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L'effetto di pratiche serie basate su giochi e video-assistite nella medicazione sterile e nella preparazione di strumenti chirurgici Educazione sulla conoscenza, abilità e livelli di ansia degli studenti infermieri
Oggi è necessario integrare e ristrutturare la tecnologia in rapido sviluppo negli ambienti di insegnamento.
Quando si esaminano le applicazioni basate sul web, che sono tra le tecnologie popolari e innovative, si vede che sono utilizzate in molti settori dell'istruzione.
In questo studio, si è mirato a valutare gli effetti del lavaggio sterile delle mani, della medicazione sterile, dell'apertura sterile della confezione e della formazione sulla preparazione degli strumenti chirurgici su ansia, soddisfazione, conoscenza e livelli di abilità progettando una seria applicazione web basata su giochi che consente agli studenti infermieri di acquisire competenze ed esercitarsi nelle applicazioni psicomotorie.
L'universo dello studio sarà composto da studenti iscritti al corso di Infermieristica di Sala Operatoria presso il Dipartimento di Infermieristica della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Gümüşhane nel semestre primaverile dell'anno accademico 2021-2022, e il campione sarà composto da 94 studenti che soddisfare i criteri dello studio e accettare di partecipare allo studio.
Dati; Sarà raccolto con il modulo delle caratteristiche introduttive, il modulo informativo sulle applicazioni in sala operatoria, la lista di controllo delle abilità di preparazione della medicazione sterile e dello strumento chirurgico, la scala dell'ansia dei tratti di stato (OMS) e la scala di confronto visivo (GLO).
Le lezioni orali saranno impartite a tutti gli studenti dal docente responsabile del corso per due ore settimanali per due settimane, secondo il programma delle lezioni.
Prima della presentazione orale, verranno applicati agli studenti il 'Modulo informazioni studenti' e il 'Modulo informazioni domande sala operatoria'.
Dopo l'applicazione del questionario, gli studenti saranno divisi in due gruppi, 47 studenti nel gruppo di intervento e 47 studenti nel gruppo di controllo, secondo il metodo della randomizzazione.
Una seria applicazione web basata su giochi verrà scaricata sui telefoni cellulari degli studenti del gruppo di intervento, sulla medicazione sterile e sull'addestramento alla preparazione degli strumenti chirurgici, preparato in conformità con il curriculum di istruzione formale.
Come usarlo verrà mostrato.
Agli studenti del gruppo di controllo verrà mostrato il video preparato dal ricercatore sulla medicazione sterile e l'addestramento alla preparazione dello strumentario chirurgico.
Gli studenti di entrambi i gruppi saranno informati che possono utilizzare questa applicazione per due settimane quando vogliono e quanto vogliono.
Al termine delle due settimane, verrà somministrato un test di abilità ai gruppi di controllo e di intervento in laboratorio.
L'OMS verrà applicato a entrambi i gruppi prima e dopo il test di abilità.
Immediatamente dopo il test di abilità, a entrambi i gruppi verrà applicato il modulo informativo per le applicazioni in sala operatoria per misurare il livello di conoscenza, lo State Anxiety Inventory (DBS) per determinare il loro livello di ansia e il GAS per misurare la soddisfazione.
Tre settimane dopo il primo test di abilità, le seconde misure di abilità degli studenti saranno valutate utilizzando la "Lista di controllo delle abilità per la preparazione degli strumenti chirurgici" e i loro livelli di ansia saranno valutati con il Trait Anxiety Inventory.
I dati ottenuti saranno analizzati con opportuni metodi statistici utilizzando il programma SPSS per Windows 23.0 (Statistical Package for the Social Sciences)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100
Fase
Fase
La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Iscrivendosi per la prima volta al corso HEMSEC218 Operator Room Nursing,
Avere accesso a Internet,
Volontariato per partecipare allo studio,
Smartphone, computer o tablet ecc. che possono attivare il gioco.
avere uno degli strumenti
Criteri di esclusione:
Avere ricevuto una formazione (formazione in servizio, corsi, seminari, ecc.) relativa all'assistenza infermieristica in sala operatoria,
Diplomato in un liceo professionale sanitario ed esperienza in sala operatoria,
Frequentare per la seconda volta il corso infermieristico in sala operatoria HEMSEC218
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Scopo principale: Altro
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
2
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm
Gruppo di partecipanti / Arm
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gioco serio
Una seria applicazione web basata su un gioco sulla preparazione delle medicazioni sterili e degli strumenti chirurgici, che è stata preparata in conformità con il curriculum di istruzione formale e preparata come supporto per l'istruzione formale, verrà scaricata sui telefoni cellulari degli studenti nel gruppo di intervento.
Secondo il programma di studi, a partire dalla terza settimana, verrà scaricata una seria applicazione web basata su un gioco sulla preparazione delle medicazioni sterili e degli strumenti chirurgici, preparata in conformità con il programma di istruzione formale e preparata come supporto per l'istruzione formale. i cellulari degli studenti del gruppo di intervento a partire dalla terza settimana.
Gli studenti sarebbero stati informati che avrebbero potuto utilizzare l'applicazione per due settimane quando lo desideravano e quanto volevano.
Comparatore attivo: Video
Il video preparato sulla medicazione sterile e l'addestramento alla preparazione degli strumenti chirurgici verrà mostrato agli studenti nel gruppo di controllo per 2 settimane.
Secondo il programma di studi, a partire dalla terza settimana, verrà scaricata una seria applicazione web basata su un gioco sulla preparazione delle medicazioni sterili e degli strumenti chirurgici, preparata in conformità con il programma di istruzione formale e preparata come supporto per l'istruzione formale. i cellulari degli studenti del gruppo di intervento a partire dalla terza settimana.
Gli studenti sarebbero stati informati che avrebbero potuto utilizzare l'applicazione per due settimane quando lo desideravano e quanto volevano.
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato 1
Lasso di tempo: 12 mesi
Medicazione sterile e preparazione di strumenti chirurgici a livello di conoscenza
12 mesi
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato 2
Lasso di tempo: 12 mesi
Livello di preparazione della medicazione sterile e dello strumento chirurgico
12 mesi
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2023
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 gennaio 2023
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
E-95674917-108.99-92819
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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