeren om steril forbinding og træning i forberedelse af kirurgiske instrumenter. Studerende i begge grupper vil blive informeret om, at de kan bruge denne applikation i to uger, når de vil og så meget de vil. Efter to uger vil der blive givet en færdighedstest til kontrol- og interventionsgrupperne i laboratoriet. WHO vil blive anvendt på begge grupper før og efter færdighedsprøven. Umiddelbart efter færdighedstesten vil operationsstuens ansøgningsinformationsformular blive anvendt på begge grupper for at måle vidensniveauet, State Anxiety Inventory (DBS) for at bestemme deres angstniveau og GAS for at måle tilfredshed. Tre uger efter den første færdighedstest vil elevernes anden færdighedsmåling blive evalueret ved hjælp af 'Surgical Instrument Preparation Skills Checklist', og deres angstniveauer vil blive evalueret med Trait Anxiety Inventory. De opnåede data vil blive analyseret med passende statistiske metoder ved hjælp af SPSS til Windows 23.0-programmet (Statistical Package for the Social Sciences)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilmelding for første gang HEMSEC218 Operationsstuesygeplejekursus,
  • At have internetadgang,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • Smart telefon, computer eller tablet etc. der kan aktivere spillet. har et af værktøjerne

Ekskluderingskriterier:

  • At have modtaget træning (efteruddannelse, kurser, seminarer osv.) relateret til operationssygepleje,
  • Efter at have afsluttet en sundhedsfaglig gymnasieskole og erfaring på operationsstuen,
  • Tager HEMSEC218 Operationsstuesygeplejekursus for anden gang

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Seriøst spil
En seriøs spilbaseret webapplikation om sterile forbindinger og forberedelse af kirurgiske instrumenter, som er udarbejdet i overensstemmelse med den formelle uddannelsespensum og udarbejdet som støtte til formel uddannelse, vil blive downloadet til mobiltelefonerne hos eleverne i interventionsgruppen.
Adfærdsmæssigt: Seriøst spil
Ifølge læseplanen vil der fra tredje uge blive downloadet en seriøs spilbaseret webapplikation om Sterile Dressing og Surgical Instrument Preparation Training, som er udarbejdet i overensstemmelse med den formelle uddannelsespensum og udarbejdet som en støtte til formel uddannelse til mobiltelefonerne til eleverne i indsatsgruppen fra tredje uge. Studerende ville blive informeret om, at de kunne bruge applikationen i to uger, når de ville og så meget, som de ville.
Aktiv komparator: Video
Videoen udarbejdet om steril bandage og kirurgisk instrument forberedelsestræning vil blive vist for eleverne i kontrolgruppen i 2 uger.
Adfærdsmæssigt: Seriøst spil
Ifølge læseplanen vil der fra tredje uge blive downloadet en seriøs spilbaseret webapplikation om Sterile Dressing og Surgical Instrument Preparation Training, som er udarbejdet i overensstemmelse med den formelle uddannelsespensum og udarbejdet som en støtte til formel uddannelse til mobiltelefonerne til eleverne i indsatsgruppen fra tredje uge. Studerende ville blive informeret om, at de kunne bruge applikationen i to uger, når de ville og så meget, som de ville.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat 1
Tidsramme: 12 måneder
Steril bandage og kirurgisk instrumentforberedelse på vidensniveau
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat 2
Tidsramme: 12 måneder
Steril bandage og kirurgisk instrumentforberedelse færdighedsniveau
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gümüşhane Universıty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2023

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. januar 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • E-95674917-108.99-92819

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger