Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Toto je otevřená jednoramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti léčby pomocí CT0591CP u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem.

Otevřená jednoramenná klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti buňky CT0591CP u pacientů s relapsem a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Toto je otevřená jednoramenná studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti léčby CT0591CP u pacientů s relabujícím a/nebo refrakterním mnohočetným myelomem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

18

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215000
        • Nábor
        • First Affiliated Hospital, Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti a právně přijatelní zástupci musí dobrovolně podepsat ICF a po úplném pochopení studie musí být ochotni dokončit postup studie.
  2. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let, muž nebo žena.
  3. Pacienti dostávali alespoň 3 předchozí režimy pro MM.
  4. Subjekty by měly dostat léčbu alespoň jedním inhibitorem proteazomu a jedním imunomodulačním lékem (IMiD; a měli mít stabilní onemocnění, relabovalo nebo progredovalo po léčbě alespoň jedním režimem sestávajícím z výše uvedených léků).
  5. Subjekty by měly relabovat do 12 měsíců po poslední linii terapie nebo by neměly dosáhnout alespoň minimální odpovědi (MR) nebo onemocnění progredovalo do 60 dnů po poslední linii terapie, s dokumentovaným důkazem.
  6. Subjekty by měly mít měřitelné onemocnění podle kritérií IMWG 2016. M-protein v séru nebo M-protein v moči nejsou měřitelné.

1) sérový M protein ≥ 5 g/l; 2) 24hodinový M-protein v moči ≥ 200 mg; 3) Poměr volného lehkého řetězce v séru (sFLC) byl abnormální a zúčastněné FLC ≥ 100 mg/l u pacientů s mnohočetným myelomem lehkého řetězce, jejichž hladiny M proteinu v séru nebo v moči nesplňovaly hodnotitelná kritéria.

7. Očekávané přežití > 12 týdnů. 8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) skóre 0 - 1. 9. Subjekty by měly mít adekvátní hemostatickou funkci a funkci jater a ledvin. 10. Ženy ve fertilním věku musí podstoupit sérový těhotenský test s negativními výsledky při screeningu a před lymfodeplecí a být ochotny používat účinnou a spolehlivou metodu antikoncepce po dobu nejméně 1 roku po infuzi T buněk. Všechny ženské subjekty mají zakázáno darovat vajíčka do 1 roku po infuzi T buněk.

11. Muži musí být ochotni používat účinnou a spolehlivou metodu antikoncepce po dobu nejméně 1 roku po infuzi T buněk, pokud mají sexuální aktivitu se ženami ve fertilním věku. Všem mužským subjektům je zakázáno darovat spermie do 1 roku po infuzi T buněk.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící ženy.
  2. Subjekty pozitivní na následující testy: protilátka proti viru lidské imunodeficience (HIV), protilátka proti Treponema pallidum (syfilis), protilátka proti viru hepatitidy C (HCV),
  3. aktivní hepatitida B; Test HBV-DNA musí být pod spodní mezí měření.
  4. Subjekty s jakoukoli nekontrolovanou aktivní infekcí (s výjimkou profylaktické léčby).
  5. Subjekty s AE z předchozí léčby, které se nezotavily podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 ≤ 1, s výjimkou ztráty vlasů a dalších událostí, které ošetřující lékař považuje za tolerovatelné.
  6. Subjekty, které dostaly autologní terapii BCMA CAR-T
  7. Subjekty, které podstoupily anti-BCMA terapii.
  8. Subjekty, které dostaly alogenní transplantaci kmenových buněk pro MM.
  9. Subjekty, které podstoupily autologní transplantaci kmenových buněk méně než 12 týdnů před ICF.
  10. Pozitivní test specificity anti-HLA-II protilátky
  11. Subjekty, které dostaly jakoukoli anti-MM léčbu 14 dní před ICF; subjekty jsou způsobilé k účasti ve studii bez ohledu na datum ukončení radioterapie, pokud je oblast záření menší než 5 % celého těla.
  12. Jedinci, kteří dostali systémové glukokortikoidy během 7 dnů před infuzí, s výjimkou inhalačních steroidů.
  13. Subjekty, které mají Waldenströmovu makroglobulinémii, POEMS (polyneuropatie, organomegalie, endokrinopatie, monoklonální gamapatie a kožní změny) syndrom nebo primární amyloidózu lehkého řetězce.
  14. Jedinci, kteří dostali živou atenuovanou vakcínu během 8 týdnů nebo inaktivovanou vakcínu během 4 týdnů před lymfodeplecí.
  15. Subjekty alergické nebo netolerantní na fludarabin, cyklofosfamid, tocilizumab nebo alergické na složky (DMSO) buněčných přípravků CT0591CP; subjekt s potvrzenou další závažnou alergickou anamnézou.
  16. Subjekty, které mají jakékoli nekontrolované onemocnění během 6 měsíců před podpisem informovaného souhlasu.
  17. LVEF < 50 %
  18. Nasycení krve kyslíkem, které může být udržováno na > 95 % pouze inhalací kyslíku.
  19. Subjekty, o kterých je známo, že mají aktivní autoimunitní onemocnění, včetně, aniž by byl výčet omezující, psoriázy, revmatoidní artritidy a dalších stavů, které vyžadují dlouhodobou imunosupresivní terapii.
  20. Subjekty s druhými malignitami kromě MM nejsou způsobilé, pokud druhá malignita vyžadovala léčbu během posledních 5 let
  21. Subjekty, které mají metastázy centrálního nervového systému (CNS) nebo symptomatické postižení CNS.
  22. Subjekty, které nejsou schopny nebo ochotny splnit požadavky klinického hodnocení nebo z jiných důvodů, které nejsou vhodné pro účast v klinickém hodnocení.
  23. Jedinci, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok 2 týdny před ICF nebo plánují podstoupit velký chirurgický zákrok do 4 týdnů po infuzi buněk (s výjimkou šedého zákalu a jiné lokální anestezie).
  24. Subjekty, které jsou spřízněné se zkoušejícím nebo studijním personálem, nebo s možným střetem zájmů se zkoušejícím nebo studijním personálem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 21-28 dní po podání buněk CT0591CPcell
toxicitu omezující dávku
21-28 dní po podání buněk CT0591CPcell

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

29. ledna 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

29. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CT0591CP-CG6018

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .